Основен / Удар

Атрофия на мозъчната кора: класификация, симптоми и лечение

Удар

Атрофията на мозъка е процес на постепенна смърт на мозъчните клетки, разрушаване на връзките на невроните и нервните клетки. В този случай могат да се появят смущения в кората или в подкората на човешкия мозък.

Често атрофията на мозъчната кора се проявява в напреднала възраст и в по-голямата си част такава диагноза се поставя на по-слабия пол.

Нарушението може да се появи след петдесет - петдесет и пет години и да завърши в деменция.

Това се дължи на факта, че с остаряването обемът и теглото на мозъка стават по-малко.

Трябва да се отбележи, че това отклонение е характерно за фронталните лобове, които контролират изпълнителните функции. Тези функции включват контрол, планиране, инхибиране на поведението, мисли..

Причини за заболяването

Една от основните причини за атрофия на мозъка е наследствената предразположеност към това заболяване. Но нарушението може да се появи по други причини:

  1. Отровните ефекти на алкохола, някои лекарства и лекарства. В този случай може да се наблюдава увреждане както на кората, така и на подкорковите образувания на мозъка..
  2. Травми, включително получени по време на неврохирургична интервенция. Вреден ефект върху мозъчната тъкан се появява, когато кръвоносните съдове се свиват и се проявят исхемични отклонения. В допълнение, това може да се случи и при наличието на доброкачествени образувания, които компресират кръвоносната система.
  3. Исхемични прояви могат да възникнат и поради значително увреждане на кръвоносните съдове от атеросклеротични плаки, което е характерно за възрастните хора, което причинява влошаване на храненето на нервната тъкан и нейната смърт.
  4. Хронична анемия със значително намаляване на броя на червените кръвни клетки в кръвта или хемоглобина в тях. Това отклонение причинява намаляване на способността на кръвта да свързва кислородни молекули и да ги пренася в тъканите на тялото, както и към нервните. Появяват се исхемия и атрофия.

Съществува обаче списък от условия, благоприятстващи подобно нарушение:

  • нисък умствен стрес;
  • прекомерно пушене;
  • хидроцефалия;
  • хронично ниско кръвно налягане;
  • дълъг прием на вазоконстрикторни вещества.

Видове атрофия

Помислете какви видове мозъчна атрофия са:

  1. Кортова атрофия на мозъка - процесът на умиране на тъканите на мозъчната кора, свързан с възрастови промени в структурата на нервната тъкан или с общи нарушения, които се появяват в тялото на пациента. Най-често фронталните лобове са повредени, но връзката с процеса и другите му части не е изключена.
  2. Мултисистемна атрофия на мозъка - нарастващо невродегенеративно заболяване с увреждане на базалните ганглии, мозъчния ствол, мозъчния мозък, гръбначния мозък, изразено в болест на Паркинсон, мозъчна атаксия, автономна недостатъчност и пирамидален синдром в различни пропорции.
  3. Дифузна атрофия на мозъка - появява се в много процеси с различен произход, курсът е много променлив. В началото болестта протича като нарушение на мозъчния мозък, а едва по-късно се появяват специални признаци, които дават възможност за идентифициране на първичния патологичен процес.
  4. Церебеларна церебрална атрофия - увеличаване на мозъчните нарушения в комбинация с прояви на увреждане на други части на нервната система.
  5. Задната кортикална - отлагания под формата на плаки и неврофибриларни плексуси, които причиняват смъртта на нервните клетки в париетално-тилната част на мозъка.

Счупване на основата на черепа също може да причини мозъчна атрофия и други най-сериозни последици.Каква е неврома на слуховия нерв - лечение, симптоми и признаци, диагноза на заболяването и друга необходима информация за патологичното състояние.

Степени на атрофия

Отклонението се развива по следната схема:

  1. Началният стадий или атрофия на мозъка от 1-ва степен - няма клинични признаци, но има бързо развитие на разстройството и преминаването му към следващия етап на заболяването.
  2. Вторият етап е бързо влошаване на комуникацията на пациента с другите. В същото време човек става конфликт, не може нормално да приема критика, хваща нишка на разговор.
  3. Третият етап - пациентът постепенно губи контрол над поведението. Могат да се появят неразумни изблици на гняв или униние, поведението става възмутително.
  4. Четвъртият етап - загуба на осведоменост за същността на събитията, изискванията на другите.
  5. Последният етап - пациентът не разбира събитията, които се случват, и те не му причиняват никакви емоции.

В зависимост от засегнатите области на челния лоб, нарушения в речта, летаргия, безразличие или еуфория, сексуална хиперактивност, в началото могат да се появят някои видове мания..

Последният момент често прави пациента опасен за обществото, което е индикация за настаняването му в психиатрична болница.

При нарушение на кръвоснабдяването на мозъка, един от диагностичните признаци може да бъде смъртта на темпоралния мускул, наблюдавана при някои пациенти.

Симптоми на мозъчна атрофия

Съществуващите симптоми на лезията могат да имат значителни разлики в зависимост от това кои части на органа са унищожени. С атрофия на кората се наблюдават:

  • намалена способност за мислене и анализ;
  • промяна в темпото, тона и други характеристики на речта;
  • увреждане на паметта до абсолютна невъзможност да запомните нещо;
  • нарушени двигателни умения на пръстите;
  • увреждането на подкорковите части води до по-тежки симптоми.

Тяхната характеристика зависи от целта на нарушената част:

  • атрофия на продълговата медула - нарушено дишане, сърдечно-съдова дейност, храносмилане, защитни рефлекси;
  • мозъчно увреждане - нарушение на тонуса на скелетните мускули и човешката координация;
  • умиране на средния мозък - изчезването на реакция на външни стимули;
  • атрофия на диенцефалона - загуба на способност за терморегулация, хомеостаза, неуспех в баланса на метаболитните процеси;
  • атрофия на предния мозък - загуба на всички видове рефлекси.

Значителното увреждане на субкортикалните структури често кара пациентите да загубят способността си да поддържат жизненоважни функции, хоспитализация и смърт в дългосрочен план.

Тази степен на атрофия се среща много рядко, по-често след тежки наранявания или отравяне увреждане на мозъчната тъкан и големите кръвоносни съдове.

Терапия за мозъчна атрофия

При лечение на мозъчна атрофия е важно човек да осигури добра грижа, както и повишено внимание от страна на близките. За облекчаване на симптомите на атрофия на мозъчната кора се предписва само лечение на прояви.

Ако се открият първите признаци на атрофия, е необходимо да се създаде спокойна среда за пациента.

Той не трябва да променя стандартния начин на живот. Най-доброто е да се занимавате с обикновени домакински работи, подкрепа и грижи от близки.

Други методи за лечение включват:

  • използването на успокоителни;
  • използване на леки транквиланти;
  • приемане на антидепресанти.

Тези средства помагат на човек да поддържа спокойно състояние. Пациентът със сигурност трябва да създаде всички условия за активно движение, той трябва редовно да се включва в прости ежедневни дейности.

Освен всичко друго, човек с такова разстройство не трябва да спи през деня..

Превантивни мерки

Днес няма ефективни начини за предотвратяване на това заболяване. Можете само да съветвате, да лекувате навреме всички съществуващи разстройства, да водите активен живот и да имате положително отношение.

Устойчивите хора често живеят до много стара възраст и не разкриват никакви признаци на атрофия.

Има хора, при които развитието на атеросклерозата е много по-бързо, което е причината за ранното износване на тялото. Именно те са наблюдавали ярки процеси на атрофия.

Начини за предотвратяване на атеросклероза:

  • здравословен начин на живот;
  • правилно хранене;
  • висока двигателна активност;
  • да се откажат от тютюнопушенето;
  • отказ от алкохол;
  • контрол на кръвното налягане;
  • ядене на пресни плодове и зеленчуци;
  • замяна на животински мазнини с растителни;
  • дни на гладно;
  • ежедневно обучение за памет.

Атрофията на мозъка е заболяване, което не може да се лекува със съвременни лекарства. Това нарушение не се развива веднага, но в крайна сметка завършва с деменция..

За да се предотвратят негативни последици, е необходимо да се придържат към превантивни мерки. Освен всичко друго, при наличието на някакви проблеми е много важно да се консултирате с лекар навреме - това ще помогне за поддържане на добро здраве в продължение на много години..

Видео: Мозъкът и неговите функции

Структурата и функцията на мозъка. Как мозъкът реагира на външни стимули и какво трябва да знаете за възможно увреждане на мозъка.

Атрофия на мозъка: причини, симптоми, диагноза

Атрофичните промени в кората на главния мозък водят до разрушаване на нервните връзки, намаляване на активността на функционалните центрове. Състоянието води до нарушен интрацеребрален метаболизъм, деменция, образуване на редица психични заболявания (Алцхаймер, амиотрофична латерална склероза, деменция).

Клиничните симптоми зависят от вида, стадия, степента на заболяването. Мултисистемната форма е придружена от дифузна смърт на неврони, постепенна загуба на телесни функции.

ЯМР мозъчна атрофия

Причини за мозъчна атрофия

След 50 години рискът от невродегенеративни състояния се увеличава. Провокиращите фактори увеличават вероятността от нозологична форма:

  1. Намалена бъбречна функция (недостатъчност);
  2. Продължително повишаване на вътречерепното налягане (хидроцефалия);
  3. Честа употреба на алкохол, наркотици;
  4. Инфекциозно увреждане на мозъчната кора (ретровируси, полиомиелит, енцефалит);
  5. Травматично увреждане на мозъка;
  6. Съдови заболявания (тромбоза, атеросклероза, аневризма);
  7. Метаболитни състояния;
  8. Психични заболявания - синдром на Алцхаймер, синдром на Иценко-Кушинг, Паркинсон, Уипъл, Гелерварден-Спац.

Увеличава вероятността от нозология - метаболитни нарушения, наранявания при раждане, генитални инфекции, липса на витамини от група В, фолиева киселина.

Основните причини за атрофия на мозъчната кора

Научните изследвания показват висока вероятност от увреждане на кортикалните и подкорковите структури при хора на възраст 50-55 години поради генетична предразположеност. Кортичната атрофия се развива при пациенти с наследствена хорея на Хънтингтън..

  • Травматични мозъчни наранявания, придружени от хематом, смърт на неврони, образуване на киста;
  • Хроничен алкохолизъм, наркомания, употребата на определени лекарства осигурява намаляване на дебелината на полукълба на мозъка, подкорова топка. Дълготрайната алкохолна интоксикация нарушава вътреклетъчния метаболизъм, осигурява постепенна смърт на невроните;
  • Хроничната церебрална (церебрална) исхемия се формира от съдови заболявания (атеросклероза, хипертония). Липсата на кислород допринася за необратима тъканна смърт;
  • Вродената хидроцефалия при новородени води до повишаване на вътречерепното налягане, атрофия на мозъчната субстанция;
  • Повече от седемдесет процента от случаите на заболяването при хора над 55 години се причиняват от невродегенеративни заболявания - Пик, Леви, Алцхаймер, Паркинсон. Нозологиите образуват сенилна деменция.

По-рядко етиологични фактори на нозологията - хипоксия на новороденото, хидроцефалия, множество вродени кисти при дете.

Причини за церебрална атрофия на новороденото

Основният етиологичен фактор за намаляване на дебелината на полукълба на новороденото е вътрематочна хипоксия, проблеми по време на раждане. Увреждането на главата на бебето при преминаване през родилния канал провокира краниоцеребрална контузия, допринася за появата на хидроцефалия (капчица).

Причини за атрофични мозъчни промени при новородени:

  • Увреждане на костите на черепа;
  • Повишена цереброспинална течност (хидроцефалия);
  • Вътрематочни инфекции (цитомегалия, херпес, менингит).

Няма ефективни лечения за атрофия на новородени. Навременното откриване с ЯМР ви позволява да предпишете поддържаща терапия, да намалите прогресията на заболяването. Леките промени са свързани с лекарствената терапия. Детето ще може да посещава детска градина, да учи в специално училище.

Субатрофия на мозъка - първият стадий на сенилна деменция

Преди появата на клиничните симптоми се развиват субатрофични промени. Външни симптоми липсват. Състоянието е придружено от частично намаляване на функцията на полусферния сегмент..

Морфологични видове субатрофия:

Първият сорт се характеризира с намаляване на умствената дейност, загуба на реч и двигателни функции.

Увреждането на фронтотемпоралните региони води до намаляване на слуховите способности на човек, загубени са комуникативните функции (затруднено общуване с други хора), нарушава се функционирането на сърдечно-съдовата система..

Субатрофията намалява количеството сиво и бяло вещество. Нарушения на проводимостта, двигателната функция, малката двигателна активност.

Характеристики на кортикалната атрофия

Смъртта на кортикалните клетки започва с фронталните лобове, където са разположени функционалните центрове за контрол на движението, речта. Атрофията постепенно се разпространява в околните структури. При възрастните хора патологията води до сенилна деменция.

Дифузните кортикални промени са придружени от нарушение на микроциркулацията, прогресиращи клинични симптоми. Фините двигателни умения на горните крайници, координацията на движенията са нарушени. Патологичният комплекс води до болестта на Алцхаймер, сенилна деменция.

ЯМР за кортикална атрофия показва намаляване на размера на фронталните лобове. Ако има промени и от двете страни, функционирането на вътрешните органи, контролирани от челните лобове, се нарушава.

Вродената кортикална атрофия на новороденото е локализирана от едната страна. Симптомите са леки. С помощта на рехабилитационни процедури е възможно социализиране на дете.

Клинични симптоми на мултисистемна атрофия

Дифузната невродегенерация е придружена от проблеми от гениталната, пикочната сфера. Некрозата на много части на мозъка се придружава едновременно от различни клинични симптоми:

  • Мускулен тремор при паркинсонизъм;
  • Нарушена походка, координация на мобилността;
  • Загуба на ерекция;
  • Вегетативно-съдови нарушения.

Преди появата на магнитен резонанс ранната диагностика на заболяването е проблематична. Само ядрено-магнитен резонанс потвърждава намаляване на дебелината на церебралния паренхим.

Клинични симптоми на церебрална атрофия

Проявите на патологията до голяма степен се определят от причините и провокиращите фактори. Повечето възрастни хора имат деменция, синдром на челен лоб, вътрешна патология на множеството органи.

Какъв е синдромът на челния лоб:

  1. Липса на апетит;
  2. Загуба на памет, интелектуална активност;
  3. Чести емоционални сривове;
  4. Липса на комуникация с хората наоколо;
  5. Раздразнителност;
  6. Липса на самокритика.

Психо-органичният синдром е придружен от цереброастенични разстройства, афективни разстройства, амнезия.

Адекватна оценка на събитията в околната среда, самокритиката на пациента отсъства. Появява се примитивното мислене, едностранно представяне на същността на детайла. Захранването на речта намалява, появява се парамнезия.

Съпътстващите афективни разстройства водят до депресивен синдром, неадекватно психическо състояние. Плач, негодувание, раздразнителност, неразумна агресия - типични прояви на патология.

Видове и класификация на мозъчната атрофия

Според степента на опасност се разделят два вида атрофични промени в мозъка:

Първият вид е естествен. В хода на човешкото развитие за първи път се придружава смъртта на пъпните артерии и дуктус артериос (новородени). Тимусната тъкан, загубена след пубертета.

В напреднала възраст настъпват дегенеративни промени в областта на гениталиите. При възрастни хора се появява кортикална деструкция, инволюция на челната част. Състоянието е физиологично.

Видове патологична атрофия:

  • Дисфункционален - развива се с намаляване на функционалната активност на мозъка;
  • Компресия - провокирана от повишен натиск върху мозъчната тъкан (хидроцефалия, хематом, обилно натрупване на кръв);
  • Исхемична (дисциркулаторна) възниква поради стесняване на лумена на артериите с атеросклероза, кръвни съсиреци, повишена неврогенна активност. Генерализираната церебрална хипоксия е придружена не само от умствена деменция, склеротични интрацеребрални промени;
  • Невротичните (неврогенни) се образуват поради намаляване на доставката на нервни импулси към вътрешния орган. Състоянието се формира поради постепенно кръвоизлив, наличието на интрацеребрални тумори, атрофия на зрителния или тригеминалния нерв. Проявява се при хронична интоксикация, излагане на физически фактори, лъчева терапия, продължително лечение с нестероидни противовъзпалителни средства;
  • Дисхормонален - възниква на фона на ендокринния дисбаланс от яйчниците, тестисите, щитовидната жлеза, млечните жлези.

Морфологични видове мозъчна атрофия:

  1. Гладка - повърхността на мозъка се изглажда;
  2. На бучка - неравномерното разпределение на зоните на некроза образува специална структура;
  3. смесен.

Класификация по разпространение на щетите:

  • Фокално - могат да се проследят само определени области на атрофично увреждане на мозъчната кора;
  • Дифузен - разпространява се по цялата повърхност на паренхима;
  • Частично - некроза на ограничена част от мозъка;
  • Пълна - атрофични промени в бяло и сиво вещество, дегенерация на тригеминалния и зрителния нерв.

Природата на морфологичните промени в мозъка разкрива сканиране с магнитен резонанс. Сканирането трябва да се извърши след появата на първите клинични симптоми..

Форми на мултисистемна атрофия

Опасността от множество лезии на мозъчните структури се определя от комплекс от патологични увреждания от полукълба, подкортикални образувания, мозъчен мозък, гръбначен ствол, бяло вещество. Съпътстващите промени в зрителния нерв водят до слепота, тригеминалния нерв - нарушение на инервацията на лицето.

Форми на мултисистемна атрофия:

  1. Olivopontocerebellar - увреждане на малкия мозък с нарушена подвижност;
  2. Стриатонигрална дегенерация - мускулен тремор с прояви на паркинсонизъм;
  3. Синдром на Шей-Драйгер - вегетативно-съдова дистония, понижаващо кръвното налягане;
  4. Амиотрофия на Кугелберг-Веландер - атрофия на мозъка с мускулна хипотрофия, хиперплазия на съединителната тъкан.

Симптомите се определят от преобладаващата форма на лезия..

Основните етапи на атрофичните промени в мозъка

Заболяването има пет степени разбира се. По клинични симптоми е възможно да се провери нозологията, като се започне от втория или третия етап..

Степени на кортикална атрофия:

  1. Клинично няма симптоми, но патологията прогресира бързо;
  2. 2 степен - характеризира се с намаляване на общителността, липса на адекватен отговор на критиките, броят на конфликтите с хората около тях се увеличава;
  3. Липса на контрол върху поведението, безпричинен гняв;
  4. Загуба на адекватно възприемане на ситуацията;
  5. Изключване на психоемоционалния компонент на поведенческите реакции.

Идентифицирането на всеки симптом изисква допълнително проучване на структурата на мозъка..

Принципи за диагностика на атрофия

Началният етап включва събиране на медицинска анамнеза, преглед, физикален преглед. Вторият етап са клинични и инструментални методи (ултразвук, КТ, ЯМР на мозъка, сцинтиграфия, PET / CT). Увреждането на зрителния нерв се потвърждава от офталмоскопия, тонометрия, контрастна CT или MRI ангиография.

Най-добрият начин за идентифициране на патологията на меката тъкан на мозъка е ЯМР. Процедурата трябва да се извърши няколко пъти (с разлика от месец), за да се открие атрофия на различни дълбочини, разпространение.

Изследването с магнитен резонанс разкрива най-малките локални огнища, помага за правилното определяне на степента на прогресиране на заболяването.

Обадете ни се на 8 (812) 241-10-46 от 7:00 до 00:00 или оставете заявка на сайта по всяко удобно време

Смърт на мозъчните клетки (атрофични промени) - какво е това

Смъртта на нервните и други мозъчни клетки с разрушаването на връзките между невроните се нарича атрофия. Процесът се открива в кората, подкоровата и други области. Личността на пациента се разпада напълно, явлението води до невъзможност за рехабилитация. Сериозна патология е придружена от увреждане на нервната система с необратим характер - това е церебрална форма на заболяването. При такова неразположение се наблюдава намаляване на психичния орган, което губи способността да изпълнява всички необходими функции. Състояния на мозъчната атрофия най-често се срещат при пациенти в напреднала възраст, особено при жени.

Какво е атрофия на мозъка?

Необратимо заболяване, при което клетките последователно умират и се нарушават невронните връзки - това е мозъчната атрофия. В началния стадий на заболяването има само фини симптоми, които са видими само за роднините. Това е появата на апатия, липсата на цели за пациента, нестабилността на емоционалните състояния, летаргия. Някои имат аморалност или повишена сексуална активност. Постепенната смърт на клетките в мозъка води до изчезване на умствените способности..

Атрофичните промени могат да бъдат подобни на сенилни промени в поведението, но последните не водят до деменция. Смъртта на клетките и нервните окончания е патологична. Това води до промяна в структурата на фронталните лобове, полукълба и други части на основния психичен орган на човек. Мозъците се изглаждат, обемът и масата му се намаляват.

Етапите на заболяването се различават, както и неговите видове, в зависимост от местоположението на патологията. Така субатрофията води до глобална смърт на невроните. В края на краищата, този термин се отнася до частични локални лезии, които предопределят такова разграждане. Корковите и субкортикалните видове също се нуждаят от навременни действия, тъй като могат да се развият в сериозно нарушение на речта и когнитивните функции.

Степени на заболяване

Международната класификация разграничава различни степени на атрофия на мозъка. Симптомите варират в зависимост от стадия на заболяването..

Първата степен се наблюдава с минимални промени: увреждане на паметта, затруднение при изпълнение на сложни умствени задачи. Понякога има оплаквания от замаяност, наблюдава се емоционална нестабилност. Симптомите се приемат за преумора, стрес или фактори, свързани с възрастта. В степен 1 ​​пациентът е в състояние да работи, но мозъкът атрофира, състоянието бързо прогресира. Навременната диагноза е много важна. В крайна сметка развитието на болестта може да бъде спряно. Понякога продължителността на живота зависи от това..

Вторият етап е белязан от влошаване на симптомите на първия. Когато решавате психични проблеми, са необходими съвети. Комутативните свойства се влошават: човек развива раздразнителност, инконтиненция и интонациите на речта се променят. Неврологията се проявява под формата на двигателни нарушения, нарушена координация, липса на самоконтрол. Пример - генерализирана церебрална атрофия на мозъка от 2-ра степен.

Третият етап е неконтролируемост с прояви на психози. Появяват се немотивирани актове, моралът се губи. Това са умерени атрофични промени в болния мозък - началото на намаляване на работоспособността, поява на трудности в социалната адаптация.

Четвъртият етап - тежка атрофия се характеризира със загуба на отговор на външни стимули, централната нервна система е засегната. Нарушенията се наблюдават в походката, речта, загубва се способността за извършване на прости действия. Психиката е нестабилна: промени в състояния на възбуда, апатия.

В бъдеще личността е напълно унищожена. Жизнените системи и функции се провалят: уринарна инконтиненция, рефлекторно разстройство при преглъщане. Липсва способност за работа, самообслужване, контакти. Пациентът се нуждае от системен мониторинг, настанен е в психиатрична институция.

Видове мозъчна атрофия

Атрофията на мозъка също се различава по отношение на местата на неговото проявление и с лезии на специфични участъци от нервната система. Помислете за случаи на локализирана патология, свързани нарушения на умствените способности, поведение, личност.

Церебрална атрофия на фронталните лобове

Невроните обработват входяща информация, съхраняват я и я предават на други клетки. Бавната им смърт, смъртта на мозъчните клетки - това е церебрална атрофия. Увреждане на кортикалните и подкорковите части. Нарушеното функциониране на челните лобове на мозъка води до промяна в поведението, емоциите, двигателните умения и влошаване на мисловните процеси. Има редица причини за атрофия. Но обикновено разстройството се наблюдава при възрастни хора.

малък мозък

Когато малкият мозък открие смъртта на клетките, започват да се появяват признаци под формата на нарушена координация на движенията, мускулният тонус се влошава. Може да се появи парализа с нарушения в речта. Наблюдават се и следните прояви..

  • Нарушаване на двигателните умения, ходенето, речта и писането.
  • Има оплаквания от световъртеж, гадене и главоболие..
  • Има заболявания под формата на зрителни нарушения.
  • Мозъкът губи тегло и обем.
  • Мозъчният ствол претърпява тумори, развива се атеросклероза.
  • Инфекцията засяга човек, проявява се недостиг на витамини, нарушава се обмяната на веществата.

Заболяванията в малкия мозък (церебрален стадий) с появата на симптоми се блокират от антипсихотици. И също се опитайте да възстановите метаболизма. С развитието на тумори се предписват цитостатици, те се отстраняват хирургично..

Мозъчни вещества

Атрофия на мозъчната кора, субкортикални трансформации, промени в материята се развиват при намаляване на обема на тъканите. Спирането на заболяването на този етап се счита за възможно. Но ако диагнозата се забави или се направят терапевтични грешки, бялото вещество може да атрофира. Реакциите на такъв човек ще бъдат инхибирани, подвижността и други функции ще бъдат нарушени.

Кортова атрофия

Признаци за увреждане на кората не се откриват веднага. Но резултатът е намаляване на интелигентността, нарушения на паметта. Корковата форма се счита за причина за болестта на Алцхаймер. Атрофията на фронталните лобове е секретност, демонстративни действия и липса на мотивация в тях, агресия. Атрофираният кортекс влияе негативно върху поведението, влияе върху фините двигателни умения, координацията.

Заболяването се разпространява в други части на мозъка, както се вижда от резултатите от ЯМР (магнитен резонанс). Заболяването нарушава притока на кръв. Регенерацията е нарушена, както и умствените постижения. А с унищожаването на бялото вещество се губи способността за движение, което стига до парализа, загуба на чувствителност. Начинът на живот се променя. Резултат - увреждане.

Мултисистемно

Мултисистемната прогресивна атрофия на мозъка съчетава аномалии:

  • патология в малкия мозък, унищожаването му;
  • вегетативни проблеми.

Развитието на такова заболяване се отбелязва в резултат на мутации, генни нарушения по време на бременност. Мозъкът е засегнат, жизненоважни функции. Заболяването, открито чрез ЯМР и изследване, се лекува с поддържаща терапия. Засягайте знаците, за да намалите проявите им.

Обобщена

Подобен вид е системно заболяване, прогресиращо във всички части на мозъка. Заболяването включва нарушение в кората и мозъчния мозък, намаляване на размера на органите. Интелигентността постепенно се губи. Тежестта се определя от степента на заболяването: първо, симптомите са невидими, а на втория етап психичните дефекти се увеличават.

алкохол

Алкохолът е много чувствителен към невроните, които са отровени от продуктите му на разпад. Връзките между клетките се унищожават със смъртта им. Атрофичната промяна на алкохола води до съдово увреждане. Влакна на багажника, кората и подкоровото пространство страдат. Невроните са набръчкани, техните ядра се изместват. Пациентите губят паметта си. Интоксикацията на тялото ще бъде значителна, ако не спрете навреме. Необратими последици.

Дифузната

Дифузната атрофия на болен мозък е лошо кръвоснабдяване, развитие на атеросклероза, хипертония, което се отразява на умствените способности. Лезиите започват дифузно в малкия мозък, като се разпространяват в останалите части на мозъка. Доминиращото полукълбо (вляво в дясно) страда най-много, придружено с лош почерк и реч, нарушено от логиката, възприятието и способността да запомните.

Ляво полукълбо

Този вид атрофия се открива чрез речеви патологии. Пациентът произнася само отделни думи, наблюдава се афазия. Заболяването засяга временните зони, започва депресията, логиката изчезва. Що се отнася до зрението, пациентът вижда предмети, но не и цялата картина, което води до загуба на умението да пише, брои, анализира. Паметта е нарушена, а също така понякога и функцията на движение в дясната половина на тялото.

смесен

Лезиите в този случай се наблюдават в кората и подкората. Предимно заболяването се открива след 55 години при жените. Но има случаи на увреждане в ранна детска възраст, поради генетични причини. Деменцията прогресира, качеството на живот намалява, личността постепенно стига до пълна деградация.

Атрофия на паренхима

Този сорт е резултат от хипоксия и недохранване в невроните. Плътността на ядра и цитоплазма в този случай се увеличава, а обемът намалява, което причинява нарушение на структурата. Това е не само атрофия, но и разрушаване, изчезване на клетките. Целият мозък също започва да намалява. Друг симптом е нарушение на чувствителността в области на тялото. Това заболяване е много опасно. Когато се открие, се предписва терапия, използват се лекарства.

Атрофия на мозъка при деца

Детската форма е вродена или придобита в природата, което зависи от възрастта на началото на заболяването. Придобитият сорт се диагностицира след година живот при новородени. Причини за смъртта на мозъчните клетки при малки деца:

  • генетично предразположение;
  • разликата в резус факторите при детето и майката;
  • невроинфекции, с които бебето се е заразило в матката;
  • хипоксията му.

Забележка! Мозъкът на бебето се нуждае от пълно кръвоснабдяване и пълен набор от хранителни вещества. Липса на значителни последици.

Защо мозъчните клетки умират

Съвременната наука разкрива разнообразен набор от причини за атрофия на мозъка. Понякога се комбинират редица фактори, което изостря въздействието на болестта. Най-важните са приложени към следното:

  • Аномалии на гени, хромозоми, мутации.
  • Заболяване на плода в утробата или травма по време на раждане. Проявява се в първия период на живота с неблагоприятна прогноза. Грешно узряване. Продължителният процес на раждане води до кислороден глад. Резултат - Хемисферна некроза.
  • Ефектът на радиацията. Вредният фактор на йонизиращото лъчение, понякога незабележим, но влияещ заедно с другите.
  • Травматични мозъчни наранявания, сътресения. В резултат тъканите му умират, тази област атрофира..
  • Хирургическа интервенция.
  • Мозъчни инфекции. Невроните увреждат менингит и енцефалит, последвани от устойчива хидроцефалия. Натрупаната цереброспинална течност притиска кората, която атрофира. Опасността е бяс, полиомиелит.
  • Наличието на различни патологии. Например тежка бъбречна недостатъчност. Настъпва обща интоксикация и метаболизмът е нарушен (метаболизъм).
  • Хронична анемия.
  • Инсулт и последствия.
  • Атеросклерозата, при която луменът на съдовете намалява, храненето на мозъка се влошава.
  • Възрастови фактори.
  • Лошите навици, алкохолът, тютюнопушенето причиняват вазоспазъм и недостиг на кислород.
  • Токсичните фактори, особено в комбинация с други, водят до некротични промени..
  • Цереброваскуларни нарушения се появяват след сърдечно заболяване или онкология.

Всички тези фактори могат да предизвикат неразположение, въпреки че 95% от случаите са свързани с гени. Първичната атрофия е тяхната аномалия, пример за която е наследствено заболяване - болест на Пик. Първоначалните му симптоми понякога не се появяват, но след това поведенчески разстройства, понижена интелигентност.

Кръвният поток също се нарушава поради атеросклероза на кръвоносните съдове, появата на кръвни съсиреци, плаки. Невроните умират поради дистрофични процеси с атрофични последици. Високото кръвно налягане води до дифузни нарушения, свързани с увреждане на малките съдове. Изброените причини за патология се допълват от фактори на непълно физическо или психическо натоварване. Както и липсата на правилно хранене, наличието на лоши навици, неподходящ начин на живот.

Характерни признаци на атрофия

Как се развива болестта? Клиничната картина обикновено е една и съща по различни причини. Разликите се отнасят само до локализацията на лезии в лобовете или полукълба, различни зони на кората, подкорковата субстанция и мозъчния мозък. Например, признаци на церебрална атрофия се появяват главно след 45 години, но са възможни и ранни случаи. Симптоми - намалена мозъчна активност, лош речник, липса на разбиране.

Като цяло признаците на атрофия могат да се определят от следните прояви:

  • психични отклонения се появяват в поведението;
  • умствените способности намаляват, паметта се влошава;
  • двигателната активност е нарушена.

Атрофията на мозъка прогресира със следните прояви.

  • Речта може да стане непоследователна и безсмислена, човек дълго време подбира думи в описанията.
  • Умствените способности, качеството на мисловните процеси бързо намаляват.
  • Критика към себе си няма.
  • Трудно е човек да си служи.
  • Лоша пространствена ориентация, пациентът може да бъде изгубен.
  • Чувствам се зле.

Впоследствие човек не може да научи обикновени неща и да ги използва. При възрастните хора има загуба на способността за самостоятелно поддържане на живота. Това е последната степен на атрофия - разкриват се безумие, деменция и деградация на физическата и психическата сфера. Пациентът не е в състояние да извърши прости действия.

Превантивни и терапевтични мерки

Лечението на церебралната атрофия се извършва след диагностициране, резултатите от които включват локализационни изследвания, определяне на стадия на заболяването. Първоначалните субатрофични явления предвещават глобалния характер на смъртта на невроните. Много е важно болестта да се идентифицира навреме, за да не се развият процесите или да се забавят..

Видове диагностика

Ако се появят промени в поведенческите фактори, е трудно да се постави диагноза; за това са предписани редица изследвания. Лекарят може да идентифицира мястото, където мозъчната структура се е срутила..

Следните методи помагат:

  • Проверка, събиране на данни от думите на пациента, неговите близки.
  • Тестване на нивото на мислене. Определяне на тежестта на състоянието.
  • Рентгеновите лъчи откриват тумори, кисти и засегнати области.
  • ЯМР ви позволява да видите подробности за промените в веществото на кората и субкортикалния регион. Снимките помагат за идентифициране на огнища в ранните етапи..
  • Компютърната томография показва ефектите от инсулт, съдови лезии. Установява причините за кръвоизлив, определя местоположението на кистозни образувания - причините за нарушения на кръвообращението.
  • Мултиспирална томография - нов диагностичен метод в ранните етапи.

Специалистът използва резултатите от изследванията, за да постави диагноза и да предпише курс на лечение.

терапия

Без лечение ще се появи състояние на хипоксия в области от мозъчна тъкан и вещество, кръвоснабдяването няма да е достатъчно. В тилната, париеталната част, невроните ще загинат. Терапията често е насочена към стимулиране на кръвообращението. Ако промените са незначителни, е възможно да се спре смъртта на клетките, подобрявайки състоянието на пациента. За да направите това, използвайте медицински изделия, препоръки за начина на живот.

Използват се следните лекарства: невростимуланти, транквиланти, антидепресанти, успокоителни.

Терапията облекчава симптомите, но болестта изобщо не се лекува до етапа на възстановяване. Лекарят избира средствата в зависимост от вида на заболяването, вида на функционалните нарушения. Ако мозъчната кора в мозъка е повредена, движенията трябва да бъдат възстановени. Нужни са и лекарства, които намаляват тремора, подобряват обмяната на веществата, кръвообращението на мозъка, предотвратяват кислородния глад. Витамините и антиоксидантите помагат за подобряване на метаболизма. Понякога се използва операция. Пример е стениране на съд при наличие на атеросклеротична плака, отстраняване на част от артерията. Както и байпас, отстраняване на цереброспиналната течност.

Народни средства

Алтернативните методи на лечение, като официалните медицински, имат за цел да намалят проявата на симптоми. Използвайки билкови препарати, можете да намалите интензивността на отрицателните фактори. Например, препоръчва се рецепта за билков чай. Смес от билки в равни пропорции се вари в термос: маточина, риган, коприва, хвощ.

Инфузираният бульон за през нощта се приема три пъти на ден. Полезни са и смеси от горски плодове: берберис, шипка, калина. Те трябва да се варят и вливат в термос за 8 часа, като се добавя мед, пие се в произволно количество.

Предотвратяване

Облекчаването на болестта се постига чрез редица правила, които не са толкова трудни за изпълнение. След поставяне на диагнозата се препоръчва на пациента да продължи да бъде в обичайната среда, за да избегне стрес. Нуждаем се от физически и психически стрес доколкото е възможно, упражненията и заниманията са полезни. Хранителният баланс и ежедневието са от съществено значение, както и премахването на лошите навици.

хранене

Като диета трябва да премахнете вредните храни от диетата, които са трудни за храносмилането. Това е бърза храна. Брашното също е желателно да се елиминира до минимум, както и пушено, пържено, солено. Не пийте алкохол. Полезни риба, ядки, зелени витаминни добавки, в които има всички необходими комбинации от вещества. Пресните плодове, кисело-млечните храни играят значителна роля.

Усложнения, последствия, продължителност на живота

Продължителността на оставащия живот на болния може да бъде оценена на 5 или 20 години, в зависимост от параметрите на заболяването. Поради неизлечимостта обикновено се изключва благоприятна прогноза. Началото на процеса на клетъчна смърт не може да бъде спряно. При наличието на наследствени фактори, такива прояви могат да се очакват няколко години след началото на заболяването. И със съдова патология - след една или две десетки години.

При възрастни и деца състоянието на атрофия може да доведе до смърт много бързо. Кои отрицателни фактори се развиват по-дълго: при възрастни хора или кърмачета, определя естеството на заболяването. За младите хора бързата прогресия също е наистина заплашителна. За да живеем с промените, започнали повече години, е необходимо да се изключат вредните фактори. И също така водят до нормален начин на живот и хранене.

Поради невъзможността да се спре процеса на смърт на неврони, човек трябва да обърне внимание на опасните форми на заболяването. Например, това са наследствени причини. Навременното действие не премахва патологията, но забавя промените.

Атрофия на мозъка: видове, причини, симптоми и лечение

Човешкият мозък е многофункционален орган. Нормалната му дейност е ключът към адекватни човешки действия, контрол на тялото и крайниците.

Заболявания като мозъчна атрофия или обикновена травма веднага стават забележими. Хората не се държат както обикновено, в противен случай те реагират на заобикалящата действителност...

Какво е?

Основният орган на хората е мозъкът, който включва много нервни клетки. Атрофичните промени в кората му водят до постепенна смърт на нервните клетки и умствените способности избледняват с времето. Продължителността на живота на човек зависи от възрастта, когато тази патология започна да се развива.

Ще се интересувате от: "Grandaxin": аналози и заместители, инструкции за употреба, отзиви

Промените в поведението са забележими при почти всички възрастни хора, но поради бавното развитие тези признаци на изчезване не се считат за патология. Много възрастни хора не са в състояние да реагират на промените в околната среда по същия начин, както в млада възраст. При възрастните хора интелигентността намалява, но тези промени не причиняват неврология, психопатия или деменция..

С церебрална атрофия на мозъка клетките му постепенно умират, а нервните окончания умират. Това състояние се счита за патология, при която настъпват промени в структурата на полукълба. Също така се наблюдава изглаждане на свиванията, намаляване на обема и теглото на този орган. Челните лобове са по-често унищожени, поради което интелигентността намалява и се появяват отклонения в поведението.

Стачка "редактори" (обработка на РНК)

Генетичният код на човека се състои от повече от три милиарда знака и съдържа „инструкции“ за това как трябва да се изгради всичко в нашето тяло. „Редакторите“ са необходими за копиране, сглобяване и прехвърляне на кратки раздели от кода, наречени РНК, които съдържат „инструкции“ за сглобяване на нови протеини.
Изучавайки функциите на гените TDP-43 и FUS (това са същите „редактори“, нарушенията на които, както се оказа наскоро, са причините за фамилната форма на ALS), изследователите стигнаха до извода, че ролята им в процеса на „редактиране“ е много сходна. Ето защо се предполага, че неуспехът на тези „редактори“ играе роля в развитието на болестта..

вроден

  • генетичен фактор;
  • вътрематочни инфекциозни заболявания;
  • генетични мутации.

Едно от генетичните заболявания, които засягат мозъчната кора, е болестта на Пик. Обикновено се наблюдава при хора на средна възраст, което се проявява в постепенна лезия на фронталните и темпоралните неврони. Заболяването може да се развие бързо и след 5-6 години води до смърт.

Дневник на програмата на канала

Животът на програмист и интересни отзиви за всичко. Абонирайте се, за да не пропускате нови видеоклипове.

Инфекцията на бебето по време на бременност също води до унищожаване на различни органи, включително мозъка. Например, инфекцията с токсоплазмоза в ранните етапи на гестацията води до увреждане на нервната система в него. След това обикновено бебетата не оцеляват или се раждат с вродени аномалии и олигофрения.

придобита

Има и придобити причини. Атрофията на мозъка може да се появи от:

  • Алкохол и тютюнопушене. Това причинява спазъм на съдовете на мозъка, така че се появява кислороден глад. Поради това клетките на бялото вещество няма да могат да получават достатъчно хранителни вещества, поради което те умират.
  • Инфекциозни заболявания, при които са засегнати нервните клетки - менингит, бяс, полиомиелит.
  • Травми, сътресения и механични повреди.
  • Тежка бъбречна недостатъчност. Това става причина за обща интоксикация на организма, поради което има метаболитно разстройство.
  • Нарушения на хидроцефалия. Това явление се проявява в увеличаване на субарахноидното пространство и вентрикулите..
  • Хронична исхемия, която води до съдово увреждане и нисък прием на хранителни вещества в невронни връзки.
  • Атеросклероза, която се проявява в стесняване на лумена на вените и артериите, поради което се повишава вътречерепното налягане и риск от инсулт.

Ще се интересувате: Брадавици по краката: причини и особености на лечението

Атрофия на мозъчната кора може да възникне поради недостатъчен интелектуален и физически стрес, липса на балансирана диета и неправилен начин на живот.

Защо се развива болестта??

Мозъчната атрофия при възрастни и деца обикновено се развива с генетична предразположеност към болестта, но ускоряването и провокирането на смъртта на невроните може да възникне от различни наранявания и други фактори. Атрофичните промени се появяват в различни части на кора и субкортикално вещество, но при различни прояви на заболяването се наблюдава една клинична картина. Малки промени могат да бъдат спрени и състоянието на човека да се подобри чрез медицински средства и промени в начина на живот, но няма да можете да се отървете напълно от болестта.

Атрофия на фронталните лобове също се развива по време на вътрематочно узряване или продължителен труд поради продължително кислородно гладуване, което причинява некротични процеси в кората на главния мозък. Тези деца обикновено умират в утробата или се появяват с подчертани аномалии. Мозъчните клетки могат да умрат поради мутации на генно ниво поради въздействието на вредните компоненти върху здравето на бременната жена и продължителната интоксикация на плода. Но това може да е хромозомна недостатъчност.

терапия

Ако болестта има генетичен произход, тогава е невъзможно да се отървем от нея. Лекарите могат да подкрепят работата на системи и органи на човешкото тяло само за определен период от време. Това ще бъде достатъчно, за да може пациентът да води нормален начин на живот.

Атрофиите, причинени от промени, свързани с възрастта, изискват задължително медицинско лечение, което ще помогне да се справят с основните симптоми. Освен това пациентът се нуждае от грижи и минимум стресови или конфликтни ситуации.

Лекарите често предписват антидепресанти и транквиланти. Най-добре е пациентът да е ежедневно в обичайните за него условия и да прави обичайните неща. Сънят също може да помогне за поддържането на здравето му..

Трудно се справя с разрушителните процеси. В повечето случаи съвременната медицина предлага само лекарства, които стимулират мозъчната циркулация и метаболизма, но те няма да помогнат за пълно възстановяване. Можете само леко да забавите неизбежното влошаване. Някои народни средства имат същия ефект..

Днес специалистите се опитват да лекуват атрофия със стволови клетки, които се извличат от костния мозък. Този метод се счита за доста обещаващ, той се използва и при проблеми с зрителния нерв, отлепване на ретината и други патологии..

Според някои пациенти стволовите клетки могат дори да спасят човек от увреждане. Все още обаче няма научно потвърждение за това..

Признаци

Какви са признаците на атрофия на мозъка? В началния стадий на заболяването симптомите не се забелязват, само близки хора могат да ги открият. Пациентът проявява апатия, липса на желания, стремежи, летаргия и безразличие. Често има липса на морални принципи и повишена сексуална активност.

С напредването на смъртта на мозъчните клетки се наблюдават следните симптоми:

  • Речникът намалява, така че за описание на нещо, което човек търси думи за дълго време.
  • Намалява интелектуалната способност за кратко време..
  • Без самокритика.
  • Контролът върху действията се губи, наблюдава се влошаване на подвижността на тялото.

    Ще се интересувате: Лекарството "Novopassit": аналози, показания, инструкции за употреба, прегледи, противопоказания и странични ефекти

    Тогава с атрофия се появява влошаване на благосъстоянието и умствените процеси намаляват. Човек не разпознава познати неща, забравя за правилата за използването им. Елиминирането на техните поведенчески характеристики е причината за появата на синдрома "огледало", при който човек започва да копира други хора. Тогава се наблюдава сенилност и абсолютна деградация на личността.

    Получените промени в поведението не идентифицират точно диагнозата, следователно, за да се установят причините за промените, е необходим списък от изследвания. Но благодарение на лекаря ще бъде възможно да се установи кое място в мозъка е претърпяло разрушаване. С разрушение в мозъчната кора:

  • мисловните процеси са намалени;
  • тонът на речта и тембрът на гласа са изкривени;
  • способност да запомня промените;
  • фините двигателни умения на пръстите са нарушени.

    Симптомите на промени в субкортикалното вещество се определят от функциите, които засегнатият отдел изпълнява, така че ограничената атрофия има свои собствени характеристики. При некроза на тъканите на продълговата медула са засегнати дихателна недостатъчност, храносмилателна недостатъчност, сърдечно-съдова и имунна система.

    Ако се наблюдава увреждане на малкия мозък, тогава възниква нарушение на мускулния тонус и се нарушава координацията на движенията. С разрушаването на средния мозък няма реакция на външни стимули. Със смъртта на клетките на междинния участък, нарушение на терморегулацията на организма и метаболитна недостатъчност.

    С поражението на предната секция се губят всички рефлекси. Със смъртта на невроните се губи функцията на независимо поддържане на жизнената активност, което обикновено води до смърт. Често некротичните промени се появяват от наранявания или дълготрайно отравяне от токсини..

    Съдова болест на мозъка. Всичко може да започне с главоболие

    Главоболие, шум и замаяност, увреждане на паметта, повишена умора, намалена работоспособност - тези симптоми се откриват не само при възрастни хора, но и при средни и дори млади хора. Често пациентите и някои медицински специалисти не са много сериозни по отношение на подобни оплаквания. Междувременно те могат да показват хронична мозъчно-съдова недостатъчност..

    Функционални зони на мозъка.

    Общата схема на кръвоснабдяването на мозъка. Кръвта влиза в мозъка през четири основни големи артерии: две вътрешни каротидни и две гръбначни.

    Мозък с кръвоносни съдове (изглед отдолу). Клоните на основните съдове на мозъка в основата му образуват порочен кръг, наречен Уилис.

    Кръвни съсиреци, кръвни съсиреци, се развиват в областта на атеросклеротични плаки, които се образуват по вътрешните стени на съда. Кръвните съсиреци могат напълно да запушат дори големи съдове, причинявайки сериозни мозъчно-съдови инциденти.

    Двустранно сканиране на вътрешната каротидна артерия. Образува се малка атеросклеротична плака, луменът на съда е леко стеснен

    По-късен стадий на атеросклероза - луменът на съда на вътрешната каротидна артерия е частично блокиран от голяма плака

    Оклузия - пълно затваряне на лумена на съда с плака.

    Изкривяване на дясната и лявата каротидни артерии.

    Магнитно-резонансно изображение на мозъка. Здрав мозъчен изстрел.

    Промени в мозъчната материя при болестта на Бинсунгер - разреждане на бялото вещество на мозъка

    Хидроцефалията - натрупването на течност в мозъчната тъкан - се проявява като разширяване на каналите и вентрикулите на мозъка (показано със стрелки)

    Многоинфарктно състояние - мъртвата неврална тъкан изглежда като малки тъмни петна (показани със стрелки)

    Магнитно-резонансна ангиография на артериите. Белите стрелки показват: стесняване (стеноза) на дясната вътрешна каротидна артерия

    Стеноза на лявата вътрешна каротидна артерия и запушване (запушване) на дясната

    Оклузия на лявата вътрешна каротидна артерия

    Стеноза на дясната гръбначна артерия

    Изкривяване на дясната и лявата каротидни артерии

    За нормалното функциониране на мозъка е необходимо голямо количество енергия. Хранителните вещества и кислородът се доставят в клетките на нервната тъкан чрез кръвния поток. Природата се е погрижила да създаде висока степен на надеждност на кръвоснабдяването на мозъка. Тя се осигурява от четири мощни артерии на ствола: две каротидни и две прешлени. В основата на мозъка клоните на тези съдове образуват порочен кръг, наречен Уилисиан след английския лекар и анатомист от 17 век Томас Уилис, който го описва за първи път. Поради това липсата на кръвоснабдяване в един от основните съдове се компенсира от други. Случва се също така, че дори при сериозни нарушения на кръвния поток в три от четирите основни съда, човек се оплаква само от леко влошаване на благосъстоянието - компенсаторните възможности на мозъка са толкова големи. Страхотно, но, за съжаление, не неограничено. Човекът успява да „подкопае” тези съвършени компенсаторни механизми, създадени от природата. Всичко започва с най-честите оплаквания от главоболие, замаяност, загуба на памет и умора. След известно време пациентът разкрива по-сериозни неврологични симптоми, което показва множество мозъчни увреждания. Причината за това е хронична цереброваскуларна недостатъчност или „дисциркулаторна енцефалопатия“. Този термин е предложен през 1971 г. от известни руски учени, работещи в Научноизследователския институт по неврология на Руската академия на медицинските науки, академик на Руската академия на медицинските науки Е. В. Шмид и кандидатът на медицинските науки Г. А. Максудов и това означава промени в мозъка, свързани с нарушено кръвоснабдяване.

    Основните причини за появата и развитието на дисциркулаторна енцефалопатия са артериалната хипертония и атеросклерозата.

    Хипертоничната болест засяга повече от 40% от възрастното население на Русия. Болни мъже и жени, възрастни хора и младежи. Само в 5% от случаите причината за хипертонията е разбираема. Това може да бъде бъбречна недостатъчност, ендокринни нарушения, атеросклероза и някои други заболявания. В 95% от случаите причината за хипертонията остава неясна, поради което тя се нарича съществена (буквално - всъщност хипертония). С хипертонията стените на съдовете стават по-плътни, образуват се локално стесняване (стеноза) и мътене. Всичко това води до нарушения на кръвообращението, включително кръвоснабдяването на мозъка. Понякога става дума за оклузия - пълното затваряне на лумена на съда.

    За разлика от хипертонията, причината за атеросклерозата е известна - това е нарушение на липидния метаболизъм. При пациенти с атеросклероза в кръвта нивото на мастноподобни вещества се повишава - холестерол, липопротеини с ниска плътност, триглицериди, които се утаяват по стените на кръвоносните съдове, образувайки липидни петна. Тогава петната прерастват в така наречените плаки. Поради отлагането на калциеви соли, плаките се кондензират и в крайна сметка стесняват или дори затварят лумена на съдовете. Тогава те започват да се разпадат, техните частици - емболи навлизат в кръвта и понякога запушват други малки и големи съдове.

    Остеохондрозата понякога допринася за развитието на дисциркулаторна енцефалопатия, тъй като при това заболяване, поради деформация на междупрешленните дискове, гръбначните артерии, снабдяващи мозъка с кръв.

    Нарушенията на кръвообращението водят до постепенна смърт на невроните в различни части на мозъка, а пациентът има неврологични симптоми. За дисциркулаторната енцефалопатия най-характерни са емоционално-личностните разстройства. В началото на заболяването се отбелязват астенични състояния: обща слабост, раздразнителност, лош сън. Астенията често е придружена от депресия. Постепенно започват да се появяват такива болезнени черти на личността като егоцентризъм, периодично възникващи безпричинни вълнения, които могат да бъдат изразени и проявени в неподходящо поведение. С по-нататъшното развитие на болестта емоционалната реактивност намалява и постепенно се превръща в тъпота и апатия.

    След като започне, заболяването прогресира стабилно, въпреки че в хода му може да има рязко периодично влошаване (пароксизмален курс) и периоди на бавно увеличаване на симптомите на заболяването.

    Не забравяйте, че дисциркулаторната енцефалопатия увеличава риска от много сериозни заболявания на мозъка и най-вече от инсулт (остро нарушение на кръвообращението на мозъка) (Манвелов А., доктор по медицински науки; Кадиков А., доктор на медицинските науки. Инсултът е проблем социални и медицински

    // Наука и живот 2002, № 5.). В Русия инсултите се регистрират при повече от 400 хиляди души годишно. От тях 35% умират през първите три седмици от заболяването, а само половината от пациентите преодоляват годишния лимит. Не бива да се изключва възможността за поява на епилептични припадъци на фона на развиваща се дисциркулаторна енцефалопатия..

    ВИДОВЕ Хронична несигурност на доставката на мозъка

    Има три основни типа мозъчно-съдови инциденти..

    При болестта на Бинсунгер, поради удебеляването на стените и стесняване на лумена на малките артерии, възниква дифузно увреждане на вътрешните структури на мозъка, така нареченото бяло вещество. Множество малки огнища на лезия са области от мъртви неврони. Пациентите имат нарушение на циркадните (дневни) колебания на налягането: през нощта тя или спада твърде рязко, или, напротив, се увеличава, въпреки че налягането през нощта трябва леко да намалее. Един от основните симптоми на заболяването е нарушение на съня. Пациентът заспива лошо или спи с чести събуждания. Други типични симптоми са бавното прогресиране на нарушената памет и интелигентност, до деменция (деменция); нарастващи нарушения на походката, нарушения на уринирането и движение на червата. Известно е, че болестта на Бинсунгер може да изпревари дори в сравнително млада възраст - до 35 години.

    За друг вид дисциркулаторна енцефалопатия - характерните са така наречените мултиинфарктни състояния - множество малки сърдечни пристъпи в мозъка (микро-инсулти). Това означава, че в определена област на мозъка поради запушване на съда се появява некроза на нервната тъкан. В този случай се засягат както повърхностните (сиво вещество), така и дълбоките (бяло вещество) мозъчни структури.

    Основната причина за развитието на многоинфарктни състояния е стесняване и втвърдяване на интрацеребралните артерии при артериална хипертония. Друга често срещана причина са сърдечните заболявания, придружени от предсърдно мъждене. При такива пациенти в кухините на сърцето се образуват кръвни съсиреци - кръвни съсиреци, които могат да запушат съдовете, които доставят кръв в мозъка. Съсирването на кръвта също допринася за образуването на кръвни съсиреци. Друга причина за многоинфарктни състояния е атеросклеротична лезия на интрацеребралните артерии..

    Дисциркулаторна енцефалопатия също се развива с увреждане на основните (каротидни и прешлени) артерии, които не са вътре в мозъка, но осигуряват приток на кръв към мозъка. Лезиите могат да имат различно естество и причини - тромбоза, стеноза, завои и излишъци от различни етиологии.

    Има три етапа на дисциркулаторна енцефалопатия. Продължителността на всеки от тях може да бъде различна. Много зависи от степента на хипертония или атеросклероза, начин на живот, навици, наследственост, съпътстващи заболявания и др. В началния стадий на заболяването хората често се оплакват от главоболие, замаяност, шум в главата, загуба на паметта (непрофесионално) и производителност. Пациентите са разсеяни, раздразнителни, сълзливи, настроението им често е потиснато. Обикновено им е трудно да преминат от една дейност в друга..

    В следващия стадий на заболяването прогресира паметта, включително професионалните. Кръгът на интересите се стеснява, появява се вискозитетът на мисленето (съсредоточаване върху даден проблем), неопитност, страда интелектът, настъпва промяна в личността. Такива пациенти се характеризират с дневна сънливост и лош нощен сън. Неврологичните симптоми се засилват, движенията се забавят, координацията е нарушена, появяват се леки нарушения на речта, залитащи при ходене, ефективността е значително намалена.

    В последния стадий на заболяването грубите промени в мозъчната тъкан правят неврологичните симптоми още по-изразени, психичните разстройства се засилват до деменция (деменция). Пациентите напълно губят способността си да работят, престават да разпознават близки, извършват неподходящи действия, могат да бъдат изгубени при ходене.

    Изследването на по-голямата част от пациентите с дисциркулаторна енцефалопатия разкрива характерни заболявания или физиологични характеристики и навици. Тези рискови фактори включват:

    - артериална хипертония (кръвно налягане от 140/90 mm Hg. Арт. и по-горе);

    - сърдечни заболявания (исхемична болест, ревматична треска, нарушение на сърдечния ритъм и др.);

    - наднормено тегло;

    - заседнал начин на живот;

    - хиперхолестеролемия (общ холестерол над 6.2 mmol / l);

    - продължително и често невропсихично пренапрежение (стрес);

    - обременена наследственост за сърдечно-съдови заболявания (инсулт, инфаркт на миокарда или артериална хипертония в непосредствено семейство);

    При мъже с бързо прогресираща дисциркулаторна енцефалопатия те обикновено имат анамнеза за психоемоционално пренапрежение, заседнал начин на живот, злоупотреба с алкохол, липса на редовно лечение и наличие на две или повече съпътстващи заболявания. При жените, в допълнение към тези фактори, наднорменото тегло често е свързано с неблагоприятен ход на заболяването..

    Ако пациентите с артериална хипертония и атеросклероза (или представители на други рискови групи) имат оплаквания от главоболие, виене на свят, намалена ефективност и увреждане на паметта, тогава може да се подозира началния етап на дисциркулаторна енцефалопатия. Пациентите с такива симптоми трябва на първо място постоянно да наблюдават кръвното налягане, да се подлагат на електрокардиографски преглед, да вземат общи изследвания на кръв и урина, кръвни тестове за захар и липиди. Психологическите изследвания, с помощта на които се оценява състоянието на паметта, интелигентността, вниманието и речта, няма да се намесват..

    Дори и малки неспецифични промени в електрокардиограмата могат да бъдат предвестници на сърдечно-съдови заболявания, проявяващи се в нарушена циркулация на мозъка. Между другото, нормалните електрокардиограми или ехокардиограмите не изключват наличието на заболяване, тъй като промените могат да бъдат забележими само в момента на миокардна исхемия (анемия) или пристъп на стенокардия. Важна информация се дава чрез електрокардиограма, направена по време на упражнение. Ежедневното наблюдение на сърцето също разкрива аномалии.

    Информацията за състоянието на фундуса (задната стена на окото), клетките на която са пряко свързани с мозъчните неврони, е важна за поставяне на диагноза. Промените в съдовете и нервните клетки на фундуса ни позволяват да преценяваме нарушенията в структурата на мозъчната тъкан. При пациенти с дисциркулаторна енцефалопатия слухът често се намалява, рефлексът при преглъщане и обонянието са нарушени. Следователно, за да се постави диагноза, е необходимо отоневрологично изследване, което да идентифицира нарушения на вестибуларния апарат, слуховите, обонятелните и вкусовите възприятия.

    Полезна информация предоставя проучване на реологичните свойства на кръвта - нейната течливост. Хематокритът, съотношението на обема на червените кръвни клетки към обема на плазмата, се счита за основен фактор, влияещ върху течните свойства на кръвта и степента на насищане с кислород. Увеличаването му допринася за увеличаване на вискозитета на кръвта и лошо кръвообращение. Има пряка връзка между висок хематокрит и мозъчен инфаркт.

    След провеждане на предварителни изследвания пациентът обикновено се изпраща за рентгеново изследване на съдовете на мозъка - ангиография. Лекарите смятат ангиографията за „златен стандарт“, с който сравняват резултатите от други методи на изследване. След въвеждането на специален контрастен агент се получават рентгенови снимки на съдовете на мозъка. Ангиографията предоставя информация за продължителността и последователността на запълване на кръвоносните съдове, за образуваните "байпас" пътища на кръвообращението по време на блокиране или стесняване на кръвоносните съдове на мозъка. Резултатите от изследването са важни при вземането на решение за осъществимостта на операцията.

    Електроенцефалографията е стар и много често срещан метод за изследване на мозъка, основан на записването на неговите електрически потенциали. Промените в енцефалограмата показват органични промени в мозъчната тъкан, следователно, в началния етап на заболяването, дисциркулаторна енцефалопатия енцефалография може да не разкрие нарушения.

    Истинска революция в изследванията на мозъка е появата на компютърна томография, която съчетава постиженията на радиографията и компютърните методи за обработка на данни. С негова помощ можете да получите не косвени, а директни данни за мозъчните структури и техните промени. Методът позволява да се определи местоположението и големината на огнищата на мозъчно увреждане и тяхната природа.

    Напоследък се използват методи за магнитен резонанс за диагностициране на нарушения на кръвообращението в мозъка: ядрено-магнитен резонанс, магнитно-резонансна томография и магнитно-резонансна ангиография. Ядрено-магнитен резонанс предоставя информация за физикохимичните свойства на мозъчните структури, така че здравата тъкан да може да се разграничи от променената тъкан. Магнитният резонанс ви позволява да получите изображения на мозъка, да определите местоположението, размера, формата и броя на огнищата, да изучите церебралния кръвен поток. Магнитно-резонансната ангиография е модификация на магнитен резонанс. С негова помощ можете да изследвате преминаването и "калибъра" на екстракраниалните и вътречерепните артерии и вени.

    Понастоящем са създадени и успешно се използват високоинформативни методи за получаване на триизмерни изображения на мозъчни структури: единична фотонна емисионна компютърна томография и позитронно-емисионна томография.

    Ултразвуковите методи се използват широко за изследване на пациенти не само в болница, но и в амбулаторни условия: доплерография и ехотомография, дуплекс сканиране и транскраниална доплерография. Доплеров ултразвук се използва за откриване на лезии на каротидните и гръбначните артерии. Той дава възможност да се получи информация за профила на кръвния поток в съдовете. При дуплексно сканиране цветното контрастиране на потоци дава възможност за по-ясно разграничаване между движещи се (кръв) и неподвижни (съдове стени) обекти. Основните съдови лезии, открити чрез транскраниална доплерография, са блокажи, стенози, спазми и аневризми. Най-пълната информация за състоянието на съдовата система на мозъка може да бъде получена чрез сравняване на данните на различни ултразвукови методи. Наскоро се появи нов метод за ултразвукова диагностика - транскраниална сонография с цветно доплерово кодиране. С него можете да "видите" структурата на мозъка през костите на черепа.

    ЛЕЧЕНИЕ НА ДИСКРИКУЛАТОРНА ЕНЦЕФАЛОПАТИЯ

    Лекарите отдавна познават така наречения закон на половинките, основан на резултатите от големи епидемиологични изследвания. Същността му е, че половината от пациентите не знаят за болестта си, а от тези, които знаят, половината не се лекуват. От тези, които се лекуват, половината приемат лекарството нередовно, тоест лекуват се неефективно. Следователно само около 12% от пациентите получават лечение. Подобна депресивна картина се развива, защото, както каза френският писател Франсоа де Ларошфуко, „ни липсва характер, за да следваме последователно командването на разума“.

    Междувременно е известно, че артериалната хипертония и произтичащата от нея дисциркулаторна енцефалопатия реагират достатъчно добре на лечението. Проведени както у нас, така и в чужбина, изследователски програми за борба с артериалната хипертония показаха, че с тяхна помощ е възможно да се намали честотата на инсулт с 45-50% за пет години. Ако програмата за борба с хипертонията работеше в мащаба на цялото руско здравеопазване, след пет години би било възможно да се спасят живота на повече от два милиона души, умиращи от инсулт. И това не се брои загубата на пациенти с други лезии на мозъка, сърцето, бъбреците, очите и други органи, причинени от хипертония.

    Според препоръките на Световната здравна организация и Международното общество по хипертония терапията му трябва да се основава на два принципа:

    1. За да се намали възможността от странични ефекти, се предписва антихипертензивно лекарство в минимални дози, а при недостатъчно понижаване на кръвното налягане дозата се повишава.

    2. За постигане на максимален ефект се използват комбинации от лекарства (малка доза от другата се добавя към малка доза от едното).

    Пациентите с дисциркулаторна енцефалопатия на фона на тежка хипертония не трябва да се стремят да понижат кръвното налягане до нормалното (под 140/90 mm Hg), тъй като това може да доведе до лошо кръвоснабдяване на мозъка; достатъчно е да го намалите с 10-15% от първоначалното ниво.

    В допълнение към лечението с лекарства за пациенти с хипертония, е необходимо да се спазват прости правила: ограничете употребата на сол (до 5 грама на ден - 1/2 чаена лъжичка); дълго време, почти за цял живот, приемайте антитромбоцитни средства (лекарства, които предотвратяват образуването на кръвни съсиреци); приемайте витамини и витаминни комплекси, съдържащи аскорбинова киселина (витамин С), пиридоксин (витамин В6) и никотинова киселина (витамин РР).

    При свързана с атеросклероза дисциркулаторна енцефалопатия, лечението има свои собствени характеристики и включва нискокалорична диета (до 2600-2700 ккал на ден) с ограничаване на животинските мазнини. При устойчиви нива на общия холестерол в кръвта (над 6.2 mmol / L), продължили най-малко шест месеца на фона на строга диета, се предписват лекарства, които понижават холестерола (статини).

    За да се предотврати прогресията на многоинфарктните състояния на мозъка, се използва комбинирана антитромбоцитна и антикоагулантна терапия. Антикоагуланти (лекарства, които намаляват коагулацията на кръвта) се подбират в съответствие с показателите за коагулация и протромбин на кръвта и се препоръчват да се приемат практически за цял живот. В този случай е необходимо да се контролира нивото на протромбина в кръвта веднъж на две седмици. Пациентите, които приемат антикоагуланти, трябва да съобщават за признаци на кървене на лекаря..

    В допълнение към лечението, насочено към премахване на причините за дисциркулаторна енцефалопатия, на пациентите се предписва симптоматична терапия, насочена към намаляване тежестта на симптомите. За да се предотврати увреждането на паметта и намалена интелигентност, се използват средства, които подобряват метаболизма в мозъка. При двигателни нарушения се препоръчва терапевтична гимнастика, масаж и други методи на рехабилитационна терапия. При замаяност се предписват съдови лекарства и лекарства, които засягат вегетативната нервна система.

    Често дисциркулаторната енцефалопатия се проявява под формата на астенодепресивен синдром. Със своите симптоми лекарите предписват психотерапия, психологическа помощ, лекарствена терапия: антидепресанти, успокоителни. Но преди всичко трябва да се внимава да се създаде приветлива атмосфера в семейството и на работното място. В крайна сметка, друг изключителен лекар от Средновековието Парацелс о.

    При пациенти с грубо стесняване на големите съдове на главата (над 70%) въпросът за хирургическата интервенция е решен. Това означава три вида операции: стентиране (разширяване на лумена на съда с помощта на специална рамка - стент), реконструкция на съдовата система (свързване на различни съдове заедно, образуване на клони) или отстраняване на част от съда и замяна на него с протеза.

    За предотвратяване на дисциркулаторна енцефалопатия здравословният начин на живот не е от голямо значение: спазването на работен режим, диета с ограничение на сол, течност (до 1-1,2 литра на ден), продукти, съдържащи животински мазнини (тлъсти меса, черен дроб, заквасена сметана, масло), яйца и др.) и нездравословна храна. Висококалоричните храни, освен мазнините, включват алкохол и сладкарски изделия. Добре е, че зеленчуците и плодовете преобладават в диетата. Трябва да се храните поне четири пъти на ден, като разпределяте храната по съдържание на калории, както следва: закуска преди работа - 30%, обяд - 20%, обяд - 40%, вечеря - 10%. Вечерята се препоръчва не по-късно от два часа преди лягане. Интервалът между вечерята и закуската не трябва да надвишава десет часа.

    Пациентите трябва да следят теглото, но то трябва да се намалява постепенно. При човек, водещ заседнал начин на живот, разходите за енергия възлизат средно на 2000-2500 kcal на ден. Ако една жена намали съдържанието на калории в храната до 1200-1500 ккал, а мъжът до 1500-1800 ккал, то след седмица те ще загубят 0,5-1 кг. Този процент на загуба на тегло се счита за оптимален. Добър превантивен ефект дава увеличаване на физическата активност. Тренировката повишава устойчивостта на сърдечно-съдовата система към физически натоварвания, което се изразява в намаляване на сърдечната честота и кръвното налягане. В резултат на това настроението се подобрява, появява се самоувереността, депресията, страховете, главоболието, замаяността, нарушенията на съня намаляват или дори изчезват. Пациентите стават физически по-силни, по-трайни. Забелязва се значително подобрение при провеждане на часове 3-4 пъти седмично в продължение на 30-45 минути. Въпреки това, дори и след кратки тренировки (15-20 минути), пациентът става по-добър.

    Физикалната терапия трябва да се провежда редовно, с постепенно увеличаване на натоварването. Интензивността на упражненията се изчислява, като се използва индикатор за максималната сърдечна честота (от 220 извадете възрастта на пациента в години). За пациенти със заседнал начин на живот и не страдащи от коронарна болест на сърцето, изберете интензивността на физическите упражнения, при които сърдечната честота е 60-75% от максималната. Разбира се, преди да започнете да се занимавате с физическа терапия, определено трябва да се консултирате с лекар.

    Пациентите в I и II стадий на дисциркулаторна енцефалопатия са показани санаторно-курортно лечение. По-добре е, ако това е санаториум от сърдечно-съдов тип в познат климат.

    Навременната диагностицирана дисциркулаторна енцефалопатия и правилно подбраното комплексно лечение удължават активния, пълноценен живот.

    Авторите са благодарни на служителите на Държавния изследователски институт по неврология на Руската академия по медицински науки Р. Н. Коновалов, М. А. Кравченко, А. В. Кадиков за помощта им в илюстрирането на статията.

    суровост

    Според международната класификация има различни степени на атрофия на мозъка и местоположението на патологията. Всеки етап на лечение на заболяване има свои собствени симптоми:

  • Първата степен се нарича мозъчна субатрофия. На този етап се наблюдават леки промени в човешкото поведение и бързо преминаване към следващия етап. Ранната диагноза е важна тук, тъй като болестта може да бъде временно спряна и животът на живота на човека зависи от ефективността на лечението..
  • На етап 2 общителността на пациента се влошава, той придобива раздразнителност и сдържаност, тонът на речта се трансформира.
  • След време 3 градуса човек става неконтролируем, възникват психози, загубва се моралът.
  • На етап 4 се забелязва неразбиране на реалността, пациентът не реагира на външни стимули.

    С по-нататъшното развитие се появява пълно унищожение, жизнените системи се провалят. На този етап е по-добре хоспитализирането на пациента в психиатрична клиника, тъй като е трудно да се контролира..

    На мястото на засегнатите клетки има следните видове заболявания:

  • Кортова атрофия на мозъка. Появява се при възрастни хора. С кортикална атрофия на мозъка се засягат фронталните лобове. Тя продължава цял живот.
  • Дифузна атрофия на мозъка. Има нарушение на кръвоснабдяването, развиват се атеросклероза, хипертония и намаляване на умствените способности. С първата степен на тази форма на заболяването, първите прояви се забелязват в малкия мозък, а след това се засягат останалите части на органа.
  • Мултисистемна атрофия на мозъка. Развива се поради мутации и генни нарушения по време на бременност. При тази форма на заболяването се засяга не само мозъкът, но и останалата част от жизнената система. Продължителността на живота се определя от степента на мутация на тялото и жизненост..
  • Локалната атрофия на 1-ва степен възниква от механични лезии, удари, фокални инфекции и паразитни включвания. Симптомите зависят от това коя зона е повредена..
  • Подкоровата или субкортикалната форма на заболяването се счита за междинно състояние, при което центровете, отговорни за функцията на речта и мисленето, са повредени.

    При умерена атрофия на мозъка промените в личността едва ли ще бъдат забележими.

    Видове патология

    Помислете какви видове мозъчна атрофия са:

    1. Кортова атрофия на мозъка - процесът на умиране на тъканите на мозъчната кора, свързан с възрастови промени в структурата на нервната тъкан или с общи нарушения, които се появяват в тялото на пациента. Най-често фронталните лобове са повредени, но връзката с процеса и другите му части не е изключена.
    2. Мултисистемна атрофия на мозъка - нарастващо невродегенеративно заболяване с увреждане на базалните ганглии, мозъчния ствол, мозъчния мозък, гръбначния мозък, изразено в болест на Паркинсон, мозъчна атаксия, автономна недостатъчност и пирамидален синдром в различни пропорции.
    3. Дифузна атрофия на мозъка - появява се в много процеси с различен произход, курсът е много променлив. В началото болестта протича като нарушение на мозъчния мозък, а едва по-късно се появяват специални признаци, които дават възможност за идентифициране на първичния патологичен процес.
    4. Церебеларна церебрална атрофия - увеличаване на мозъчните нарушения в комбинация с прояви на увреждане на други части на нервната система.
    5. Задната кортикална - отлагания под формата на плаки и неврофибриларни плексуси, които причиняват смъртта на нервните клетки в париетално-тилната част на мозъка.

    Счупване на основата на черепа също може да причини мозъчна атрофия и други най-сериозни последици.Каква е неврома на слуховия нерв - лечение, симптоми и признаци, диагноза на заболяването и друга необходима информация за патологичното състояние.

    Има няколко от тях, в зависимост от локализацията и други характеристики..

    Първоначалните етапи на описаните по-долу патологии са придружени от атрофия на фронталните лобове и редица специфични признаци.

    При деца

    Може да се появи атрофия на мозъка при дете. Тя може да бъде или вродена, или придобита, всичко зависи от възрастта, на която болестта започна да се развива. Придобитата форма се появява след 1 година от живота. Смъртта на нервните клетки при деца започва по различни причини, например поради генетичния фактор, различни Rh фактори при майката и бебето, инфекция с невроинфекции в утробата, продължителна хипоксия на плода.

    Поради смъртта на невроните възникват кистични тумори и атрофична хидроцефалия. Въз основа на мястото, където се натрупва цереброспинална течност, капчицата на мозъка е вътрешна, външна и смесена. Бързо развиващо се заболяване обикновено се наблюдава при новородени и това се дължи на сериозни нарушения в мозъчната тъкан поради продължителна хипоксия, тъй като на този етап тялото на детето се нуждае от интензивно кръвоснабдяване, а липсата на хранителни компоненти причинява сериозни последици.

    антипсихотици

    Нарушена координация на движения, тремор, „неспокойни“ крайници… Това са странични ефекти, които могат да съпътстват първия етап на лечение на шизофрения. Те също се появяват при здрави възрастни доброволци, участвали в проучване на страничните ефекти на лекарството Haloperidol, обикновено предписано за шизофреници. Вече 2 часа след прилагането на това вещество, доброволците са имали проблеми с подвижността. ЯМР на мозъка показа, че те са свързани с намаляване на обема на сивото вещество в отдела, наречен стриатум, който е отговорен за контрола на движенията.

    Ефектът от лекарството обаче бил временен - ​​няколко дни след експеримента мозъчният обем на доброволците се върнал на първоначалното си ниво. Според учените този резултат може да успокои хората, които имат панически страх, че лекарствата ще унищожат мозъчните им клетки..

    Мъртвите неврони на мозъка не се възстановяват, следователно, с унищожаването на лекарството връщане в първоначалния обем не е възможно. Затова учените смятат, че причината за намаляването на обема е временно намаляване на броя на синапсите (функционални връзки между невроните). Отговорността за това най-вероятно е протеинът на BDNF, участващ в синапси и изчезващ след употреба на антипсихотични средства..

    Какви нарушения засягат мозъка?

    Субатрофичните промени са предшествениците на глобалната смърт на невроните. На този етап е необходимо своевременно да се открие мозъчно заболяване и да се предотврати бързото развитие на атрофични процеси.

    Например, с хидроцефалия на мозъка при възрастни, свободните празни празнини се запълват с получената цереброспинална течност. Този вид заболяване е трудно да се диагностицира, но с правилното лечение ще бъде възможно да се забави развитието на болестта.

    Промените в кората и субкортикалното вещество са причинени от тромфофия и атеросклероза, които без лечение водят до хипоксия и недостатъчно кръвоснабдяване. В резултат на това невроните умират в задната част на главата и в париеталната част, следователно е необходимо лечение, което ще подобри кръвообращението.

    Как да се излекува пациент

    В зависимост от стадия на заболяването, терапията се предписва различно. Но лечението определено няма да е лесно. Атрофичните промени в мозъка не могат да бъдат излекувани напълно..

    Всичко, което е на разположение на пациентите, е облекчаване на симптомите и забавяне на патологичния процес. Лекарствата ще помогнат да се увеличи продължителността на живота на човек с няколко години и ще ги успокоят.

    Алкохолна атрофия

    Ще се интересувате от: Бета-аланин: ефекти, ползи и вреди, функции на употреба

    Мозъчните неврони са много чувствителни към въздействието на алкохола. Невроните се отровят от продуктите на разпад, невронните връзки се разрушават и тогава се наблюдава постепенна смърт на клетките. Това води до атрофия на мозъка..

    В резултат на това се засягат както кортикално-подкортикалните клетки, така и влакната на мозъчния ствол. Възниква съдово увреждане, набръчкване на невроните и изместване на техните ядра. Пациентите с алкохолизъм изчезват самочувствието, паметта се влошава. Ако той продължи да пие алкохол, това ще доведе до тежка интоксикация на организма. И дори ако човек промени мнението си, в бъдеще болестта на Алцхаймер и деменцията пак ще се развият..

    депресия

    Изследователи от Йейлския университет стигнаха до извода, че тежката депресия може да унищожи невроните и да намали човешкия мозък. По време на прекомерни преживявания може да възникне "превключване" на един транскрипционен фактор, контролиращ няколко гена..

    Мозъчната атрофия, причинена от тежка депресия и хроничен стрес, може да доведе до емоционални и когнитивни проблеми. Учените от Йейлския университет са установили една от причините за това явление. Те сравняват генната експресия на депресивна и недепресивна мозъчна тъкан. Пробите са получени от мозъчна банка, където донорските органи се съхраняват за научни изследвания..

    Мозъкът на депресирани хора показа признаци на намалена генна експресия, необходима за поддържане на структурата и функцията на синапсите, които свързват невроните, които превръщат нервните импулси. Поне 5 от тези гени се регулират от един транскрипционен фактор, GATA1. Активирането му „изключва“ гените, необходими за поддържане на синапси.

    Броят им намалява, синапсите отслабват, което от своя страна води до загуба на мозъчна маса, развитие на субатрофично състояние. Активирането му при опитни гризачи предизвика симптоми на депресия. Това предполага, че GATA1 участва не само в намаляването на обема на мозъка, но и в развитието на депресивни симптоми. Учените предполагат също, че неговите генетични варианти могат да повлияят на чувствителността на човек към стрес и депресия..

    Мултисистемна атрофия

    Това заболяване се счита за прогресивно. Началото на заболяването включва 3 различни нарушения, които се комбинират помежду си по различни начини. Но обикновено тази атрофия се проявява под формата:

    • parsionism;
    • мозъчна деструкция;
    • вегетативни разстройства.

    Към днешна дата причините за това заболяване не са установени. Диагнозата се поставя чрез ЯМР и клиничен преглед. Лечението включва поддържаща грижа и намалени симптоми на заболяването..

    Кортова атрофия

    Обикновено този вид заболяване се наблюдава при възрастни хора и се появява поради сенилни промени. Засяга фронталните лобове, но болестта може да се разпространи и в други части. Признаците за заболяване не се появяват веднага, но резултатът е намаляване на интелигентността и паметта, деменция. Пример за ефекта на такова заболяване е болестта на Алцхаймер. Обикновено се диагностицира с ЯМР.

    С дифузното разпространение на болестта възниква нарушение на кръвния поток, възстановяването на тъканите се задушава и умствената работа намалява. Има и нарушение на фините двигателни умения на ръцете и координацията на движенията, развитието на заболяването променя начина на живот и води до абсолютна неработоспособност.

    Церебеларна атрофия

    С тази болест о. Първите симптоми на заболяването се появяват под формата на дискоординация на движенията, парализа и нарушение на речта. С промените в мозъчната кора обикновено се развиват атеросклероза на съдовете и туморите на мозъчния ствол, инфекциозни заболявания, недостиг на витамини и метаболитни нарушения.

    Церебеларната атрофия се проявява под формата на:

    • нарушена реч и фини двигателни умения;
    • главоболие;
    • гадене, повръщане;
    • загуба на слуха;
    • зрителни нарушения;
    • намаление на масата и обема.

    Лечението включва блокиране на симптомите на заболяване с антипсихотици, възстановяване на метаболизма и използване на цитостатици за тумори. Вероятно елиминиране на образувания с помощта на хирургичния метод.

    Диагностика

    Заболяването се диагностицира чрез инструментални методи за анализ. С помощта на магнитен резонанс (ЯМР) ще бъде възможно да се разгледат подробно промените в кортикалното и подкорковото вещество. Въз основа на готовите изображения се поставя точна диагноза в ранните стадии на заболяването..

    Благодарение на компютърната томография е възможно да се разгледат съдовите лезии след инсулт и да се установят причините за кръвоизлив, да се определи мястото на кистозни образувания, поради което нормалното кръвоснабдяване на тъканите е нарушено. Мултиспиралната томография се счита за нов метод на изследване, с помощта на който ще бъде възможно да се идентифицира заболяване в началния етап.

    Лечение и профилактика

    Когато се спазват прости правила, е възможно да се облекчат симптомите и да се удължи живота на човек. Когато се постави диагнозата, препоръчително е пациентът да остане в позната среда, тъй като стресът влошава състоянието. Човек се нуждае от осъществима умствена и физическа активност.

    Важна е балансираната диета, трябва да възстановите ясно ежедневието. Необходимо е да се изоставят лошите навици. Все още се нуждаят от физическа активност, изпълнение на умствени упражнения. Диетата с атрофия включва отхвърляне на тежка, нежелана храна, не трябва да ядете бърза храна, строго е забранено да пиете алкохол. Менюто трябва да бъде ядки, морски дарове и билки.

    Лечението на церебрална атрофия включва използването на неутростимуланти, транквиланти, антидепресанти и успокоителни. Това заболяване не може да се излекува напълно, терапията може само да облекчи симптомите. Изборът на лекарство зависи от вида на атрофията и вида на нарушените функции.

    При увреждане на мозъчната кора е необходимо лечение за възстановяване на движението. Все още трябва да се използват лекарства, които отслабват тремора. Понякога се нуждаете от операция. Понякога се използват лекарства, които подобряват обмяната на веществата и церебралната циркулация, осигурявайки добро кръвообращение и защита срещу кислороден глад.