Основен / Удар

Лимбичният мозък е

Удар

ЛИМБИЧНА СИСТЕМА - ЛИМБИЧНА СИСТЕМА, комплекс от структури вътре в мозъка. Лимбичната система е разположена под формата на полукръг около HYPOTHALAMUS. Смята се, че тя участва в емоционални реакции, като страх, агресия и промени в настроението, както и...... Научен и технически енциклопедичен речник

ЛИМБИЧНА СИСТЕМА - (от латинската граница на limbus), лимбичният лоб, съвкупността от редица мозъчни структури (неговите крайни, междинни и средни части), обединени от анатомични. и функционира. черта. Включва филогенетично млади кортикални структури...... Биологичен енциклопедичен речник

ЛИМБИЧНА СИСТЕМА - комбинация от редица мозъчни структури. Участва в регулирането на функциите на вътрешните органи, миризма, инстинктивно поведение, емоции, памет, сън, будност и други... Голям енциклопедичен речник

лимбична система - комбинация от редица мозъчни структури. Участва в регулирането на функциите на вътрешните органи, обонянието, инстинктивното поведение, емоциите, паметта, съня, будността и др. * * * ЛИМБИЧНА СИСТЕМА ЛИМБИЧНА СИСТЕМА, комбинация от редица структури...... Енциклопедичен речник

Лимбичната система е комплекс от структури на крайната, междинната и средната част на мозъка, които съставляват субстрата за проявление на най-общите състояния на организма (сън, будност, емоции, мотивация и др.). Терминът "лимбична система" е въведен от П. Мак Лейн в...... Човешката психология: речник на термините

Лимбичната система - (на латински limbus подгъва, граница) - система, която се формира еволюционно от сравнително стари образувания на предния мозък и е разположена в вдлъбнатина под телесната телесна обвивка. Тя включва: 1. хипокампус, 2. амигдала, 3. обонятелна...... Енциклопедичен речник на психологията и педагогиката

Лимбичната система е (от латинската граница на limbus) обонятелна, или висцерална, мозъчна, съвкупност от части от мозъка, обединени от анатомични (пространствени отношения) и функционални (физиологични) характеристики. Основната част на Л. п....... Велика съветска енциклопедия

ЛИМБИЧНА СИСТЕМА - комбинация от редица мозъчни структури. Участва в регулирането на функциите на int. органи, миризма, инстинктивно поведение, емоции, памет, сън, будност и т.н.... Природознание. енциклопедичен речник

ЛИМБИЧНА СИСТЕМА - Сложен набор от еволюционно стари структури на предния мозък, разположени в вдлъбнатина под телесната телесна обвивка. Структурите, обикновено наричани лимбични, включват: хипокампус, преден таламус, амигдала, септум, части от хипоталамуса...... Обяснителен речник на психологията

ЛИМБИЧНА СИСТЕМА - [от лат. крайник на limbus, граница] комплекс от структури на крайната, междинната и средната част на мозъка, които съставляват субстрата за проявление на по-общи състояния на тялото (сън, будност и др.)... Психомоторика: речник

Лимбичният мозък е

Думата limbic означава гранична. Първоначално този термин е бил използван за описание на структури, които ограничават базалните области на мозъка, но тъй като знанието за функциите на лимбичната система се е натрупало, терминът "лимбична система" се е разширил, за да се отнася до цялата нервна верига, която контролира емоционалното поведение и мотивационната възбуда.

Основната част на лимбичната система е хипоталамусът и свързаните с него структури. Освен че участват в регулирането на поведенческите реакции, тези области контролират много показатели на вътрешната среда на тялото, като например телесна температура, осмолалност на телесните течности, телесно тегло и нуждата от храна и течности. Всички тези функции се наричат ​​автономните функции на мозъка и тяхното регулиране е тясно свързано с поведението..

Фигурата показва анатомичните структури на лимбичната система, които са взаимосвързан комплекс от елементи на основата на мозъка. В средата на този комплекс е разположен много малък хипоталамус, който от физиологична гледна точка е един от централните елементи на лимбичната система.

Фигурата схематично показва ключовото положение на хипоталамуса в лимбичната система и другите подкожни структури на тази система, която я заобикаля: преградата, пара-обонятелната област, предното ядро ​​на таламуса, части от базалните ганглии, хипокампус, сливица. Подкоровите структури на лимбичната система са заобиколени от лимбичната кора, образувана от пръстен от кора от всяка страна на големия мозък. Този пръстен започва (1) в орбитофронталния участък върху вентралната повърхност на фронталните лобове, се простира (2) нагоре в podzosnaya извивка, преминава (3) над върха на главния мозък, от медиалната страна на полукълбото на главния мозък, в цингулатната извивка и накрая преминава (4) зад корпуса на корпуса тяло и надолу към Вентромедиалната повърхност на темпоралния лоб до парахипокампата на вирус и кука.

Така върху медиалната и вентралната повърхности на всяко полукълбо на главния мозък има палеокортекс пръстен, обграждащ група от дълбоки структури, които са тясно свързани като цяло с поведението и емоциите. От своя страна този пръстен на лимбичната кора осигурява двупосочен пренос на информация и асоциативната връзка между неокортекса и основните лимбични структури.

Много поведенчески функции, възбудени от хипоталамуса и други лимбични структури, се реализират чрез ретикуларните и свързани ядра на мозъчния ствол. Стимулирането на възбудителния участък на ретикуларната формация може да увеличи възбудимостта на големия мозък, като в същото време увеличава възбудимостта на много синапси на гръбначния мозък.

Повечето хипоталамични сигнали, регулиращи дейността на вегетативната нервна система, също се предават чрез синаптични връзки с ядра, локализирани в мозъчния ствол..

Важен начин за свързване на лимбичната система с мозъчния ствол е медиалният сноп преден мозък, който се простира от септалната и орбитофронталната области на мозъчната кора надолу през средата на хипоталамуса до ретикуларната формация на мозъчния ствол. Този сноп носи влакна в двете посоки, образувайки стволови системи.

Втората възможност за комуникация се осъществява чрез къси пътища между ретикуларната формация на мозъчния ствол, таламуса, хипоталамуса и повечето други съседни области на основата на мозъка.

Лимбичната система на мозъка

Статии за медицински експерти

Кортичните зони на обонятелния анализатор (хипокампус - gyrus hippocampi, прозрачен септум - septum pellucidum, цингулатен gyrus - gyrus cinguli и др.), И частично вкусовият анализатор (кръгъл канал на островчето) понастоящем се отнасят към лимбичния участък на полукълба на мозъка. Тези участъци от кората се свързват с други медиобазални области на темпоралния и фронталния лоб, с образуването на хипоталамуса и ретикуларната формация на мозъчния ствол. Изброените образувания се комбинират от многобройни двустранни връзки в един лимбично-хилоталамо-ретикуларен комплекс, който играе основна роля в регулацията на всички вегетативно-висцерални функции на организма. Най-старите участъци на мозъчната кора, които са част от този комплекс, се различават по своята цитоархитектоника (трислоен тип клетъчна структура) от останалата част на кората, която има шестслойна структура.

Р. Вгоса (1878) разглежда филогенетично старите теленцефални участъци, разположени около мозъчния ствол, за "голям лимбичен лоб".

Същите структури бяха определени като „обонятелен мозък“, което не отразява водещата им функция в организирането на сложни поведенчески актове. Идентифицирането на ролята на тези образувания в регулацията на вегетативно-висцералните функции доведе до появата на термина "висцерален мозък" [McLean P., 1949]. По-нататъшното изясняване на анатомичните и функционалните характеристики и физиологичната роля на тези структури доведе до използването на по-малко (конкретизиращо определение - „лимбична система“.

  • древна кора (палеокортекс) - хипокампус, крушовидна вирус, пирифиформ, периамигдална кора, ендорхинален участък, обонятелна луковица, обонятелен тракт, обонятелен туберкул;
  • paraallocortex - зона, която заема междинно положение между старата и новата кора (цингулатна вирус или лимбичен лоб, пресубикул, фронто-париетална кора);
  • субкортикални образувания - амигдален комплекс, септум, предни ядра на таламуса, хипоталамус;
  • ретикуларна формация на средния мозък.

Централните връзки на лимбичната система са амигдалният комплекс и хипокампусът.

Амигдалата получава аферентни импулси от обонятелния туберкул, септум, пириформална кора, темпорален полюс, темпорален вирус, орбитална кора, предна част на островчето, интраламинарни ядра на таламуса, предна част на хипоталамуса и ретикуларна формация.

Има два еферентни пътища: дорзалният - през стрийния терминал към предния хипоталамус и вентралният - до подкорковите образувания, темпоралната кора, островчето и по полисинаптичния път към хипокампуса.

Аферентните импулси идват в хипокампуса от антеробазалните образувания, фронтотемпоралния кортекс, островчетата, сцингуларния корен, от септума през диагоналния лигамент на Брок, свързващ ретикуларния среден мозък с хипокампуса.

Еферентният път от хипокампуса преминава през арката към мамиларните тела, през мастоидно-таламичния сноп (снопът Vic d'Azira) до предните и интраламинарни ядра на таламуса, след това към средния мозък и мозъчния мост.

Хипокампусът е тясно свързан с други анатомични структури, които са част от лимбичната система и образува с тях кръга на Папаец [Papez J., 1937]: хипокамп - арка - септум - бозайникови тела - предни ядра на таламуса - цингулатен вирус - хипокампус.

По този начин се разграничават два основни функционални невронални кръга на лимбичната система: големият кръг на Папец и малкият кръг, включващ комплекс от амигдала - stria terminalis - хипоталамус.

Има няколко класификации на лимбичните структури. Според анатомичната класификация на Н. Гастаут, Н. Ламърс (1961) разграничават две части - основната и лимбичната; според анатомичната и функционална класификация - оромедиал-базалната област, която регулира вегетативно-висцералните функции, поведенческите актове, свързани с хранителната функция, сексуалната, емоционалната сфера и задната област (задната част на вдлъбнатината на канала, образуването на хипокампа), която участва в организацията на по-сложни поведенчески функции действия, мнестични процеси. П. Маклин разграничава две групи структури: растежът (орбиталната и островната кора, темпоралната кора, крушовидните лобове), който запазва живота на даден индивид, и каудалният (септум, хипокампус, лумбална вирус), който запазва вида като цяло и регулира генеративните функции.

К. Pribram, L. Kruger (1954) идентифицират три подсистеми. Първата подсистема се счита за първична обонятелна (обонятелна крушка и туберкул, диагонален сноп, кортико-медиални ядра на сливиците), втората осигурява обонятелно-вкусово възприятие, метаболитни процеси и емоционални реакции (септум, базални латерални ядра на сливиците, фронтотемпорална базална кора) и третият е замесен в емоционални реакции (хипокампус, ентеринална кора, цингулатен вирус). Филогенетичната класификация [Falconner M., 1965] също разграничава две части: старата, състояща се от мамиларни структури, тясно свързани с средната линия и неокортексните образувания, и по-късния, временен неокортекс. Първият осъществява вегетативно-ендокринно-соматоемоционални корелации, вторият - интерпретационни функции. Според концепцията на К. Лисак, Е. Грастиан (1957), хипокампусът се разглежда като структура, която упражнява инхибиращо действие върху таламокортикалната система. В същото време лимбичната система играе активираща и моделираща роля във връзка с редица други мозъчни системи.

Лимбичната система участва в регулирането на вегетативно-висцеро-хормоналните функции, насочени към осигуряване на различни форми на активност (хранене и сексуално поведение, процеси за опазване на видовете), в регулирането на системите, които осигуряват процеси на сън и будност, внимание, емоционална сфера и памет, като по този начин осъществяват соматовегетативно интеграция.

Функциите в лимбичната система са представени в световен мащаб, топографски слабо диференцирани, но някои отдели имат сравнително специфични задачи за организиране на холистични поведенчески актове. Включвайки невронни порочни кръгове, тази система има голям брой "входове" и "изходи", чрез които се осъществяват нейните аферентни и еферентни връзки.

Поражението на лимбичното полукълбо причинява предимно различни нарушения на вегетативно-висцералните функции. Много от тези нарушения на централната регулация на автономните функции, които преди това са били приписвани само на патологията на хипоталамичния регион, са свързани с лезии на лимбичния отдел, особено на темпоралните лобове.

Патологията на лимбичния отдел може да се прояви чрез симптоми на пролапс с автономна асиметрия или симптоми на дразнене под формата на вегетативно-висцерални гърчове, чаша с темпоралния, по-рядко фронтален произход. Такива атаки обикновено са по-малко дълги от хипоталамичните; те могат да бъдат ограничени до къси аури (епигастрални, сърдечни и др.) преди общ припадък.

Когато е засегната лимбичната зона, има фиксационна амнезия (увреждане на паметта от типа на синдром на Корсаков) и псевдо-реминисценция (фалшиви спомени). Емоционалните разстройства (фобии и др.) Са много чести. Нарушенията в централната регулация на вегетативно-висцералните функции водят до нарушаване на адаптацията, приспособяването към променящите се условия на околната среда.

Corpus callosum

В corpus callosum (corpus callosum) - масивно образуване на бяло вещество - преминават комиссурални влакна, свързващи сдвоените части на полукълба. В предната част на тази голяма комис на мозъка - в коляното (genu corporis callosi) - има връзки между челните лобове, в средната част - в багажника (truncus corporis callosi) - между париеталните и темпоралните лобове, в задния хотел - в удебеляването (splenium corporis callosi) ) - между тилната част.

Увреждането на телесния мозък се проявява чрез психични разстройства. С огнища в предните части на телесната телесна маса, тези разстройства носят чертите на „челната психика“ с объркване (нарушения в поведението, действия, критика). Отличават се фронто-калусния синдром (акинезия, амимия, спонтанност, астазия-абазия, рефлекси на орален автоматизъм, намалена критика, нарушена памет, хващащи рефлекси, апраксия, деменция). Дисоциацията на връзките между париеталните лобове води до извратени схващания за "топлинната схема" и появата на двигателна апраксия в левия горен крайник; промените в психиката от времеви характер са свързани с нарушено възприятие за външната среда, със загуба на правилна ориентация в нея (синдром на „вече видян“, амнестични разстройства, конфабулация); огнища в задния корпус на мозъка водят до сложни видове визуална агнозия.

Псевдобулбарните симптоми (бурни емоции, рефлекси на орален автоматизъм) също не са рядкост при лезии на телесната телесна обвивка. Въпреки това, пирамидални и мозъчни увреждания, както и нарушения на кожата и дълбоката чувствителност липсват, тъй като техните проекционни инервационни системи не са повредени. От централните двигателни нарушения по-често се наблюдават дисфункции на сфинктерите на тазовите органи.

Една от особеностите на човешкия мозък е така наречената функционална специализация на мозъчните полукълба. Лявото полукълбо е отговорно за логичното, абстрактното, мислещото, дясното - за конкретното, образното. Кое от полукълбото е най-морфологично развито и доминира в човек, зависят неговата индивидуалност, особености на възприятие (художествен или умствен тип характер).

Когато дясното полукълбо е изключено, пациентите стават многословни (дори приказливи), приказливи, но речта им губи интонационна изразителност, тя е монотонна, безцветна, тъпа, придобива носен (носен) оттенък. Такова нарушение на интонационно-гласовия компонент на речта се нарича disprosodium (просодия - мелодия). Освен това такъв пациент губи способността да разбира смисъла на речевите интонации на събеседника. Следователно, наред със запазването на формалното предлагане на речта (речник и граматика) и увеличаване на речевата активност, „дясно полусферичният“ човек губи образността и конкретността на речта, която му се придава чрез интонационно-гласова изразителност. Възприемането на сложни звуци е нарушено (слухова агнозия), човек престава да разпознава познати мелодии, не може да ги пее и трудно разпознава мъжки и женски глас (образното слухово възприятие е нарушено). Непълноценността на образното възприятие се разкрива и във визуалната сфера (не забелязва липсващия детайл в незавършени рисунки и др.). Пациентът затруднява изпълнението на задачи, които изискват ориентация във визуална, въображаема ситуация, при която е необходимо да вземете предвид специфичните признаци на обекта. По този начин, когато дясното полукълбо е изключено, страдат онези видове умствена дейност, които са в основата на образното мислене. В същото време онези видове умствена дейност, които са в основата на абстрактното мислене, се запазват или дори засилват (улесняват). Това състояние на ума е придружено от положителен емоционален тон (оптимизъм, склонност към шеги, вяра в възстановяването и т.н.).

Когато лявото полукълбо е повредено, речевите способности на човек са рязко ограничени, речникът е обеднял, думите, обозначаващи абстрактни понятия, отпадат от него, пациентът не помни имената на предметите, въпреки че ги разпознава. Речевата активност рязко намалява, но интонационният модел на речта се запазва. Такъв пациент добре познава мелодиите на песните, може да ги свири. По този начин, при нарушение на функцията на лявото полукълбо при пациент, заедно с влошаване на словесното възприятие, се запазват всички видове фигуративно възприятие. Способността да запомняте думи е нарушена, тя е дезориентирана на място и време, но забелязва подробностите на ситуацията; поддържа се ясна конкретна ориентация. В този случай възниква негативен емоционален фон (настроението на пациента се влошава, той е песимист, трудно е да се разсее от тъжни мисли и оплаквания и т.н.).

Творческа личност

ПРОСТРАНСТВО НА ОБУЧЕНИЕТО И ТВОРЧЕСТВОТО

Всеки от нас има три ума и три мозъка. Но къде живее Творчеството?

Любопитството е двигателят на всичко. И отдавна ме интересува въпросът откъде идва Творчеството и къде живее..

Това е чисто човешко любопитство, защото постоянно развивам собствените си творчески умения: в коучинг, писане, рисуване, преподаване и коучинг.

И професионален интерес, защото когато работите като треньор, вашата основна задача е да отворите достъп до клиента за неговото творческо „Аз“, да установите екипна работа между всички части на личността му, за да решите много специфични житейски и ежедневни проблеми.

Чета много, интересувам се от резултатите от научните изследвания в областта на мозъка и съзнанието, практикувам йога редовно повече от пет години и разнообразни техники за транс и медитация. Изучавам ориенталски медицински практики. И днес искам да споделя с вас онази обща карта на връзката на мозъка, ума и творчеството, която разработих днес.

Обещавам, че няма да използвам научни термини. Е, може би ще използвам няколко три, не повече, където е невъзможно без него. Естествено, за вас, скъпи читателю, за да видите какво виждам, ще трябва да опростя, да свия, да прилагам списъци и да използвам метафори в статията си.

Статията ще има три части. В първия ще говорим за дизайна на контейнера на нашия ум - мозъка. Второто е за структурата на самия ум. И на трето, ще проучим откъде идва творчеството..

Три мозъка

Ако погледнете снимката, ще видите, че теорията за трите типа мозък е доста реалистична..

Научните изследвания доказват, че всеки от тях има свое специфично местоположение в нашето тяло..

Най-древният е мозъкът на влечугите (ретикуларен). Той е на над 100 милиона години

Той е отговорен за инстинктите, бързината и оцеляването. Реагира без колебание, за да предпази тялото от опасност.

Хит! Бягай! Freeze Благодарение на тези реакции живите същества избягаха от враговете си. Инстинктивно и без емоции.

Изключително мускулна реакция, която включва и изключва двигателната активност на съществото, когато чувства опасност или глад, страх или удоволствие.

Но еволюцията не спря дотук. Приблизително 50 мл. преди години имаше лимбичен или емоционален мозък

Той се увива около мозъка на влечугите като ръкавица. И е отговорен за емоциите и поведението в глутницата, тоест колективизма, екипната работа, семейството.

Благодарение на този мозък животните се обучават. Те имат емоции. Те поддържат йерархия. Те са в състояние да действат заедно: по двойки или в глутница.

Лимбичният мозък е отговорен за чувствата, доминирането, ученето, защитата, за разбирането на настоящето, сходството и желанието да се придържат към обичайните модели на живот, за слуховото възприятие и диференциацията на ритъма и интонацията.

Най-младият и най-развиващ се мозък е неокортексът. Мозъчният мозък или неокортексът е възникнал преди около 2 милиона години и включва трилиони невронни връзки..

Той е сложен, нестабилен, гъвкав и продължава да се развива..

Неокортексът НЕ е интегриран с емоционалния и рептилен мозък.

Той знае как да анализира, синтезира, обобщава, планира и разсъждава.

Neocortex ви позволява да визуализирате бъдещето, да създавате разединени образи, тоест образи, които можем да гледаме отстрани, от гледна точка на наблюдател.

Но най-важното е, че той знае как да предвиди, да фантазира и да мечтае. И изразявайте мисли с думи. Между другото, езиковата система е най-младата в неокортекса.

В книгата на философа Георги Гурджиев „Всичко и всичко“ героят разказва на внука си всичко за „неразбираемото поведение на тримозъчните същества на тази странна планета Земя“, в която всеки от трите умове управлява собствената си сфера.

Ако работата на мозъка ни е синхронизирана, тоест неокортексът е свикнал да слуша телесни и емоционални прояви, тогава човек е здрав, пълен със сили и енергия. Ако неокортексът реши, че е царят на планината и никой не го реши, тогава той постепенно губи връзка с тялото и чувствата си, потапяйки човек в болест, депресия и неуспех.

Много съм благодарен на моя влечуго мозък, който веднъж, може би десетки пъти, ме спаси в критични ситуации. Например от челен сблъсък с автобус. Това се случи в Малта, когато моят неокортекс, усукан в мечти за топъл пясък и нежни морски вълни, почти ме уби. Ходих и сънувах. Вървеше и не забелязваше как стъпи на пътното платно. Вървеше, гледайки вътре в себе си, радвайки се на мечтите си. Какво ме накара да скоча и се вкопчих в стената точно секунда, преди огромен туристически автобус да се измъкне в тясна улица? Рептилен мозък.

Много съм благодарен на моя лимбичен мозък, който дава възможност да усещам чувствата и условията на другите хора, да съчувствам, да съчувствам, да изграждам отношения с различни хора и групи и да избягвам връзки, които ме унищожават.

Умният неокортекс винаги е трудна връзка. Той е красив и мощен, когато започнете нов проект, планирайте, отидете на целта, потърсете идеи за решаване на проблеми и проблеми. Но това ви прави тревожни и се тревожите за въображаемите опасности, дава фалшиви ориентири и води до задънена улица.

За да отговорим на този въпрос, се обръщаме към модела на човешкия ум. И откриваме, че имаме и три Причини.

Съзнание и несъзнавано. Висша интелигентност. Модел с три ума

Моделът на „Тримата умове“ беше формулиран просто и разбираемо от световно известните треньори, създателите на трето поколение треньорска школа за трансформация - Стивън Гилиген и Джак Макани. От своя страна те разчитаха на най-новите постижения на науката в изучаването на съзнателното и несъзнаваното, както и на колективния опит на световните религии.

Във всички световни религии съществува идеята, че човек има три аспекта на съзнанието, или нека ги наречем три ума.

Първият ум се нарича Съзнателен ум.

Второ - от Безсъзнателния ум.

И третата - от Висшия ум.

И ще се съгласим, че тези три умове са три аспекта на всяка личност.

Ако погледнете снимката в началото на тази статия, изобразяваща структурата на мозъка и търсейки мястото на пребиваване на нашите три ума, изглежда, че Съзнателният и Висшият ум са разположени в неокортекса.

И Несъзнаваното се лута между мозъка на влечугите и лимбиците, като от време на време дава неокортекса, където се намират Висшите и Съзнателни умове, сигнали под формата на образи, звуци, чувства и телесни усещания.

И още две много важни наблюдения:

  1. Висшият ум живее не само в неокортекса на конкретен човек, но по някакъв начин се свързва с полето на колективното несъзнавано извън индивида.
  2. Висшият ум и Съзнателният ум не комуникират директно. ВИНАГИ взаимодействат чрез Несъзнаваното. Ето защо човек има психологически проблеми. Но ще поговорим за това по-късно.

Сега нека се опитаме да подредим отговорностите на нашите три ума.

Рафтовете е, разбира се, метафора, удобна за разговори по такива сложни въпроси като нашето съзнателно, несъзнавано и духовно.

И така, за какво е отговорен нашия Висш ум?

За идеи, предвидливост, ценности, смисъл, духовност, самоконтрол.

Изглежда, че Върховният ум на всеки човек има специална задача по отношение на човешкия живот.

Тази задача може да се нарече мисия или мисия. Тази най-важна житейска задача е тясно свързана с дълбоката идентичност, осъзнаването на това кой съм и без която животът ми няма смисъл..

Висшият ум е най-мъдрата част от нас, която е отговорна за виждането на житейския път, вдъхновението и достъпа до специалните ресурси на колективното преживяване.

Какво се управлява от Съзнателния ум?

Възприемане на реалността, тоест онези образи, звуци, телесни усещания, вътрешни диалози, които сме наясно.

ЛИМБИЧНА СИСТЕМА

Лимбичната система (синоним: висцерален мозък, лимбичен лоб, лимбичен комплекс, тименцефалон) е комплекс от структури на крайната, междинната и средната част на мозъка, които съставляват субстрата за проявление на най-общите състояния на тялото (сън, будност, емоции, мотивация и др.), Терминът "лимбична система" е въведен от П. Маклайн през 1952 г..

Няма консенсус относно точния състав на структурите, изграждащи лимбичната система. Повечето изследователи, по-специално, смятат хипоталамуса (виж) за самостоятелно образувание, разграничавайки го от лимбичната система. Изборът обаче е условен, тъй като именно върху хипоталамуса се случва сближаването на влиянията, произтичащи от структурите, участващи в регулацията на различни автономни функции и формирането на емоционално оцветени поведенчески реакции. Връзката на функциите на лимбичната система с дейността на вътрешните органи породи някои автори да определят цялата тази структура от структури като „висцерален мозък“, но този термин само частично отразява функционалното значение на системата. Затова повечето изследователи използват термина „лимбична система“, като по този начин подчертават, че всички структури на този комплекс са филогенетично, ембриологично и морфологично свързани с голям лимбичен лоб на Брок.

Основната част на лимбичната система се състои от структури, принадлежащи към древната, стара и нова кора, разположени главно върху медиалната повърхност на полукълба на мозъка и множество подкортикални образувания, тясно свързани с тях.

В началния етап на развитие на гръбначни животни структурата на L. s. предостави всички най-важни реакции на организма (хранителни, индикативни, защитни, сексуални). Тези реакции са се образували въз основа на първото далечно усещане - обонянието. Следователно обонянието (виж) действаше като организатор на много интегрални функции на тялото, съчетавайки морфола, тяхната основа е структурата на крайната, междинната и средната част на мозъка (виж).

Лимбичната система представлява сложно преплитане на възходящи и низходящи пътища, образуващи в рамките на тази система множество затворени концентрични кръгове с различен диаметър. От тях могат да бъдат разграничени следните кръгове: амигдалоидна област - терминална ивица - хипоталамус - амигдалоидна област; хипокампус - арка - септална област - бозайникови (мастоидиални, Т.) тела - мастоид-таламичен сноп (Vic-d'Azira) - таламус - цингулатна вирус - талия сноп - хипокампус (кръг на Папс, фиг. 1).

Възходящи пътеки L. s. не е изучен достатъчно анатомично. Известно е, че заедно с класическите сетивни пътища те включват и дифузни пътища, които не минават като част от медиалния контур. Низходящите пътеки на L. s., Свързващи го с хипоталамуса, ретикуларната формация (виж) на средния мозък и други структури на мозъчния ствол преминават главно като част от медиалния сноп на предния мозък, терминал (терминал, т.) Ивица и арка. Влакната, минаващи от хипокампус (виж), завършват с hl. Пр. в латералната част на хипоталамуса, във фунията, преоптична зона и тела на мамилата.

съдържание

морфология

Лимбичната система включва обонятелни луковици, обонятелни крака, преминаващи в съответните тракти, обонятелни туберкули, предно перфорирано вещество, диагонален сноп на Брок, ограничаващ предната перфорирана субстанция отзад, и два обонятелни жировика - странични и медиални със съответните ивици. Всички тези структури са обединени от общото име "обонятелен дял".

На медиална повърхност на мозъка до Л. с. предната част на мозъчния ствол и междуполовинните сраствания са заобиколени от голям дъгообразен вирус, дорзалната половина на който е заета от цингулат, а вентралната половина - от парахипокампанния вирус. Задните цигулатни и парахипокампални свити образуват ретросплениалната област, или провлак (провлак). Пред предните долни краища на тези вирусчета е кората на задната орбитална повърхност на фронталния лоб, предната част на островчето и полюса на темпоралния лоб. Парахипокампанният вирус трябва да се разграничава от хипокампалната формация, образувана от тялото на хипокампуса, зъбната вирус или зъбната фасция, периокалосалния остатък от старата кора и, според някои автори, субкултума и презубикума (т.е. основата и основата на хипокампа).

Парахипокампанният вирус се разделя на следните три части: 1. Областта с крушовидна форма (област piriformis), която при макроматика образува крушовиден дял (lobus piriformis), който заема най-голямата част от куката (uncus). Той е разделен, от своя страна, на периамигдалоидните и препириформени области: първият покрива ядрената маса на амигдалоидния регион и е много лошо отделен от него, вторият се слива отпред със страничния обонятелен вирус. 2. Ентохиналната област (област entorhinalis), заемаща средната част на жировика отдолу и зад куката. 3. Субикуларните и субсубикуларните области, разположени между ентериалната кора, хипокампуса и ретросплениалната област и заемат медиалната повърхност на гируса.

Подмозолният (паратерминален, т.) Gyrus, заедно с рудиментарния преден хипокамп, септални ядра и сиви предкомисурални образувания, понякога се нарича септална област, както и пред- или паракомисуралната област.

От образувания на нова кора до L. на страница. Някои изследователи приписват нейните темпорални и фронтални участъци и междинната (фронтотемпорална) зона. Тази зона се намира между препириформата и периамигдалоидната кора, от една страна, и орбитофронталната и темпорално-полюсната кора, от друга. Понякога се нарича орбито-инсуло-темпорална кора.

филогенеза

Всички мозъчни образувания, съставляващи лимбичната система, принадлежат към най-филогенетично древните й региони и затова те могат да бъдат намерени във всички гръбначни животни (фиг. 2).

Еволюцията на лимбичните структури в поредица от гръбначни животни е тясно свързана с еволюцията на обонятелния анализатор и тези мозъчни образувания, които получават импулси от обонятелната крушка. При долните гръбначни животни (циклостоми, риби, земноводни и влечуги) първите акцептори на такива обонятелни импулси са септалната и амигдалоидната област, хипоталамусът, както и старата, древна и интерстициална кора. Още в най-ранните етапи на еволюцията тези структури бяха тясно свързани с ядрата на долния мозъчен ствол и изпълняваха най-важните интегративни функции, които осигуряват на организма адекватна адаптация към условията на околната среда.

В процеса на еволюция, поради изключително интензивния растеж на новата кора, неостриатум и специфични ядра на таламуса, относителното (но не абсолютно) развитие на лимбичните структури донякъде намалява, но не спира. Те претърпяха само определени морфологични и топографски промени. Така, например, в долните гръбначни животни, архистиратумът или сливицата заема почти средно положение в областта на крайния мозък, при мечалостите е разположен в долната част на темпоралния рог на страничния вентрикул, а при повечето бозайници е изместен към темпоралния край на рога на латералния вентрикул, придобивайки формата на горчивия вентрикул, придобиващ горната част на хранопровода, придобиващ формата на горницата на страничния вентрикул. във връзка с което той получи името на сливицата. При хората тази структура заема областта на полюса на темпоралния лоб..

Септалната област при всички животни, освен приматите, е огромната част от крайния мозък, която представлява медиалната повърхност на полукълба. При хората цялата ядрена маса на септалния участък е изместена във вентрална посока и затова горната медиална стена на страничната камера се образува не от ганглийни елементи на мозъка, а от един вид филм - прозрачен дял (septum pellucidum).

Древните кортикални образувания в процеса на еволюция претърпяха толкова сериозни промени, че те се превърнаха от повърхностни структури като наметало в отделни дискретни образувания от най-причудливата форма. И така, старата кора придоби формата на рог и стана известна като амонячен рог, древните и интерстициални участъци на кората се превърнаха в обонятелен туберкул, провлак, крушовидна кора на вирус..

В хода на еволюцията лимбичните структури влизат в тесен контакт с по-младите мозъчни образувания, осигурявайки на високо организирани животни по-фина адаптация към по-сложни и постоянно променящи се условия на живот.

Цитоархитектоника на кората на лимбичната система

Древният кортекс (палеокортекс), според И. Н. Филимонов, се характеризира с примитивно изградена кортикална плоча, ръбът не е ясно отделен от подлежащите подкортикални клетъчни клъстери. Състои се от крушовиден участък, обонятелен туберкул, диагонален участък, базална част на преградата. Различните влакна са разположени на върха на молекулярния слой на древната кора, в други кортикални области, преминаващи в бялото вещество под кората. Следователно, кората не е толкова ясно отделена от подкората. Под влакнестия слой се намира молекулен, след това слой от гигантски полиморфни клетки, още по-дълбок - слой от пирамидални клетки с кистоподобни дендрити в основата на клетката (клетъчни клетки) и накрая - дълбок слой полиморфни клетки.

Старата кора (архикортекс) има сводеста форма. Заобикалящо телесното тяло и фимбрия на хипокампуса, той контактува предния и задния му край с периамигдалоид, а предната част с диагоналните области на древната кора. Хипокампалната формация и субикуларната област се отнасят към старата кора. Старата кора се различава от древната по пълното отделяне на кортикалната плоча от основните образувания, а от новата - в по-проста структура и липсата на характерно разделяне на слоеве.

Интерстициалната кора се отнася до областта на кората, която отделя новата кора от старата (периархикортикална) и древна (перипалеокортикална).

Корковата плоча на периархикортната зона, която отделя цялата стара кора от новата, е разделена на три основни слоя: външния, средният и вътрешният. Към интерстициалната кора от този тип се отнасят пресубикуларните, енторгиналните и перекталните области. Последният е част от цингулатния вирус и е в пряк контакт с надкорпусния лутеум на хипокампуса.

Перипалеокортикалният, или преходният остров, зоната заобикаля древния кортекс, отделяйки го от новата кора и се слива зад периархикортикалната зона. Състои се от редица полета, които извършват последователен, но периодичен преход от древната кора към новата и заемат външната долна повърхност на островната кора.

В литературата често може да се намери друга класификация на кортикалните структури на Л. с. - от цитоархитектонична гледна точка. И така, Vogt (S. Vogt) и O. Vogt (1919) заедно наричат ​​архи- и палеокортексния алокортекс или хетерогенетичен кортекс. C. Broad May (1909), Rose (M. Rose, 1927) и Rose (J. E. Rose, 1942), кората на лимбичната, ретрослениалната и някои други региони (например островче), които образуват междинната кора между неокортекса и алокортекс, наречен мезокортекс. И. Н. Филимонов (1947) нарича междинната кора парааллокортикс (juxtallocortex). Прибрам, Крюгер (К. Н. Прибрам, Л. Крюгер, 1954), Каада (Б. Р. Каада, 1951) мезокортексът се счита само за част от параалколоортекса.

Подкожни структури. Към субкортикални образования Л. на стр. включват базални ядра, неспецифични ядра на таламуса, хипоталамус, каишка и, според някои автори, ретикуларната формация на средния мозък.

Базалните ядра (виж) са най-древните образувания на L. of page, представени от палеостриатум, архистриатум и неостриатум. При хората палеостриатумът включва бледа топка (globus pallidus, или палидум), Archystriatum включва амигдалата, а неостриатумът включва ядрото на обвивката и каудатите (putamen, nucleus caudatus). Понякога последните две формации се наричат ​​стриатум или неостриарно тяло..

Специалното внимание на физиолози, психолози и клиницисти привлича амигдалоидния регион (виж). При бозайниците амигдалоидният участък се образува от маса от сиво вещество, лежащо в дълбочината на темпоралния лоб, вентрално към лещовидното ядро, сякаш неговото продължение. Навлизайки в кортикалната повърхност, той участва в образуването на кората на куката при хората или предната част на крушовидния лоб при долни бозайници. Подобно на другите базални ядра, амигдалоидният участък е филогенетично хетерогенна формация. Цялата му клетъчна маса е разделена на няколко ядра, групирани в два ядрени комплекса: по-младият базолатерален комплекс, който се състои от странични, базални и допълнителни базални ядра, и по-стария кортикомедиален комплекс, който се състои от централното, медиалното и кортикалното ядро, ядрото на обонятелния тракт и кортикото -амигдалоиден междинен регион.

Много автори приписват на лимбичната система най-древните неспецифични ядра на таламуса (виж), тясно свързани с хипоталамуса, сливиците, стриатума и септума.

При хората те включват предните ядра, които са разделени на три подгрупи: anteroposterior, anteroposterior и anteromedial. Понякога паратениалното ядро ​​е изолирано, а в допълнение ядрата на средната линия са перивентрикуларните, ромбоидните, централните медиални и нуклеусните ядра. Ядрата на медиалната група са разположени медиално от вътрешната мозъчна плоча на таламуса или дори вътре в него. Местоположението определя тяхното име - интраламинарните ядра. Най-значимите от тях са следните ядра: горното медиално, субталамичното ядро ​​на Луис, долното медиално, парафасцикуларното, парацентралното и страничното централно.

Загер (О. Сагер, 1969) класифицира всички ядра на хипоталамуса (виж), както следва: 1) преоптичен регион (паравентрикуларни, медиални и латерални преоптични ядра); 2) предната група от ядра (супраоптични, супрахиазматични, дифузни супраоптични и паравентрикуларни); 3) средната група ядра (долна медиална и горна медиална); 4) външната група от ядра (латерално хипоталамично ядро ​​и ядрото на сивия туберкул); 5) задната група от ядра (задна хипоталамична, перифорниката, премамиларна, медиална мамилара, супрамамиларна и латерална мамилара).

Към субкортикални образования Л. на стр. също така включват ядрото на каишката на епиталамуса (habenula), тясно прилежащо към таламуса, макар и функционално малко свързано с него. При висшите животни те са разположени на дорзалната повърхност на таламуса и възникват във връзка с развитието на париеталния фоторецептор - т.нар. париетален или епифизен орган. Разположени в непосредствена близост до париеталния орган, тези ядра изпращат импулси към задната част на основата на средния мозък и др. осигуряват функционалности, комуникация на предния мозък със задния среден мозък.

Междинната (между кортикалната и субкортикалната) формация е септалната област (виж). Разположено е в триъгълно пространство между арката и телесната телесна обвивка. Ядрената част на септалния регион принадлежи към подкоровите образувания. Различават се следните ядра: ядра на крайната ивица и предната комисия, септални и базални ядра на диагоналния сноп, дорзална, медиална, странична, фимбриална и триъгълна.

Морфологични връзки (фиг. 3). Основните възходящи пътища на L. на страница (обонятелни) започват от чувствителни космени клетки на обонятелен епител (вж. обонятелен анализатор). Централните процеси на тези клетки образуват обонятелния нерв. Обонятелните нервни влакна навлизат в обонятелната крушка. Обонятелната крушка, в допълнение към сигналите от първия чувствителен неврон, получава импулси по центробежни пътища от базалните структури на L. и контралатерални луковици (по протежение на влакната, минаващи в предния кръг на предната церебрална комисура - commissura alba ant.).

При всички гръбначни животни импулсите от обонятелните луковици са насочени по два основни пътя - страничния обонятелен тракт и по-дифузната проекционна система, която образува средните и медиалните обонятелни пътища, или се присъединяват към ростралната част на предната комисария на мозъка. Тези пътища са процеси на митрални и снопни клетки на обонятелната крушка.

Страничният обонятелен тракт преминава близо до обонятелния туберкул и се простира до областта на пирифиформния кортекс и сливица, където влакната му наподобяват клон и изчезват. Някои от тези влакна завършват в дорзалната и външната част на предното обонятелно ядро, малък брой в останалата част на този ред. Други колатерали завършват в обонятелния туберкул и временната, препириформена и периамигдалоидна кора, установявайки аксодендритни контакти с пирамидални клетки в плексиформния слой. Някои влакна преминават към амигдалоидната област, където завършват близо до клетъчните тела в медиалното ядро ​​и ядрото на латералния обонятелен тракт и върху дендритите на някои пирамидални клетки в кортикалното амигдалоидно ядро.

Хипокампусът (виж) получава влакна от контралатералния хипокампус, септалната област, по-специално от медиалното му ядро, презубикулум, енторгиналната област и, вероятно, цингулатната обвивка. Основната низходяща система на хипокампуса - арката (fornix) - също носи много аферентни влакна от тези мозъчни образувания. В хипокампуса започват влакна, които преминават през листата на хипокампуса (alveus hippocampi) и образуват сноп влакна - ресни на хипокампуса (fimbria hippocampi). Ресницата се увеличава по обем, когато се приближава до плоскостта на телесната течност, под червеното, заедно със своя аналог на противоположната страна, образува свод. Отпред арката продължава под формата на два стълбовидни стълба на арката (columnae fornicis) към мастоидните тела на хипоталамуса.

По-голямата част от ресни влакна на хипокампуса е разделена на два снопа. Първият сноп - посткоммусуралната арка - е компактен, дълбоко потопен зад предната комисия на мозъка в хипоталамуса, преминава през него и се приближава до хл. Пр. до тялото на мастоидите. Голям брой от тези влакна се спускат. Те завършват в предното ядро, както и в ростралните интраламинарни и медиални области на таламуса. Малко други влакна завършват в медиалните и перивентрикуларните области на хипоталамуса. Вторият сноп - предкомисуралната арка - низходяща и възходяща група от влакна, проникващи в преградата и преминаващи пред предната комисия на мозъка. Много от тези влакна преминават по-нататък и се присъединяват към медиалния сноп на предния мозък, с който те отиват в страничната част на преоптичния участък и до ядрото на диагоналния сноп на Брок. Някои влакна на арката отиват като част от диагонален сноп до амигдалоидната област, въпреки че нито едно от тях не влиза в нея. Явно няма директни пътеки от хипокампуса до амигдалоидната област. Между тях обаче може да се предположи наличието на косвени връзки с превключване в сърцевината на диагоналния лъч и в преоптичния участък.

Хипокампалната комисия включва двустранни връзки между два съседни амононични рога. Смята се, че ростралната му част също съдържа влакна, достигащи до контралатералната преграда..

Връзките на хипокампуса с новата кора се установяват чрез темпо-амониевите трактове. Той разпространява влиянието си върху хипокампуса и цингулатния вирус, установявайки аксодендритни връзки с неговите пирамидални и зърнени клетки. Възможно е носителите на тези влияния да са групи от влакна, преминаващи през телесното тяло и лумбалния сноп.

Хипокампусът получава много влакна от презубикула, за които те са единствените еферентни канали. Аферентните пътища на пресубикулама идват от цингулатния вирус от ивици подзозол, започващи в областта на септума, както и отчасти от неспецифични интраламинарни таламични ядра.

Както вече беше отбелязано, някои влакна на посткоммусуралния форникс, като не достигат до мастоидните тела, се обръщат към предните ядра на таламуса и свършват там. Това са директни хипосиокампалоталамични прогнози. По-забележими са влакната, издигащи се до същите ядра от самите тела на мамилата, като част от мамиларно-таламичния сноп. В ядрата на талама тези влакна преминават на проекция към цигулатната вирус. Антеромедиалното ядро ​​се проектира върху агрануларната рострална част на цингулатния вирус; anteroposterior ядрото - върху гранулираната задна част от него, anteroposterior - върху ретрослениалната област. По този начин кръгът, състоящ се от хипокампус, арка, хипоталамус, таламус, цингулатен вирус, мозъчния пояс и хипокампуса отново се затваря около „портата“ на полукълбото. Този кръг Пейпс (J. W. Papez, 1937) се счита за нервен субстрат на емоциите (Papes circle).

Много образувания на лимбичната система изпращат прожекционни влакна към прозрачната преграда. Тази структура, бидейки един от основните акцептори на вторичните обонятелни пътища (от обонятелната луковица) и приемащи влакна от трети ред от обонятелния туберкул, амигдалоидната област и хипокампуса, е основната предавателна станция на сигналите към долните части на мозъка, главно към субталамуса и епиталамуса - особено към ядрата Хабенуларен комплекс. Прозрачната преграда с каишката на епиталамуса свързва много сложното проводниково образуване на stria medullaris, състоящо се от низходящи влакна на септалния и преоптичен участъци, хипоталамус, крушовидни лобове, субмукозна вирус, някои ядра на амигдалоидната област и, вероятно, колатералите на крайната лента и арката. Влакната на тази ивица отиват към медиалното ядро ​​habenulae на епитела. Някои от тях се пресичат в сцеплението на каишката..

Ядрата на хабенуларния комплекс са последните точки на прехвърляне по пътя от L. s. до долната част на мозъчния ствол. От каишката до вътрешното ядро ​​има сноп от каишка-крак (сноп от Meinert). Към средния мозък има по-директно низходящи пътеки - мамиларно-тимпаничният сноп. Първоначално този пакет следва заедно с Mamillar-Talamic снопа. Тогава страничният клон се отклонява от този общ път, като частично завършва в субталамичното ядро ​​и достига до средния мозък.

Областта на страничния хипоталамус е свързана с гумата през медиалния сноп на предния мозък.

Медиалният сноп на предния мозък свързва вентромедиалните образувания на крайния мозък със страничните участъци на междинния и определени структури на средната част на мозъка. Тази формация се състои от влакна с различно естество и ориентация, които са прикрепени към нея по цялата дължина. При бозайниците медиалният сноп на предния мозък получава влакна от предното обонятелно ядро ​​(или дори от обонятелната луковица), обонятелния туберкул, пириформен кортекс и амигдалата, главата на ядрото на кауда, задната орбитална кора и се простира до ретикуларната формация на средния мозък. Някои автори смятат, че тя завършва в предните рога на цервикалните сегменти на гръбначния мозък. От друга страна, този сноп получава влакна от ядрата на средния мозък и централното сиво вещество, достигайки отчасти до хипоталамуса, септалната област, амигдалоидната област, обонятелния туберкул, предното обонятелно ядро ​​и обонятелната крушка. Ядрото (леглото) на медиалния сноп на предния мозък е страничната част на хипоталамуса, където дънните влакна, свързващи го с каишката и таламуса, се съединяват. Морфологични връзки на амигдалоидния регион - вижте Амигдалоидния регион.

Neuroche-

Въз основа на данните, получени през последните десетилетия с помощта на хистохимични методи за изследване, главно метода на флуоресцентна микроскопия, беше показано, че почти всички структури на L. s. приемат терминали на неврони, секретиращи различни биогенни амини (така наречените моноаминергични неврони). Телата на тези неврони лежат в областта на долния мозъчен ствол. В съответствие със секретирания биогенен амин се разграничават три типа моноаминергични невронни системи - допаминергична (фиг. 4), норадренергична (фиг. 5) и серотонинергична. Първият разграничава три начина.

1. Nigroneo-striatal започва в черното вещество и завършва върху клетките на каудатното ядро ​​и черупка. Всеки неврон от този път има много терминали (до 500 000) с обща дължина на процеса до 65 см, което дава възможност незабавно да засегне голям брой клетки от неостриатум. 2. Мезолимбикът започва във вентралната област на средния мозък и завършва върху клетките на обонятелните туберкули, септални и амигдалоидни области. 3. Туберо-инфундибуларният произхожда от предната част на дъгообразното ядро ​​на хипоталамуса и завършва върху клетките на eminentia mediana. Всички тези пътеки са мононевронални и не съдържат синаптично превключване..

Възходящите проекции на норадренергичната система са представени по два начина: дорзален и вентрален. Дорзалът започва от синьото петно, а вентралният започва от страничното ретикулярно ядро ​​и червено-ядрено-гръбначния път. Те се простират напред и завършват върху клетките на хипоталамуса, преоптичния регион, септалните и амигдалоидните области, обонятелния туберкул, обонятелната луковица, хипокампуса и новата кора.

Възходящите проекции на серотонинергичната система започват от ядрата на шева на средния мозък и ретикуларната формация на гумата. Те се простират напред заедно с влакната на медиалния сноп на предния мозък, като дават много колатерали на областта на гумата на границата на междинната и средната част на мозъка.

Шат и Лийо (G. C. D. Shute, P. R. Lewis, 1967) показват, че в лимбичната система има голям брой вещества, свързани с обмяната на ацетилхолин; те проследиха ясни холинергични пътища от ретикуларните и гумовите ядра на мозъчния ствол до много формации на предния мозък и особено до лимбичните, т.нар. дорзални и вентрални тегментални пътища, които директно или с едно или две синаптични превключвания достигат до много таламо-хипоталамични ядра, стриатумални структури, амигдалоидни и септални участъци, обонятелни образувания, хипокамп и нова кора.

В L. на страница, особено в обонятелните структури, се откриват много глутамин, аспарагин и гама-аминомаслена до-t, които могат да свидетелстват за медиаторната функция на тези вещества.

Л. п. съдържа значително количество биологично активни вещества, принадлежащи към групата на енкефалините и ендорфините. Повечето от тях се намират в стриатума, амигдалата, каишката, хипокампуса, хипоталамуса, таламуса, междуребреното ядро ​​и други структури. Само в тези структури бяха открити рецептори, които възприемат действието на вещества от тази група - т.нар. опиатни рецептори [Snyder (S. I. Snyder), 1977].

През 1976 г. Weindlom et al. (A. Weindl) беше установено, че в допълнение към хипоталамуса септалните и амигдалоидните области и отчасти таламусът съдържат неврони, които могат да секретират невропептиди като вазопресин и др..

физиология

Комбинирайки образуването на крайната, междинната и средната част на мозъка, лимбичната система осигурява формирането на най-общите функции на тялото, които се реализират чрез цял спектър от отделни или съюзни конкретни реакции. В структурите на L. на стр. има взаимодействие на екстероцептивни (слухови, зрителни, обонятелни и др.) и интероцептивни влияния. Дори с най-примитивен ефект върху почти всички структури на L. s. (механичен, химичен, електрически) човек може да открие цяла серия от изолирани прости или фрагментарни отговори, различаващи се по тежест и латентен период, в зависимост от това коя структура е подложена на дразнене. Често има вегетативни реакции като слюноотделяне, пилоерекция, дефекация и др., Промени във функционирането на дихателната, сърдечно-съдовата и лимфната системи, промени в реакцията на зениците, терморегулация и др. Продължителността на тези реакции понякога е много значителна, което показва включване в работата и отделните ендокринни устройства. Често такива автономни реакции се наблюдават заедно с координирани двигателни прояви (например дъвчене, преглъщане и други движения).

Наред с вегетативните реакции Л. на стр. Той също така определя вестибулозоматични функции, както и соматични реакции като позитонична и вокална. Явно L. s. трябва да се разглежда като център на интегриране на вегетативни и соматични компоненти на реакциите на йерархично по-високо ниво - емоционални и мотивационни състояния, сън, ориентираща изследователска дейност и пр. Тези сложни реакции се проявяват при животни или хора с дразнене на добре дефинирани L. структури. Доказано е, че дразненето или разрушаването на амигдалата, септума, фронтотемпоралната кора, хипокампуса и други части на лимбичната система може да доведе до увеличаване или, напротив, отслабване на хранителните, защитните и сексуалните реакции. Особено очевидно в това отношение е разрушаването на временната, орбиталната и островната кора, сливиците и прилежащата част на цингулатния вирус, причинявайки т.нар. Синдромът на Kluver-Bucy, при Krom е нарушена способността на животните да оценяват както своето вътрешно състояние, така и полезността или вредността на външните стимули. Животните след такава операция стават укротени; непрекъснато изследвайки околните предмети, те безразборно хващат всичко, което се натъква, губят страха си дори преди огъня и дори когато са изгорени, продължават да го докосват (възниква така наречената визуална агнозия). Често те стават хиперсексуални, проявяват сексуални реакции дори във връзка с животни от друг вид. Отношението им към храната се променя..

Богатството на взаимовръзките вътре в Л. с. тя определя и другата страна на емоционалната активност - възможността за значително увеличаване на емоцията, продължителността на нейното задържане и често преминаването й към застояло патолово състояние. Peyps (J. W. Papez), например, счита, че емоционалното състояние е резултат от циркулация на възбуждания по структурите на L. s. от хипокампуса през мамиларните тела (виж) и предните ядра на таламуса до цингулатната извивка, като последният според него е наистина възприемчивата зона на преживяната емоция. Емоционалното състояние, което обаче се проявява не само субективно, но и допринася за една или друга целенасочена дейност, т.е. отразява една или друга мотивация на животните, се появява, очевидно, само когато възбуждането от лимбичните структури се разпространи в нова кора, т.е. и главно в челните му участъци (фиг. 6). Без участието на нова кора емоцията е по-ниска; тя губи своя биол, смисъл и изглежда като фалшива.

Мотивационните състояния на животните, възникващи в отговор на електрическо стимулиране на хипоталамуса и тясно свързани лимбични образувания, могат да се проявят поведенчески във цялата им естествена сложност, т.е. под формата на ярост и организирани реакции на атака срещу друго животно или, обратно, под формата на защитни реакции и избягване на неприятен дразнител или бягане от атакуваното животно. Особено забележимо е участието на L. s. в организацията на поведение за производство на храни. По този начин двустранното отстраняване на сливицата води или до продължителен отказ на животните от храна, или до хиперфагия. Както показват К. В. Судаков (1971), Нода (К. Нода) и др. (1976), Paxinos (G. Paxinos, 1978), промени в поведението за производство на храни и реакции на утоляване на жаждата се наблюдават и в случай на дразнене или унищожаване на прозрачната преграда, пириформена кора и някои мезенцефалични ядра.

Отстраняването на кората на амигдалата и крушата води до постепенно развитие на изразено хиперсексуално поведение, разрез може да бъде отслабен или отстранен от разрушаването на долното медиално ядро ​​на хипоталамуса или септалната област.

Въздействието върху лимбичната система може да доведе до мотивационни промени на по-високо ниво, които се проявяват на ниво общност. Най-предизвикателните емоционални и мотивационни състояния на животните се проявяват в случай на реакции на самораздразнение или избягване на неблагоприятен стимул, когато са изложени различни образувания на Л..

Формирането на поведенчески акт въз основа на всяка мотивация (виж) започва с ориентировъчно-изследователска реакция (виж). Последното, както показват експерименталните данни, се реализира и със задължителното участие на L. s. Установено е, че действието на безразличните стимули, причиняващи реакция на поведенчески сигнал, е придружено от характерни електрографски промени в структурите на L. s. Докато в този случай се регистрира десинхронизация на електрическата активност в мозъчната кора, в определени структури на L. p., Например, в амигдалоидната област, хипокампуса и крушовидния кортекс, се наблюдават други промени в електрическата активност. На фона на доста намалена активност се откриват пароксизмални проблясъци на високочестотни трептения; в хипокампуса се записва бавен редовен ритъм с честота 4-6 за 1 сек. Такава реакция, характерна за хипокампуса, се проявява не само със сензорни стимули, но и с директна електрическа стимулация на ретикуларната формация и всяка лимбична структура, водеща до поведенческа реакция на безпокойство или тревожност.

Множество експерименти показват, че слабите дразнения на лимбичните структури при липса на специфична емоционална реакция винаги причиняват тревожна или ориентировъчна изследователска реакция на животното. Идентифицирането на значимите за дадена ситуация в околната среда сигнали и тяхното запаметяване са тясно свързани с предварителната реакция на изследване. При прилагането на тези механизми за ориентация, учене и запаметяване голяма роля играят хипокампусът и амигдалоидният регион. Унищожаването на хипокампуса драстично нарушава краткосрочната памет (виж). По време на дразнене на хипокампа и известно време след него животните губят способността си да реагират на условни стимули.

Клиничните наблюдения показват, че двустранното отстраняване на медиалната повърхност на темпоралните лобове също води до тежко увреждане на паметта. Пациентите имат ретроградна амнезия, те напълно забравят събитията, предшестващи операцията. Освен това е нарушена способността за запаметяване. Пациентът не може да си спомни името на болницата, в която се намира. Краткотрайната памет рязко страда: пациентите губят нишката на разговор, не са в състояние да следят резултата от спортните игри и пр. При животни след такава операция, придобитите преди това умения се нарушават и способността да се развиват нови, особено трудни.

Според мнението на О. С. Виноградова (1975 г.) основната функция на хипокампуса е записването на информация, а по мнение на М. Л. Пигарева (1978 г.) предоставя реакции на сигнали с ниска вероятност за подсилване в случаите, когато има недостиг на прагматична информация, t. д. емоционален стрес.

Л. п. тясно свързани с механизмите за сън (виж). Ернандес-Пеон (Р. Ернандес-Пеон) със сотр. показа, че при инжекции с малки дози ацетилхолин или антихолинестеразни вещества в различни отдели на L. на стр. животните развиват сън. Особено ефективни в това отношение са следните раздели на L. p.: Медиалният преоптичен участък, снопът на медиалния преден мозък, интерстициалните ядра, анкилозиращият спондилит и медиалната част на гумата на моста. Тези структури съставят т.нар. хипногенен лимбичен-среден мозъчен кръг. Възбуждането на структурите на този кръг създава функция, блокираща възходящите активиращи влияния на ретикуларната формация на средния мозък върху мозъчната кора, които определят състоянието на будност. В същото време е показано, че сънът може да възникне с прилагането на ацетилхолин и антихолинестеразни вещества и надлежащи лезии на L. c.: Препириформни и периамигдалоидни области, обонятелни туберкули, стриатум и кортикални области на Л. в. Разположен на предната и средната повърхност на полукълба. Същият ефект може да се получи при дразнене на кората на главния мозък, особено на предната му част.

Характерно е, че разрушаването на медиалния сноп на предния мозък в преоптичната област предотвратява развитието на сън, причинено от химията. дразнене на горните отдели L. на стр. и мозъчната кора.

Някои автори [Winter (P. Winter) et al., 1966; Робинсън (W. W. Robinson), 1967; Delius (J. D. Delius), 1971] смятат, че т.нар. комуникационни центрове на животни (техните гласови прояви), ясно свързани с поведението им по отношение на техните роднини. Тези центрове се формират от структурите на амигдалоидния, септалния и преоптичен региони, хипоталамуса, обонятелния туберкул, някои ядра на таламуса и гумата. Робинсън (1976) предполага, че човек има два центъра на речта. Първият, филогенетично по-стар, се намира в L. s.; тя е тясно свързана с мотивационно-емоционалните фактори и предоставя сигнали с ниска информация. Този център се контролира от втория - най-високият център, разположен в новата кора и свързан с доминиращото полукълбо..

Участието на Л. с. при формирането на сложни интегративни функции на организма се потвърждава от данните от изследванията на психично болните. Така, например, сенилните психози са придружени от ясни дегенеративни промени в септалната и амигдалоидната области, хипокампуса, арката, медиалния таламус, енторгиналната, темпоралната и фронталната области на кората. Освен това в структурите на L. s. при пациенти с шизофрения откриват голямо количество допамин, норепинефрин и серотонин, тоест биогенни амини, нарушение на нормалния метаболизъм на които е свързано с развитието на редица психични заболявания, включително шизофрения.

Особено забележимо е участието на L. s. в развитието на епилепсия (виж) и различни епилептоидни състояния. Пациентите, страдащи от психомоторна епилепсия, като правило имат органични лезии в области, обхващащи лимбични структури. Това е преди всичко орбиталната част на фронталната и слепоочната кора, парахипокампанната извивка, особено в областта на куката, хипокампата и зъбите от зъби, както и амигдалата.

Клинът, описан по-горе, симптомите обикновено са придружени от ясен електрографски индикатор - електрическите конвулсивни разряди се записват в съответните части на мозъка. Такава активност най-ясно се регистрира в хипокампуса, въпреки че се проявява и в други структури, например в амигдалата и септума. Наличието в тях на дифузни плексуси на нервните процеси, множество вериги за обратна връзка създава условия за умножаването, задържането и удължаването на активността. Оттук и Л., характерни за структури. изключително нисък праг на поява на т.нар. след изхвърлянето, ръжта може да продължи след прекратяване на електрически или химически. дразнене дълго време.

Най-ниският праг за електрически пост-разряд е установен в хипокампуса, амигдалата и пириформната кора. Характерна особеност на тези изпускания е способността им да се разпространяват от мястото на дразнене към други структури на L. с.

Клин и експериментални данни показват, че по време на конвулсивни изхвърляния в L. с. процесите в паметта са нарушени. При пациенти с темпорално-диенцефални лезии се наблюдава пълна или частична амнезия или, обратно, бурни огнища на пароксизми на усещане на вече видяно, чуто, преживяно.

По този начин, заемайки средно положение в рамките на c. и. стр., лимбичната система е в състояние бързо да бъде „включена“ в почти всички функции на тялото, насочени към активното й адаптиране (в съответствие с наличната мотивация) към условията на околната среда. Лимбичната система получава аферентни стимули от долния ствол, които във всеки случай могат да бъдат много специфични, от ростралните (обонятелни) структури на мозъка и от новата кора. Тези вълнения в система от реципрочни взаимоотношения бързо достигат до всички необходими области на L. s. и мигновено (чрез влакната на медиалния сноп на предния мозък или директен неостриатално-тегментален път) активират (или инхибират) изпълнителните (двигателни и автономни) центрове на долния ствол и гръбначния мозък. С това се постига формирането на "специализирана" функция за дадено специфично състояние, система с ясен морфол и неврохимия, архитектоника, която завършва с постигането на желания полезен резултат от тялото (виж Функционални системи).


Библиография: Анохин П. К. Биология и неврофизиология на условен рефлекс, М., 1968, библиогр.; Beller H. N. Висцерално поле на лимбичната кора, L., 1977, библиогр.; Богомолова Е.М. Обонятелни образувания на мозъка и тяхното биологично значение, Usp. Физиол, науки, т. 1, № 4, с. 126, 1970, библиогр.; Waldman A.V., 3vartau E.E. и Kozlovskaya M. M. Psychopharmacology of емоции, L., 1976; Виноградова О.С. Хипокамп и памет, М., 1975, библиогр.; Gelgorn E. and Luffborough J. Емоции и емоционални разстройства, прев. от англ., М., 1966, библиогр.; Пигарева М. Л. Лимбични механизми на превключване (хипокампус и сливица), М., 1978, библиогр.; Попова Н. К., Науменко Е. В. и Колпаков В. Г. Серотонин и поведение, Новосибирск, 1978, библиогр.; Судаков К. В. Биологична мотивация, М., 1971, библиогр.; Черкес В. А. Есета за физиологията на базалните ганглии на мозъка, Киев, 1963, библиогр.; Ehle A. L., Mason J. W. a. Pennington L. L. Плазмен растежен хормон и кортизол се променят след лимбична стимулация при съзнателни маймуни, Neuroendocrinology, v. 23, с. 52, 1977; Farley I. J., Price K. S. a. Mc Cullough E. Norepinephrine при хронична параноидна шизофрения, абовенорна норма в лимбичния преден мозък, Science, v. 200, с. 456, 1978; Флор-Хенри П. Латерализирана темпорално-лимбична дисфункция и психопатология, Ан. Н. Й. Акад. Sci., V. 280, стр. 777, 1976; Hamillon L. W. Основна анатомия на лимбичната система на плъховете, N. Y., 1976; Isaacson R. L. Лимбичната система, N. Y., 1974, библиогр.; Изследване на лимбичните и вегетативните нервни системи, изд. от V. Di Cara, N. Y., 1974; Mac Lean P. D. Лимбичната система ("висцерален мозък") и емоционално поведение, арх. Neurol. Psychiat. (Шик.), V. 73, с. 130, 1955; Paxinos G. Прекъсване на септалните връзки, ефекти върху пиенето, раздразнителност и копулация, Physiol. Behav., V 17, с. 81, 1978; Робинсън Б. У. Лимбик влияе върху човешката реч, Ан. Н. Й. Акад. Sci., V. 280, стр. 761, 1976; Scheibel M. E. a. о. Прогресивни дендритни промени в стареещата човешка лимбична система, Exp. Neurol., V 53, с. 420, 1976; Септалните ядра, изд. от J. F. De France, N. Y. - L., 1976; Shute C. C. D. a. Lewis P. R. Възходящата холинергична ретикуларна система, неоеортични, обонятелни и подкортикални проекции, Brain, v. 90, с. 497, 1967; Snyder S. H. Опиатни рецептори и вътрешни ониати, Sci. Amer., V. 236, № 3, с. 44, 1977; Ueki S., Araki Y. a. Watanabe S. Промени в чувствителността на мишките към антиконвулсивни лекарства след двустранни обоняния на обонятелните крушки, Jap. J. Pharmacol., V 27, с. 183, 1977; Weindl A. u. Sofronie w M. Y. Демонстрация на екстрахипоталамични пептидни секретиращи неврони, Pharmakopsychiat. Neuro-psycopharmakol., Bd 9, S. 226, 1976, Bibliogr.