Основен / Диагностика

Artoxan

Диагностика

Artoxan: инструкции за употреба и прегледи

Латинско име: Artoxan

ATX код: M01AC02

Активна съставка: tenoksikam (Tenoxicam)

Производител: Египетска международна фармацевтична компания за производство (E.I.P.I.K.) (Египет)

Актуализиране на описанието и снимката: 07/10/2019

Цени в аптеките: от 641 рубли.

Artoxan е нестероидно противовъзпалително лекарство (NSAID) за парентерално приложение. Има противовъзпалително, обезболяващо и инхибиращо циклооксигеназа (COX) действие.

Форма и състав на освобождаване

Лекарството се предлага под формата на лиофилизат за приготвяне на разтвор за венозно и интрамускулно приложение: зелено-жълт цвят, уплътнена таблетка-подобна маса или прах; разтворител - бистра течност без мирис.

Лиофилизатът е опакован в безцветна стъклена бутилка, запечатан с гумена запушалка и обшит с алуминиева капачка с пластмасова червена капачка, разтворителят в 2 ml безцветна стъклена ампула. 3 флакона с лиофилизат и 3 ампули с разтворител се поставят в блистерна опаковъчна опаковка; в картонена кутия се съдържа 1 пакет и инструкции за употреба на Artoxan.

Състав върху 1 бутилка с прах:

  • активен компонент: tenoxicam - 20 mg;
  • помощни компоненти: аскорбинова киселина, трометамол, манитол, солна киселина, натриев хидроксид, динатриев едетат.

Водата за инжектиране действа като разтворител (2 ml във всяка ампула).

Фармакологични свойства

Фармакодинамика

Теноксикам е тиенотиазиново производно на оксикам. Отнася се до НСПВС. Освен антипиретично, обезболяващо и противовъзпалително действие, теноксикамът също инхибира агрегацията на тромбоцитите.

Механизмът на действие на Artoxan е свързан с инхибиране на активността на изоензимите на COX-1 (циклооксигеназа-1) и COX-2 (циклооксигеназа-2), което води до намаляване на синтеза на простагландини във възпалителния фокус и други тъкани и органи. Теноксикам намалява натрупването на левкоцити във фокуса на възпалението, а също така намалява активността на ензимите колагеназа и протеогликаназа в хрущяла на човека.

Противовъзпалителният ефект се развива до края на първата седмица от терапията с Артоксан.

Фармакокинетика

Абсорбцията на tenoxicam е бърза и пълна. Бионаличността е 100%. 2 часа след приложение, максималната плазмена концентрация на активното вещество се открива в кръвта.

Отличителна черта на tenoxicam е способността за продължително действие и дълго T1/2 (72 часа). Около 99% от лекарството се свързва с плазмените протеини. Теноксикам лесно преминава през хистохематологични бариери и навлиза в синовиалната течност.

Метаболизмът се среща в черния дроб. В резултат на хидроксилирането на теноксикам се образува неактивен метаболит, 5-хидроксипиридил. Артоксан се екскретира под формата на неактивни метаболити (2/3 - чрез бъбреците и 1/3 - с жлъчката през червата).

Показания за употреба

  • Анкилозиращ спондилит (анкилозиращ спондилит);
  • ревматоиден артрит;
  • възпаление на синовиалната ставна торба (бурсит);
  • остеоартрит;
  • възпаление на синовиалните обвивки на мускулното сухожилие (тендовагинит);
  • ставен синдром с обостряне на подагра;
  • травматична и изгаряща болка;
  • синдром на лека или умерена болка (миалгия, главоболие и зъбобол, артралгия, мигрена, менструални болки, невралгия).

Artoxan се предписва с цел симптоматично лечение, за намаляване на възпалението и болката в момента на употреба. Лекарството не влияе на хода на основното заболяване.

Противопоказания

  • обостряне на улцерозен колит и болест на Крон;
  • ерозивни и язвени лезии на дванадесетопръстника и стомаха в острата фаза;
  • стомашно-чревно кървене (включително анамнеза за тях);
  • тежка чернодробна недостатъчност;
  • тежка бъбречна недостатъчност (стойност на клирънса на креатинина под 30 ml / min);
  • прогресиращо бъбречно заболяване;
  • декомпенсирана сърдечна недостатъчност;
  • заболявания на системата за коагулация на кръвта;
  • периодът преди, по време и след байпас на коронарната артерия;
  • пълна или непълна комбинация от непоносимост към ацетилсалицилова киселина или други НСПВС, полипоза на околоносните синуси и носа и бронхиална астма (включително анамнеза за тази комбинация);
  • деца и юноши под 18 години;
  • По време на бременност и кърмене;
  • повишена индивидуална чувствителност към компонентите на Артоксан (възможна е кръстосана чувствителност към ибупрофен, ацетилсалицилова киселина и други НСПВС).

Относително (Artoxan се използва с повишено внимание):

  • Болест на Крон и улцерозен колит извън периода на обостряне;
  • пептична язва на дванадесетопръстника и стомаха в хронична форма;
  • наличието на Helicobacter pylori инфекция;
  • чернодробна порфирия;
  • индикации за анамнеза за чернодробно заболяване;
  • бъбречна недостатъчност с лека или умерена тежест (креатининов клирънс от 30 до 60 ml / min);
  • високо кръвно налягане;
  • хронична сърдечна недостатъчност;
  • значително намаляване на обема на циркулиращата кръв (включително сериозни хирургични интервенции);
  • коронарна болест на сърцето;
  • заболяване на периферните артерии;
  • диабет;
  • бронхиална астма;
  • тежки соматични заболявания;
  • хиперлипидемия / дислипидемия;
  • мозъчно-съдова болест;
  • автоимунни заболявания;
  • алкохолизъм, тютюнопушене;
  • напреднала възраст (над 65 години);
  • дългосрочно лечение на НСПВС;
  • съвместно приложение с глюкокортикостероиди, антитромбоцитни средства, антикоагуланти и селективни инхибитори на обратното захващане на серотонин.

Артоксан, инструкции за употреба: метод и дозировка

Артоксан се прилага мускулно или венозно. Парентералният начин на приложение на лекарството е предназначен за краткосрочна терапия (в рамките на 1-2 дни) в доза от 20 mg веднъж дневно. Ако е необходимо по-нататъшно лечение, преминете към пероралната форма на теноксикам.

За да се подготви инжекцията, доставеният разтворител трябва да се добави към съдържанието на флакона с лиофилизата. След приготвяне на разтвора иглата се подменя.

Продължителността на интравенозната инжекция не трябва да надвишава 15 секунди. Интрамускулните инжекции на Артоксан се пренасят дълбоко в мускула.

Странични ефекти

Нежелани нарушения от страна на системите и органите при използване на Artoxan (класифициран, както следва: много често - ≥ 1/10, често - ≥ 1/100 и

Ректални свещички ARTOKSAN

ARTOKSAN

ARTOXAN

МЕЖДУНАРОДНО УНИВЕРСАЛНО ЗАГЛАВИЕ

Описание: удължени супозитории, хомогенни, жълти на цвят с лек мирис.

Ректалната свещичка съдържа

Активно вещество: tenoxicam 20 mg.

Помощно вещество: витепсол Н 15.

ATX ПРОДУКТ КОД M01AC02

Нестероидни противовъзпалителни средства. Oksikama.

Артоксан е ефективно нестероидно противовъзпалително лекарство (НСПВС) с мощен противовъзпалителен, аналгетичен и умерен антипиретичен ефект. Свойствата на лекарството се дължат на инхибирането на двете изоформи на ензима циклооксигеназа, което води до нарушаване на метаболизма на арахидоновата киселина и блокиране на синтеза на простагландин.

Противовъзпалителният ефект се дължи на намаляване на пропускливостта на капилярите (ограничава ексудацията), стабилизиране на лизозомните мембрани (предотвратява отделянето на лизозомни ензими, които причиняват увреждане на тъканите), инхибиране на синтеза или инактивиране на възпалителни медиатори (простагландини, хистамин, брадикинин, лимфокини, комплементни фактори). Намалява количеството свободни радикали във фокуса на възпалението, инхибира хемотаксиса и фагоцитозата. Той инхибира пролиферативната фаза на възпалението, намалява пост-възпалителната тъканна склероза; има хондропротективен ефект.

Лекарството намалява чувствителността към болка във фокуса на възпалението, има десенсибилизиращ ефект (при продължителна употреба). При ревматични заболявания намалява болката в ставите в покой и по време на движение, намалява сутрешната скованост и подуване на ставите, подобрява функцията и увеличава обхвата на движение на ставите.

Ректалната бионаличност е 80%. Смакс постигнато след 2 часа.В кръвта се свързва с протеини с 99%. С еднократна доза 20-40 mg в плазма се постигат максимални плазмени концентрации от 2-4 mg / L. Равновесна плазмена концентрация от приблизително 11 mg / l се постига 10-12 дни след ежедневна употреба на 20 mg tenoxicam (веднъж на ден).

Обемът на разпределение е 0,15 l / kg, полуразпадът е 60-75 часа.

Теноксикам лесно прониква в синовиалната течност на пациенти, страдащи от остеоартрит или ревматоиден артрит. Претърпява трансформация в черния дроб с образуването на неактивни метаболити. Един от тях (5-хидроксипиридил) се екскретира с урината, останалите под формата на глюкононови конюгати се отделят в жлъчката. 2/3 от приетата доза се отделя с урината, 1/3 - с изпражненията.

УКАЗАНИЯ ЗА УПОТРЕБА

Възпалителни и дегенеративни заболявания на опорно-двигателния апарат, придружени от болка:

- артикуларен синдром с подагра, ревматоиден артрит, остеоартрит, анкилозиращ спондилит, остеохондроза, ставен ревматизъм (периартрит, тендонит, бурсит, миозит), подагра;

- болка в гръбначния стълб, невралгия, миалгия, ишиас, лумбаго;

- болка с наранявания, изгаряния.

- свръхчувствителност към теноксикам и други НСПВС;

- ерозивни и язвени лезии на стомашно-чревния тракт;

- аспиринова триада (комбинация от бронхиална астма);

- тежко нарушена функция на черния дроб и бъбреците;

- артериална хипертония, сърдечна недостатъчност, оток;

- бременност, кърмене;

От стомашно-чревния тракт: диспепсия (гадене, повръщане, киселини, диария, метеоризъм), болка и дискомфорт в корема, стоматит, анорексия; при продължителна употреба във високи дози - ерозивни и язвени лезии на стомашно-чревния тракт.

От нервната система и сетивни органи: главоболие, замаяност, депресия, повишена раздразнителност.

Алергични реакции: уртикария, сърбеж, еритема, синдроми на Стивънс-Джонсън и Лайъл.

Други: нарушена бъбречна функция, повишени плазмени концентрации на креатинин, карбамиден азот, билирубин и чернодробна трансаминазна активност, удължено време на кървене. С използването на супозитории е възможно локално дразнене, болезнена дефекация.

ДОЗИРОВКА И АДМИНИСТРАЦИЯ

Нанесете ректално. Обикновено се предписват 20 mg веднъж на ден по едно и също време.

При остър подагрозен артрит се предписва 40 mg веднъж дневно в продължение на 2 дни, след това 20 mg веднъж дневно в продължение на 5 дни.

Не са наблюдавани случаи на предозиране..

ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ С ДРУГИ ЛЕКАРСТВА

Артоксан усилва ефекта на литиеви препарати (включително токсичност), косвени антикоагуланти, перорални хипогликемични средства (сулфонилурейни производни). Други НСПВС увеличават риска от странични ефекти, особено от стомашно-чревния тракт. Миелотоксичните лекарства повишават хематотоксичността.

Използвайте с повишено внимание за лечение на пациенти в напреднала възраст, на фона на диуретици, нефротоксични лекарства, веднага след операцията. Artoxan трябва да се прекрати няколко дни преди операцията.

В процеса на дългосрочно лечение е необходимо наблюдение на чернодробната и бъбречната функция, протромбиновия индекс и кръвната глюкоза. Развитието на ерозивни и язвени лезии или кървене от стомашно-чревния тракт по време на лечението изисква спиране на лекарството и назначаване на подходяща терапия.

Влияние върху способността да управлявате превозно средство и други машини

По време на периода на лечение трябва да се внимава при шофиране на превозни средства и извършване на други потенциално опасни дейности, които изискват повишена концентрация на вниманието и скорост на психомоторните реакции.

ЗАЯВЛЕНИЕ ЗА БРЕМЕННОСТ И ХРАНЕНЕ НА ХЛЯБ

Лекарството е противопоказано при бременност. Ако е необходимо, назначенията по време на лактация трябва да вземат решение за прекратяване на кърменето.

ПЕДИАТРИЧНА УПОТРЕБА

Безопасността при деца не е установена.

5 ректални супозитории в лента.

1 лента с листовка в картонена кутия.

Да се ​​съхранява на място, защитено от светлина, мястото, недостъпно за деца, при температура не над 25 ° C.

3 години от датата на производство.

Не използвайте след срока на годност.

УСЛОВИЯ ЗА ЛЕКАРСТВЕНО ПРАЗНИК

Група фармацевтични продукти III OTC.

Собственикът на търговската марка и удостоверение за регистрация е

Компания ROTAFARM, Великобритания

(„РОТАФАРМ“, ВЕЛИКОБРИТАНИЯ).

Global Napi Pharmaceuticals

Втора индустриална зона, № 40, улица № 18, Шести град Октобер, Гиза, Египет

(„Global Napi Pharmaceuticals“

2-ра индустриална зона, No. 40, ул. № 18, 6 октомври град, Гиза, Египет).

АРТОКСАН (Артоксан)

Активно вещество:

съдържание

Фармакологична група

Нозологична класификация (ICD-10)

структура

Лиофилизат за разтвор за венозно и интрамускулно приложение1 ет.
активно вещество:
теноксикама20 mg
помощни вещества: манитол - 80 mg; аскорбинова киселина - 0,4 mg; динатриев едетат - 0,2 mg; трометамол - 3,3 mg; натриев хидроксид и солна киселина - q.s.
Всяка ампула с разтворител съдържа: вода за инжектиране - 2 ml

Описание на лекарствената форма

Лиофилизиран прах или уплътнена маса под формата на таблетки зелено-жълти.

Разтворител - безцветна прозрачна течност без мирис.

Фармакодинамика

Теноксикам, тиенотиазиново производно на оксикам, е НСПВС. Освен противовъзпалителни, аналгетични и антипиретични ефекти, лекарството предотвратява и агрегацията на тромбоцитите.

Механизмът на действие се основава на инхибирането на активността на изоензимите на COX-1 и COX-2, в резултат на което синтезът на PG във фокуса на възпалението, както и в други тъкани на тялото, се намалява. В допълнение, теноксикам намалява натрупването на левкоцити във фокуса на възпалението, намалява активността на протеогликаназа и колагеназа в хрущяла на човека.

Противовъзпалителният ефект се развива до края на първата седмица от терапията.

Фармакокинетика

Засмукване. Абсорбцията е бърза и пълна. Бионаличност - 100%.

Разпределение. ° Смакс в плазма, наблюдавана след 2 часа. Отличителната способност на tenoxicam е продължително действие и дълъг Т1/2 - 72 ч. Лекарството се свързва 99% с плазмените протеини. Теноксикам прониква добре в синовиалната течност. Лесно прониква в хистохематологични бариери.

Метаболизма. Метаболизира се в черния дроб чрез хидроксилиране до получаване на 5-хидроксипиридил.

Разплод. 1/3 се екскретира през червата с жлъчката, 2/3 се отделя чрез бъбреците под формата на неактивни метаболити.

Показания за лекарството ARTOXAN

ставен синдром с обостряне на хода на подагра;

синдром на болка (слаба и средна интензивност): артралгия, миалгия, невралгия, мигрена, зъбобол и главоболие, алгоменорея;

болка с наранявания, изгаряния.

Лекарството е предназначено за симптоматична терапия, намалява болката и възпалението по време на употреба, не влияе върху прогресията на заболяването.

Противопоказания

свръхчувствителност към активното вещество или помощни компоненти на лекарството (съществува възможност за кръстосана чувствителност към ацетилсалицилова киселина (ASA), ибупрофен и други НСПВС);

ерозивни и язвени лезии на стомаха и дванадесетопръстника в остър стадий;

стомашно-чревно кървене (включително анамнеза);

възпалителни заболявания на червата: болест на Крон или улцерозен колит в остър стадий;

тежка бъбречна недостатъчност (Cl креатинин под 30 ml / min);

прогресиращо бъбречно заболяване;

тежка чернодробна недостатъчност;

пълна или непълна комбинация от бронхиална астма, повтаряща се полипоза на носа и параназалните синуси и непоносимост към ASA или други НСПВС (включително анамнеза);

установена диагноза заболявания на коагулационната система на кръвта;

декомпенсирана сърдечна недостатъчност;

терапия на периоперативна болка по време на байпас на коронарна артерия;

периодът на кърменето;

възраст до 18 години.

С повишено внимание: пептична язва на стомаха и дванадесетопръстника; улцерозен колит и болест на Крон без обостряне; анамнеза за чернодробно заболяване; чернодробна порфирия; хронична бъбречна недостатъчност (Cl креатинин 30-60 ml / min); хронична сърдечна недостатъчност; артериална хипертония; значително намаляване на bcc (включително след операция); пациенти в напреднала възраст (над 65 години) (включително тези, които получават диуретици, инвалидизирани пациенти и с ниско телесно тегло); бронхиална астма; коронарна болест на сърцето; мозъчно-съдова болест; дислипидемия / хиперлипидемия; диабет; заболяване на периферните артерии; тютюнопушенето; наличието на Helicobacter pylori инфекция; продължителна употреба на НСПВС; алкохолизъм; тежки соматични заболявания; автоимунни заболявания (системен лупус еритематозус (SLE) и смесена болест на съединителната тъкан); едновременно прилагане на GCS (включително преднизон), антикоагуланти (включително варфарин), антитромбоцитни средства (включително ASA, клопидогрел), SSRI (включително циталопрам, флуоксетин, пароксетин, сертралин).

Бременност и кърмене

Употребата на лекарството по време на бременност и по време на кърмене е противопоказана.

Странични ефекти

Честотата на страничните ефекти се класифицира според препоръките на СЗО: много често (> 1/10); често (от> 1/100, 1/1000, 1/10000, стомашно-чревен тракт, кървене (стомашно-чревен, маточен, хемороидален), перфорация на чревната стена.

От CCC: рядко - сърдечна недостатъчност, тахикардия, повишено кръвно налягане.

От страна на централната нервна система: често - замаяност, главоболие, сънливост, депресия, възбуда, загуба на слуха, шум в ушите, дразнене на очите, зрително увреждане.

От страна на кожата и подкожната тъкан: често - сърбеж по кожата, обрив, уртикария и еритема; много рядко - фотодерматит, синдром на Стивънс-Джонсън, синдром на Лайел.

От отделителната система: често - увеличаване на съдържанието на азот на урея и креатинин в кръвта.

От хемопоетичните органи: често - агранулоцитоза, левкопения; рядко - анемия, тромбоцитопения, левкопения, панцитопения.

От хепатобилиарната система: често - повишена активност на ALT, AST, GGT и нивото на серумния билирубин.

Лабораторни показатели: хиперкреатинининемия, хипербилирубинемия, повишена концентрация на азотен урея и активност на чернодробната трансаминаза, продължително време на кървене.

По време на лечението може да има психични разстройства и метаболитни нарушения.

взаимодействие

Теноксикам има висока степен на свързване с албумин и може, подобно на всички НСПВС, да засили антикоагулантния ефект на варфарин и други антикоагуланти. Препоръчва се да се следи кръвната картина, когато се комбинира с антикоагуланти и хипогликемични лекарства за орално приложение, особено в началните етапи на употребата на лекарството Artoxan.

Не е отбелязано възможно взаимодействие с дигоксин.

Както при другите НСПВС, се препоръчва употребата на лекарството с повишено внимание заедно с циклоспорин поради повишен риск от нефротоксичност.

Едновременното приложение с хинолони може да увеличи риска от припадъци.

Салицилатите могат да изместят теноксикам от свързване с албумин и съответно да увеличат клирънса и Vд лекарството. Необходимо е да се избягва едновременната употреба на салицилати или два или повече НСПВС (повишен риск от усложнения от стомашно-чревния тракт).

Има доказателства, че НСПВС намаляват екскрецията на литий. В тази връзка пациентите, които получават литиева терапия, често трябва да следят концентрацията на литий в кръвта.

НСПВС могат да причинят задържане на натрий, калий и течности в организма, нарушавайки действието на натриуретични диуретици. Това трябва да се помни, когато се комбинира с такива диуретици при пациенти със сърдечна недостатъчност и артериална хипертония..

С повишено внимание се препоръчва употребата на НСПВС заедно с метотрексат, НСПВС намаляват екскрецията на метотрексат и могат да повишат токсичността му..

НСПВС не трябва да се използват в рамките на 8-12 часа след употребата на мифепристон, както може да намали ефекта му.

Необходимо е да се вземе предвид повишеният риск от развитие на стомашно-чревно кървене, когато се комбинира с кортикостероиди.

Намалява ефективността на урикозурични лекарства, засилва ефекта на антикоагуланти, фибринолитици, странични ефекти на минералокортикостероиди и кортикостероиди, естрогени; намалява ефективността на антихипертензивни лекарства и диуретици.

Индукторите на микрозомално окисление в черния дроб (фенитоин, етанол, барбитурати, рифампицин, фенилбутазон, трициклични антидепресанти) увеличават производството на хидроксилирани активни метаболити.

Съвместната употреба с антитромбоцитни средства и SSRI повишава риска от стомашно-чревно кървене.

Сърдечните гликозиди, когато се приемат заедно с НСПВС, могат да увеличат сърдечната недостатъчност, да намалят GFR и да повишат плазмените нива на сърдечните гликозиди.

Не е имало взаимодействие с употребата на теноксикам с циметидин.

Не е установено клинично значимо взаимодействие при лечението с теноксикам и пенициламин или парентерално злато.

Рискът от нефротоксичност при комбинирана употреба на НСПВС с такролимус се повишава.

Повишен риск от хематологична токсичност при използване на НСПВС със зидовудин.

Дозировка и приложение

IM инжекциите се правят дълбоко.

Продължителността на iv приложение не трябва да бъде по-малка от 15 секунди.

Интрамускулно или венозно приложение се използва за краткосрочно (1-2 дни) лечение в доза 20 mg / ден. Ако е необходимо по-нататъшно лечение, те преминават към перорални лекарствени форми на теноксикам.

Инжекционен разтвор се приготвя непосредствено преди употреба чрез разтваряне на съдържанието на флакона с включения разтворител. След подготовката иглата се подменя.

свръх доза

Симптоми (с еднократно приложение): коремна болка, гадене, повръщане, ерозивни и язвени лезии на стомашно-чревния тракт, нарушена бъбречна и чернодробна функция, метаболитна ацидоза.

Лечение: симптоматично (поддържане на жизнените функции на организма). Хемодиализа - неефективна.

специални инструкции

По време на лечението е необходимо да се контролира картината на периферната кръв и функционалното състояние на черния дроб и бъбреците, протромбиновия индекс (докато приемате индиректни антикоагуланти), концентрацията на глюкоза в кръвта (докато използвате хипогликемични средства).

Ако е необходимо да се определи 17-кетостероиди, лекарството трябва да се прекрати 48 часа преди изследването..

Може би увеличаване на времето на кървене, което трябва да се има предвид по време на хирургични интервенции.

Необходимо е да се вземе предвид възможността за задържане на натрий и вода в организма, когато се предписват с диуретици при пациенти с артериална хипертония и сърдечна недостатъчност.

Пациенти с неконтролирана артериална хипертония, CHF, периферна артериална болест, потвърдена коронарна болест на сърцето и / или мозъчно-съдова болест трябва да приемат лекарството под лекарски контрол.

История на бъбречно заболяване може да доведе до развитие на интерстициален нефрит, папиларна некроза и нефротичен синдром.

Нежеланите ефекти могат да бъдат сведени до минимум, като се използва минималната ефективна доза възможно най-кратко..

Поради отрицателния ефект върху фертилитета при жени, които искат да забременеят, лекарството не се препоръчва. При пациенти с безплодие (включително тези, които са подложени на преглед) се препоръчва да се отмени лекарството. Пациентите със SLE и заболяване на смесената съединителна тъкан имат повишен риск от развитие на асептичен менингит.

Влияние върху способността за управление на превозни средства, механизми. По време на периода на лечение е възможно намаляване на скоростта на психичните и двигателните реакции, следователно е необходимо да се въздържате от шофиране на превозни средства и да се занимавате с други потенциално опасни дейности, които изискват повишена концентрация на вниманието и скорост на психомоторните реакции.

Освободете формуляра

Лиофилизат за разтвор за венозно и интрамускулно приложение, 20 mg.

Първична опаковка: лиофилизиран прах, съдържащ 20 mg активна съставка, се поставя в бутилка от безцветно стъкло, запечатана с корк от бромобутилов каучук, компресиран от комбинирана алуминиева капачка, отвърната с червена пластмасова капачка. Разтворител (вода за инжектиране) - 2 ml в ампула от прозрачно стъкло.

Вторична опаковка. 3 ет. с лиофилизиран прах и 3 ампер, с вместимост 2 ml с разтворител в блистери.

1 блистерна опаковка в картонена кутия.

Производител

Египетска международна фармацевтична производствена компания (E.I.P.I.Ko), Египет, град Tens o Ramadan, първа индустриална зона B1, пощенска кутия 149 десетки.

Притежател на търговската марка и сертификат за регистрация: ROTAHARM LIMITED, UK (ROTAPHARM LIMITED, Великобритания). 23 Пещите, Такстиран път, Шафран Валдън, ESSEX CB10 2UQ.

Тел.: 44 (0) 845 0667700; факс: 44 (0) 845 06677.

Искания за качеството на лекарството трябва да се изпращат на: TROKAS FARMA LLC. 141400, Руска Федерация, Московска област, Химки, ул. Спартаковская, 5, бл. 7, от. 8.

Условия за ваканция в аптеката

Условия за съхранение на лекарството ARTOXAN

Да се ​​пази далеч от деца.

Срок на годност на лекарството ARTOXAN

Не използвайте след срока на годност, посочен на опаковката.

Артоксан - инструкции за употреба

ТЪРГОВСКО НАИМЕНОВАНИЕ

МЕЖДУНАРОДНО УНИВЕРСАЛНО ЗАГЛАВИЕ

ХИМИЧНА ФОРМУЛА

4-хидрокси-2-метил-К- (2-пиридил) -2Н-тиено [2,3-е] [1,2] тиазин-3-карбоксамид 1,1-диоксид

ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА

Лиофилизиран прах за инжекционен разтвор в комплект с разтворител.

Описание: зеленожълт лиофилизиран прах, разтворител: безцветна прозрачна течност.

СТРУКТУРА

1 бутилка от лекарството съдържа

Активно вещество: tenoxicam 20 mg.

Помощни вещества: манитол, аскорбинова киселина, динатриев едетат, трометамин, натриев хидроксид, солна киселина и др..

1 флакон с разтворител съдържа 2 ml вода за инжектиране.

КОД ЗА ПРОДУКТ ATX M01AC

ФАРМАКОТЕРАПЕВТИЧНА ГРУПА

Нестероидни противовъзпалителни средства. Oksikama.

Артоксан е ефективно нестероидно противовъзпалително лекарство (НСПВС) с мощен противовъзпалителен, аналгетичен и по-слабо изразен антипиретичен ефект. Свойствата на лекарството се дължат на инхибирането на двете изоформи на ензима циклооксигеназа, което води до нарушаване на метаболизма на арахидоновата киселина и блокиране на синтеза на простагландин.

Противовъзпалителният ефект се дължи на намаляване на пропускливостта на капилярите (ограничава ексудацията), стабилизиране на лизозомните мембрани (предотвратява отделянето на лизозомни ензими, които причиняват увреждане на тъканите), инхибиране на синтеза или инактивиране на възпалителни медиатори (простагландини, хистамин, брадикинин, лимфокини, допълващи фактори). Намалява количеството свободни радикали във фокуса на възпалението, инхибира хемотаксиса и фагоцитозата. Той инхибира пролиферативната фаза на възпалението, намалява пост-възпалителната тъканна склероза; има хондропротективен ефект.

Лекарството намалява чувствителността към болка във фокуса на възпалението и действа върху таламичните центрове на болката, има десенсибилизиращ ефект (при продължителна употреба). При ревматични заболявания намалява болката в ставите в покой и по време на движение, намалява сутрешната скованост и подуване на ставите, подобрява функцията и увеличава обхвата на движение на ставите.

Има дълъг полуживот 60-75 ч. Лесно преминава през хистохематологичните бариери и прониква добре в синовиалната течност. Характеризира се с висока бионаличност - 100%.

УКАЗАНИЯ ЗА УПОТРЕБА

Възпалителни и дегенеративни заболявания на опорно-двигателния апарат, придружени от болка:

- ревматоиден артрит, подагрозен артрит, анкилозиращ спондилит (анкилозиращ спондилит);

- инфекциозен неспецифичен полиартрит;

- тендонит, бурсит, миозит, периартрит;

- артралгия, невралгия, миалгия, исхалгия, лумбаго;

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

- свръхчувствителност към теноксикам или други НСПВС;

- ерозивни и язвени лезии на стомашно-чревния тракт;

- тежко нарушена функция на черния дроб и бъбреците;

СТРАНИЧЕН ЕФЕКТ

От храносмилателната система: болка и дискомфорт в корема, гадене, метеоризъм.

От нервната система: замаяност, главоболие.

Алергични реакции: сърбеж, уртикария, еритема, синдроми на Стивънс-Джонсън и Лайъл. Лабораторни показатели: повишени плазмени концентрации на креатинин, урея, повишена активност на "чернодробни" трансаминази.

ДОЗИРОВКА И АДМИНИСТРАЦИЯ

Предназначен за интрамускулно или венозно приложение.

Назначена в доза от 20 mg 1 път на ден, поддържаща доза: 10 mg на ден.

При силна болка можете да увеличите дозата до 40 mg веднъж на ден.

При остри атаки на подагрозен артрит: 20 mg 2 пъти на ден през първите 2-3 дни, след това 20 mg 1 път на ден в продължение на 5 дни.

Предозиране

Не са наблюдавани случаи на предозиране..

ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ С ДРУГИ ЛЕКАРСТВА

Лекарството усилва ефекта на литиевите препарати, индиректните антикоагуланти (необходимо е да се контролира протромбиновият индекс).

Когато се използва с диуретици, трябва да се обмисли възможността за задържане на натрий и вода в организма.

СПЕЦИАЛНИ ИНСТРУКЦИИ

По време на продължително лечение с Артоксан е необходимо проследяване на функцията на черния дроб и бъбреците. Може би увеличаване на времето на кървене, което трябва да се има предвид по време на хирургични интервенции.

С изключително внимание, лекарството се предписва на хора под 18-годишна възраст поради липсата на достатъчно информация за тяхната употреба на tenoxicam..

Влияние върху способността за управление на превозно средство и други механизми По време на лечението с лекарството трябва да се внимава при шофиране на превозни средства и при извършване на други потенциално опасни дейности, които изискват повишена концентрация на вниманието и бързина на психомоторната реакция.

БЕЗОПАСНОСТ И ЛАКТАЦИЯ

По време на бременност и кърмене лекарството трябва да се предписва с изключително внимание, тъй като няма достатъчно данни за употребата на Artoxan при тази категория пациенти..

ФОРМА ЗА ИЗБОР

3 флакона с лиофилизиран прах и 3 ампули с разтворител в блистерни опаковки.

1 блистерна опаковъчна опаковка в картонена кутия с листовка.

УСЛОВИЯ ЗА СЪХРАНЕНИЕ

Да се ​​съхранява при температура до 25 ° C, извън обсега на деца.

СРОК НА ГОДНОСТ

3 години от датата на производство.

Не използвайте след срока на годност.

УСЛОВИЯ ЗА ЛЕКАРСТВЕНО ПРАЗНИК

рецепта.

ПРОИЗВОДИТЕЛ

"E.I.P.I. Co. ”, Египет, десетки рамадански град, първа индустриална зона B1, пощенска кутия 149 десетки (“ E.LP.LCo. ”, Египет, десети от град Рамадан, първа индустриална зона B1, поле на P.O.: 149 десети).

Произведено за ROTAFARM LIMITED, UK (“ROTAPHARM LIMITED”, Великобритания).

Инструкции за употреба на Artoxan (Artoxan)

Собственикът на свидетелството за регистрация:

Прави се:

Контакти за обаждания:

Доза от

рег. №: LP-004089 от 23.01.17 г. - Валидна Дата на пререгистрация: 16.07.19
Artoxan

Форма за освобождаване, опаковка и състав на лекарството Artoxan

Лиофилизат за приготвяне на разтвор за венозно и интрамускулно приложение - лиофилизиран прах или уплътнена маса под формата на зелено-жълта таблетка; разтворител - безцветна прозрачна течност без мирис.

1 ет.
теноксикама20 mg

Помощни вещества: манитол - 80 mg, аскорбинова киселина - 0,4 mg, динатриев едетат - 0,2 mg, трометамол - 3,3 mg, натриев хидроксид и солна киселина - q.s.

Състав на разтворителя (на 1 ампер): D / i вода - 2 ml.

Флакони от безцветно стъкло (3) в комплект с разтворител (ампер 2 мл 3 бр.) - блистерни опаковки (1) - опаковки от картон.

фармакологичен ефект

Теноксикам е тиенотиазиново производно на оксикам, е НСПВС. Освен противовъзпалителни, аналгетични и антипиретични ефекти, лекарството предотвратява и агрегацията на тромбоцитите. Механизмът на действие се основава на инхибирането на активността на изоензимите на COX-1 и COX-2, в резултат на което синтеза на простагландини във фокуса на възпалението, както и в други тъкани на тялото, се намалява. В допълнение, теноксикам намалява натрупването на левкоцити във фокуса на възпалението, намалява активността на протеогликаназа и колагеназа в хрущяла на човека.

Противовъзпалителният ефект се развива до края на първата седмица от терапията.

Фармакокинетика

Абсорбцията е бърза и пълна. Бионаличност 100%. C max в кръвната плазма се наблюдава след 2 часа. Отличителната способност на tenoxicam е дълга продължителност на действието и дълго T 1/2 - 72 часа.

Лекарството е 99% свързано с плазмените протеини. Теноксикам прониква добре в синовиалната течност. Лесно прониква в хистохематологични бариери.

Метаболизира се в черния дроб чрез хидроксилиране до получаване на 5-хидроксипиридил.

1/3 се екскретира през червата с жлъчката, 2/3 се отделя чрез бъбреците под формата на неактивни метаболити.

Показания Artoxan

  • ревматоиден артрит;
  • остеоартрит;
  • анкилозиращ спондилит;
  • ставен синдром с обостряне на хода на подагра;
  • бурсит;
  • тендосиновит;
  • синдром на болка (слаба и средна интензивност): артралгия, миалгия, невралгия, мигрена, зъбобол и главоболие, алгоменорея;
  • болка с наранявания, изгаряния.

Лекарството е предназначено за симптоматична терапия, намалява болката и възпалението по време на употреба, не влияе върху прогресията на заболяването.

Отворете списъка с кодове ICD-10
ICD-10 кодпосочване
G43мигрена
K08.8Други уточнени промени в зъбите и техния поддържащ апарат
M05Серопозитивен ревматоиден артрит
M10подагра
M15полиартроза
M25.5Болки в ставите
M42Остеокондрит на гръбначния стълб
M45Анкилозиращ спондилит
M47Спондилози
M65Синовит и теносиновит
M70Болести на меките тъкани, свързани с упражнения, претоварване и натиск
M71Други бурсопатии
M79.1миалгия
M79.2Неопределена невралгия и неврит
N94.4Първична дисменорея
N94.5Вторична дисменорея
R51главоболие
R52.0Остра болка
R52.2Други постоянни болки (хронични)
T14.3Дислокация, разтягане и пренапрежение на капсулно-лигаментния апарат на ставата на неуточнената област на тялото
T30Термични и химически изгаряния, неуточнени

Дозов режим

За IM или IV приложение.

Интрамускулно или венозно приложение се използва за краткосрочно (1-2 дни) лечение в доза 20 mg 1 път / ден. Ако е необходимо по-нататъшно лечение, те преминават към перорални лекарствени форми на теноксикам.

Инжекционен разтвор се приготвя непосредствено преди употреба чрез разтваряне на съдържанието на флакона с включения разтворител. След подготовката иглата се подменя.

IM инжекциите се правят дълбоко.

Продължителността на iv приложение не трябва да бъде по-малка от 15 секунди.

Страничен ефект

Определяне на честотни категории странични ефекти (в съответствие с препоръките на СЗО): много често (> 1/10); често (от> 1/100, 1/1000, 1/10 000, от храносмилателната система: много често - диспепсия (гадене, повръщане, киселини, диария, метеоризъм), НСПВС, гастропатия, коремна болка, стоматит, анорексия, увредени чернодробна функция; рядко - язва на стомашно-чревната лигавица, кървене (стомашно-чревна, маточна, хемороидална), перфорация на чревната стена.

От сърдечно-съдовата система: рядко - сърдечна недостатъчност, тахикардия, повишено кръвно налягане.

От страна на централната нервна система: често - замаяност, главоболие, сънливост, депресия, възбуда, загуба на слуха, шум в ушите, дразнене на очите, зрително увреждане.

От страна на кожата и подкожната тъкан: често - сърбеж по кожата, обрив, уртикария и еритема; много рядко - фотодерматит, синдром на Стивънс-Джонсън, синдром на Лайел.

От отделителната система: често - увеличаване на съдържанието на азот на урея и креатинин в кръвта.

От хемопоетичните органи: често - агранулоцитоза, левкопения; рядко - анемия, тромбоцитопения, левкопения, панцитопения.

От хепатобилиарната система: често - повишена активност на ALT, AST, GGT и нивото на серумния билирубин.

От страна на лабораторните параметри: хиперкреатининемия, хипербилирубинемия, повишаване на концентрацията на карбамидния азот и активността на чернодробните трансаминази, увеличаване на времето на кървене.

Друго: по време на лечението могат да се появят психични и метаболитни нарушения..

Противопоказания

  • свръхчувствителност към активното вещество или помощни компоненти на лекарството; съществува възможност за кръстосана чувствителност към ацетилсалицилова киселина, ибупрофен и други НСПВС;
  • ерозивни и язвени лезии на стомаха и дванадесетопръстника в острата фаза;
  • стомашно-чревно кървене (включително анамнеза);
  • възпалително заболяване на червата: болест на Крон или улцерозен колит в острата фаза;
  • тежка бъбречна недостатъчност (CC по-малко от 30 ml / min);
  • прогресиращо бъбречно заболяване;
  • тежка чернодробна недостатъчност;
  • пълна или непълна комбинация от бронхиална астма, повтаряща се полипоза на носа и параназалните синуси и непоносимост към АСК или други НСПВС (включително анамнеза);
  • установена диагноза заболявания на коагулационната система на кръвта;
  • декомпенсирана сърдечна недостатъчност;
  • терапия на периоперативна болка по време на байпас на коронарна артерия;
  • бременност;
  • периодът на кърменето;
  • възраст до 18 години.

С повишено внимание: язва на стомаха и дванадесетопръстника, язвен колит и болест на Крон без обостряне, анамнеза за чернодробно заболяване, чернодробна порфирия, хронична бъбречна недостатъчност (CC 30-60 ml / min), хронична сърдечна недостатъчност, артериална хипертония, значително понижение на BCC ( включително след операция), пациенти в напреднала възраст (над 65 години) (включително тези, които получават диуретици, инвалидизирани пациенти и ниско телесно тегло), бронхиална астма, коронарна болест на сърцето, мозъчно-съдова болест, дислипидемия / хиперлипидемия, захарен диабет, болест на периферните артерии, тютюнопушене, наличие на Helicobacter pylori инфекция, продължителна употреба на НСПВС, алкохолизъм, тежки соматични заболявания, автоимунни заболявания (системен лупус еритематозус и заболяване на смесената тъкан на съединителната тъкан), едновременна употреба на кортикостероиди (включително преднизон), антикоагуланти (в включително варфарин), антитромбоцитни средства (включително ацетилсалицилова киселина, клопидогрел), избирателно инхибитори на обратното захващане на серотонин (включително циталопрам, флуоксетин, пароксетин, сертралин).

Бременност и кърмене

Използвайте за нарушена функция на черния дроб

Използвайте за нарушена бъбречна функция

специални инструкции

По време на лечението е необходимо да се контролира картината на периферната кръв и функционалното състояние на черния дроб и бъбреците, протромбиновия индекс (докато приемате индиректни антикоагуланти), концентрацията на глюкоза в кръвта (докато използвате хипогликемични средства).

Ако е необходимо да се определи 17-кетостероиди, лекарството трябва да се прекрати 48 часа преди изследването.

Може би увеличаване на времето на кървене, което трябва да се има предвид по време на хирургични интервенции.

Необходимо е да се вземе предвид възможността за задържане на натрий и вода в организма, когато се предписват с диуретици при пациенти с артериална хипертония и сърдечна недостатъчност.

Пациенти с неконтролирана хипертония, хронична сърдечна недостатъчност, периферна артериална болест, потвърдена коронарна болест и / или мозъчносъдова болест трябва да приемат лекарството под лекарски контрол.

История на бъбречно заболяване може да доведе до развитие на интерстициален нефрит, папиларна некроза и нефротичен синдром.

Нежеланите ефекти могат да бъдат сведени до минимум, като се използва минималната ефективна доза възможно най-кратко..

Поради отрицателния ефект върху фертилитета, жените, които желаят да забременеят, не се препоръчват да приемат лекарството. При пациенти с безплодие (включително тези, които са подложени на преглед) се препоръчва да се отмени лекарството.

Пациентите със системен лупус еритематозус и заболяване на смесената съединителна тъкан са изложени на повишен риск от развитие на асептичен менингит.

Въздействие върху способността за управление на превозни средства и механизми

По време на периода на лечение е възможно намаляване на скоростта на психичните и двигателните реакции, следователно е необходимо да се въздържате от шофиране на превозни средства и да се занимавате с други потенциално опасни дейности, които изискват повишена концентрация на вниманието и скорост на психомоторните реакции.

свръх доза

Симптоми (с еднократно приложение): коремна болка, гадене, повръщане, ерозивни и язвени лезии на стомашно-чревния тракт, нарушена бъбречна и чернодробна функция, метаболитна ацидоза.

Лечение: симптоматична терапия (поддържане на жизненоважни функции на тялото). Хемодиализата е неефективна.

Взаимодействие с лекарства

Tenoxicam се характеризира с висока степен на свързване с албумин и може, подобно на всички НСПВС, да засили антикоагулантния ефект на варфарин и други антикоагуланти. Препоръчва се да се следи кръвната картина, когато се комбинира с антикоагуланти и хипогликемични лекарства за орално приложение, особено в началните етапи на употребата на Artoxan.

Не е отбелязано възможно взаимодействие с дигоксин.

Както при другите НСПВС, се препоръчва употребата на лекарството с повишено внимание заедно с циклоспорин поради повишен риск от нефротоксичност.

Едновременното приложение с хинолони може да увеличи риска от припадъци.

Салицилатите могат да изместят теноксикам от връзката с албумин и съответно да увеличат клирънса и обема на разпределение на лекарството. Необходимо е да се избягва едновременната употреба на салицилати или два или повече НСПВС (повишен риск от усложнения от стомашно-чревния тракт).

Има доказателства, че НСПВС намаляват екскрецията на литий. В тази връзка пациентите, които получават литиева терапия, често трябва да следят концентрацията на литий в кръвта.

НСПВС могат да причинят задържане на натрий, калий и течности в организма, нарушавайки действието на натриуретични диуретици. Това трябва да се помни, когато се комбинира с такива диуретици при пациенти със сърдечна недостатъчност и артериална хипертония..

С повишено внимание се препоръчва употребата на НСПВС заедно с метотрексат, НСПВС намаляват екскрецията на метотрексат и могат да повишат токсичността му..

НСПВС не трябва да се използват в рамките на 8-12 часа след употребата на мифепристон, както може да намали ефекта му.

Необходимо е да се вземе предвид повишеният риск от развитие на стомашно-чревно кървене, когато се комбинира с кортикостероиди.

Намалява ефективността на урикозурични лекарства, засилва ефекта на антикоагуланти, фибринолитици, странични ефекти на минералокортикоиди и глюкокортикоиди, естрогени; намалява ефективността на антихипертензивни лекарства и диуретици.

Индукторите на микрозомално окисление в черния дроб (фенитоин, етанол, барбитурати, рифампицин, фенилбутазон, трициклични антидепресанти) увеличават производството на хидроксилирани активни метаболити.

Едновременното приложение с антитромбоцитни средства и селективни инхибитори на обратното захващане на серотонин увеличава риска от стомашно-чревно кървене.

Сърдечните гликозиди, когато се приемат заедно с НСПВС, могат да увеличат сърдечната недостатъчност, да намалят скоростта на гломерулната филтрация и да увеличат плазмените концентрации на сърдечни гликозиди.

Не е имало взаимодействие с употребата на теноксикам с циметидин.

Не е установено клинично значимо взаимодействие при лечението с теноксикам и пенициламин или парентерални златни препарати.

Рискът от нефротоксичност при комбинирана употреба на НСПВС с такролимус се повишава.

Повишен риск от хематологична токсичност при използване на НСПВС със зидовудин.

Условия за съхранение на лекарството Artoxan

Лекарството трябва да се съхранява на място, недостъпно за деца, при температура, която не надвишава 25 ° C. Не замръзвайте.

Противовъзпалително нестероидно лекарство Artoxan за ставни патологии

Артоксан е нестероидно лекарство с противовъзпалителни свойства. Инструментът се препоръчва за употреба при патологии на опорно-двигателния апарат. Ефективно премахва болката. Лекарството се предлага по лекарско предписание и се използва в стриктно съответствие с инструкциите на специалист..

Освободете формуляра

Artoxan се предлага под формата на лиофилизиран прах, който е предназначен за въвеждане в кръвта чрез вена или мускулна тъкан. Оттенъкът е зеленикавожълт. Течност, която няма цвят, се използва като разтворител..

структура

Основното функциониращо вещество е теноксикам, който присъства в агента в количество от 20 mg. Artoxan съдържа също динатриев едетат, витамин С, манитол, солна киселина и натриев хидроксид. Тази комбинация от вещества определя свойствата на лекарството..

Продуктът се предлага в прозрачни стъклени бутилки. Той е запечатан с гумена запушалка и покрит с капак, изработен от алуминий. Благодарение на такава защита въздухът и влагата не изтичат в лекарството. Водата за инжектиране, която е разтворителят на лекарството, се предлага в прозрачна стъклена или пластмасова ампула от 2 ml. Опаковката Artoxan е направена от картон.

фармакология

Фармакологично функциониране - нестероидно противовъзпалително лекарство, което облекчава болката.

Фармакодинамика и фармакокинетика

Теноксикам е форма на оксикам. Артоксан облекчава възпалителния процес, нормализира телесната температура, премахвайки треската. Инструментът облекчава болката и предотвратява сцеплението на тромбоцитите.

Артоксан предотвратява натрупването на оформени кръвни клетки - бели кръвни клетки на мястото, където се наблюдава фокусът на възпалителния процес. Той инхибира активността на изоензимите, поради което производството на простагландини намалява както на мястото, където се развива възпалителният процес, така и във всички тъкани на тялото.

Лекарството Artoxan се абсорбира напълно в кръвта за кратко време. Инструментът достига до фокуса на патологията в своята цялост без загуба.

Максималното ниво на Артоксан в плазмата се достига два часа след въвеждането на лекарството в организма. Ефектът от употребата на лекарството продължава 72 часа.

Метаболизмът на лекарството се извършва в черния дроб. Лекарството се екскретира през червата с жлъчката в количество 1/3 от общия състав, 2/3 напуска тялото през бъбреците.

Инструкции за употреба

Показания за употреба

Показания за употреба на инжекции Artoxan:

  • Вид артрит в хронична форма, при който възниква увреждане на ставата и нейния хрущял и торба, лигамент, както и мускулна и костна тъкан (остеоартрит);
  • Синдром на болката, който се появява с изгаряния и наранявания;
  • Главоболие и мигрена;
  • Автоимунна патология на съединителната тъкан, придружена от възпаление, при което възниква увреждане на ставите (ревматоиден артрит);
  • Синдром на болка с невралгия, артралгия, алгодисменорея и миалгия;
  • Обостряне на подагра, при която се появява ставен синдром;
  • Възпалителният процес, който протича в синовиалната торба (бурсит);
  • Прогресираща патология на ставите на гръбначния стълб в хронична форма, в резултат на възпаление (анкилозиращ спондилит);
  • Възпалителният процес, който протича във вътрешната мембрана на влакнестата вагина на сухожилието на мускула (теносиновит).

Противопоказания

Лекарството Artoxan има следните противопоказания:

  1. Свръхчувствителност и непоносимост към всяко вещество, присъстващо в състава на продукта;
  2. Язвена патология на стомашно-чревния тракт, които са в остър стадий;
  3. Кръвоизлив в стомашно-чревния тракт;
  4. Хронична бъбречна недостатъчност;
  5. Чревни патологии, появата на които се провокира от възпалителния процес;
  6. Прогресиращо бъбречно заболяване;
  7. Комбинация от пълни или непълни астматични заболявания, полипоза на носа и синусите и непоносимост към нестероидни лекарства;
  8. Проблеми със съсирването;
  9. Сърдечна недостатъчност;
  10. Лечение на болка, възникваща преди и след операция, когато се извършва байпас на коронарната артерия;
  11. Периодът на раждане на бебе;
  12. Кърмене;
  13. Несъвършени летни деца и юноши до 18-годишна възраст.

Странични ефекти

Инжекциите на Artoxan имат следните странични ефекти:

  • Замайване и болка в главата;
  • Появата на кръв в урината по време на уриниране;
  • Алергични реакции, които се проявяват като различни обриви по епидермиса;
  • Появата на проблеми с опорно-двигателния апарат;
  • Болка и подуване в корема;
  • Повишено образуване на газ;
  • Появата на гадене, рядко - повръщане;
  • Повишена активност на чернодробните ензими;
  • Повишени концентрации на урея и креатин в кръвта.

свръх доза

При предозиране на лекарството възникват проблеми с дейността на черния дроб и бъбреците, болка в корема, гадене, придружено от повръщане.

Как да използвам

Инструкции за употреба Artoxan - 20 mg веднъж дневно чрез инжектиране в мускулна тъкан или в кръвообращението през вена. Продължителността на терапията е 1-2 дни.

специални инструкции

По време на употребата на Artoxan е необходимо да се следи активността на бъбреците, състоянието на кръвните клетки и съдържанието на нива на глюкоза. Всяка промяна изисква незабавно лечение..

Употребата на лекарството може да провокира увеличаване на кръвоизлива, което е временно. Това трябва да се има предвид при провеждането на терапия..

Пациентите с различни патологии на кръвта или артериите трябва да използват продукта само под наблюдението на лекар. Всяко самостоятелно приложение на Artoxan може да причини влошаване и поява на усложнения..

За да се избегнат странични ефекти, се препоръчва да се провежда терапия с малки дози от лекарството, но в същото време да се увеличи продължителността на лечението в разумни граници. Само лекар може да вземе такова решение..

Лекарството е противопоказано при жени, планиращи бременност, тъй като лекарството инхибира способността на организма да произвежда жизнеспособно потомство. В тази връзка, дори ако се случи зачеването, рискът от спонтанен аборт по всяко време се увеличава, както и раждането на нежизнено бебе.

Употреба по време на бременност и кърмене

По време на периода на носене на бебето и кърмене лекарството не се предписва. Използването на лекарството в тези случаи може да доведе до непредсказуеми и необратими процеси..

Взаимодействия с други лекарства

Artoxan не може да се използва заедно с диуретици, тъй като това провокира появата на проблеми с бъбречната дейност.

Инструментът повишава ефективността на литий, антикоагуланти, фибринолитици. Лекарството не взаимодейства с циметидин, пенициламин и дигоксин.

Артоксан увеличава страничните ефекти на хинолоните, които се проявяват като гърчове. Когато се комбинира с циклоспорин, съществува риск от интоксикация на организма.

Използването на лекарството със салицилати е забранено. Употребата на Артоксан с кортикостероиди може да причини кръвоизлив в стомашно-чревния тракт. Инструментът намалява ефективността на антихипертензивните лекарства.

Аналози

Аналози на Артоксан - Аспикард, Окситен, Теноксикам, Диклофенак и кой от тях действа по-добре, зависи от индивидуалната податливост на организма.

Производител

Производителят на Артоксан е египетска фармацевтична организация, поръчана от британска компания.

Срок на годност и условия на съхранение

Срок на годност е 3 години. Artoxan се съхранява при температура на въздуха не по-висока от +25 С. Продуктът се съхранява на място, където децата нямат достъп.

цена

Цената на Artoxan се определя от производителя и аптеката и зависи от лоялността на ценовата политика. Средната цена е 800 рубли на комплект, който включва три бутилки прах и три ампули с вода за инжектиране.

Прегледи на лекарите

Марина Дмитриевна, трудов стаж - 18 години, Санкт Петербург „Назначавам Артоксан на пациенти със синдром на болка с артрит и след фрактури на ставите. При спазване на правилата за употреба и липсата на противопоказания, страничните ефекти са рядкост. Действието на лекарството е достатъчно за дълъг период. "

Отзиви на пациенти

Вадим, на 45 години, Казан „Преди няколко години ме боляха ръцете. Той отиде при лекаря и той ми постави диагноза тендонит. Той назначи Артоксан. Болката в ръцете изчезна веднага след инжектирането. Използвам лекарството редовно, веднага щом се появи болка. Курсът на използване на продукта е достатъчен, така че дълго време да забравя за болестта си. “

Николай, 57 години, Москва „Отдавна страдам от артрит. Тогава просто не се лекува - помага за известно време, след това всички симптоми се връщат. Особено лошо е сутринта. Невъзможно е да се движите нормално, а болката е толкова силна, че сякаш е навсякъде. Преди година лекарят ме посъветва Артоксан. Не съм опитвал такова лекарство, затова реших да видя какво ще се случи, изведнъж ще помогне. Вечер ми поставиха инжекция, а сутринта нямаше толкова много болка и движенията ми бяха по-свободни. Сега, два пъти годишно, ми правят инжекции. Благодарение на това шест месеца забравям за болката и сковаността. "