Основен / Хематом

Миг 400

Хематом

Инструкции за употреба:

Цени в онлайн аптеките:

Mig 400 е нестероидно противовъзпалително лекарство, използвано за симптоматично лечение на фебрилни заболявания с грип и настинки, както и за намаляване на болката от различни етиологии.

Фармакологично действие Mig 400

Ибупрофен, който е част от Mig 400, е производно на пропионова киселина, която има антипиретични, аналгетични и противовъзпалителни ефекти. Също така, като други нестероидни противовъзпалителни средства, има антитромбоцитна активност.

Аналгетичният ефект на активния компонент на Mig 400 е най-силно изразен при болки, които имат възпалителен характер. В този случай аналгетичното свойство на лекарството не важи за наркотичния тип.

Освободете формуляр Mig 400

Mig 400 се произвежда под формата на овални таблетки с двустранно оценяване и релефно надпис „E”, в блистери от 10 броя.

Съставът на Mig 400 (1 таблетка) включва ибупрофен в количество от 400 mg. В допълнение към активния компонент, Mig 400 съдържа помощни вещества: колоиден силициев диоксид, натриев карбоксиметил нишесте (тип А), царевично нишесте, магнезиев стеарат.

Аналози Mig 400

Аналозите на Mig 400 за активния компонент са лекарствата Advil, Bonifen, Burana, Ibuprom, Deblock, Ibufen, Nurofen, Solpafleks и Faspik.

Според механизма на действие следните лекарства принадлежат към аналозите на Mig 400: Arthrosilen, Arthrum, Brustan, Naproxen, Ibuklin, Ketonal, Deksalgin, Ketoprofen, Nalgezin, Vimovo, Rakstan-Sanovel, Flamaks и Next.

Показания за употреба Mig 400

Медикамент Mig 400, съгласно инструкциите, се предписва за симптоматично лечение:

  • Мигрена;
  • Главоболие;
  • невралгия
  • зъбобол
  • Менструална болка;
  • Болки в мускулите и ставите;
  • Треска и настинки.

Противопоказания

Миг 400 има редица противопоказания. Лекарството не трябва да се използва за:

  • Аспириновата триада;
  • Ерозивни и пептични язвени заболявания, включително пептична язва на стомаха и 12 язва на дванадесетопръстника и болест на Крон;
  • Кървене на различни етиологии;
  • Хемофилия и други нарушения на кървенето, включително хипокоагулация;
  • Заболявания на зрителния нерв;
  • Бременност и по време на кърмене;
  • Дефицит на глюкозо-6-фосфат дехидрогеназа;
  • Свръхчувствителност в анамнезата на нестероидни противовъзпалителни лекарства и ацетилсалицилова киселина;
  • Свръхчувствителност към компонентите, които съставляват Mig 400.

В педиатрията могат да се приемат Миг 400 таблетки от дванадесетгодишна възраст.

MiG 400, за инструкции, трябва да се приема с повишено внимание:

  • На фона на сърдечна недостатъчност;
  • В напреднала възраст;
  • На фона на цироза на черния дроб с портална хипертония;
  • С артериална хипертония;
  • С нефротичен синдром;
  • С гастрит, ентерит и колит;
  • На фона на чернодробна и бъбречна недостатъчност;
  • С пептична язва на стомаха и дванадесетопръстника;
  • На фона на хипербилирубинемия;
  • На фона на кръвни заболявания с неизвестна етиология.

Начин на приложение Mig 400

Първоначалната доза на лекарството Mig 400, според инструкциите, за възрастни и деца на възраст под дванадесет години е 800 mg, разделена на равни дози за 3-4 дози.

В някои случаи е възможно да се увеличи дневната доза до три таблетки Миг 400, но тя трябва да бъде намалена до нормално след намаляване на симптомите.

На фона на нарушена бъбречна, сърдечна или чернодробна функция, дозата Mig 400, съгласно инструкциите, трябва да бъде намалена.

Според инструкциите, Mig 400 таблетки не трябва да се приемат по-дълго от седем дни, както и във високи дози, тъй като това може да доведе до предозиране, което се проявява като:

  • Главоболие;
  • Стомашни болки;
  • Остра бъбречна недостатъчност;
  • Шум в ушите;
  • Повръщане и гадене;
  • брадикардия
  • Метаболитна ацидоза;
  • Сънливост и летаргия;
  • Дихателен арест;
  • депресия;
  • Понижаване на кръвното налягане;
  • Кома;
  • Предсърдно мъждене;
  • тахикардия.

Взаимодействие с лекарства

Ефективността на тиазидните диуретици и фуросемид може да бъде намалена, докато използвате Mig 400, поради задържането на натрий.

Комбинираната употреба на ибупрофен, който е част от Mig 400, с перорални антикоагуланти и ацетилсалицилова киселина не се препоръчва.

В допълнение, Mig 400 може да намали ефективността на антихипертензивните лекарства..

Рискът от развитие на нефротоксичност нараства при комбинираната терапия на Mig 400 с такролимус.

Странични ефекти

Подобно на други нестероидни противовъзпалителни средства, Mig 400 таблетки могат да причинят нарушения на различни системи на тялото.

Храносмилателните нарушения могат да се проявяват с различни симптоми, сред които най-вероятно е развитие на повръщане, коремна болка, метеоризъм, гадене, киселини, диария, запек. В редки случаи може да се наблюдава язва на стомашно-чревната лигавица, усложнена от кървене и перфорация. Ако има признаци на кървене в стомашно-чревния тракт, Mig 400 трябва да се прекрати. В допълнение, нарушенията могат да се проявят като:

  • Болка в устата;
  • Панкреатит
  • Дразнене или сухота на устната лигавица;
  • Афтозен стоматит;
  • Улцерация на лигавицата на венците;
  • хепатит.

Нарушенията на нервната система при прием на Mig 400 таблетки най-често се проявяват под формата на:

  • Главоболие;
  • Нервност и раздразнителност;
  • Безсъние;
  • виене на свят
  • Психомоторна възбуда;
  • безпокойство
  • депресия
  • сънливост;
  • халюцинации;
  • объркване.

Нарушенията на други телесни системи по време на терапия с лекарството Mig 400, съгласно инструкциите, включват:

  • Бронхоспазъм и задух (дихателна система);
  • Тахикардия, сърдечна недостатъчност, повишено кръвно налягане (сърдечно-съдова система);
  • Токсично увреждане на зрителния нерв, загуба на слуха, замъглено зрение или двойно виждане, звън или шум в ушите (сетивни органи);
  • Анемия, агранулоцитоза, тромбоцитопения и тромбоцитопенична пурпура (хематопоетична система);
  • Алергичен нефрит, остра бъбречна недостатъчност, полиурия, нефротичен синдром, цистит (пикочна система).

Дългосрочната употреба на Mig 400 таблетки във високи дози увеличава риска от кървене (стомашно-чревни, маточни, гингивални, хемороидални) и зрително увреждане.

На фона на лечението с лекарството Mig 400, най-вероятните алергични реакции са:

  • Бронхоспазъм или задух;
  • Оток на Quincke;
  • еозинофилия;
  • Кожен обрив и сърбеж;
  • Еритема мултиформена ексудативна;
  • Анафилактичен шок;
  • Анафилактоидни реакции;
  • Треска;
  • Токсична епидермална некролиза;
  • Алергичен ринит.

Условия за съхранение

Mig 400 се отнася до нестероидни противовъзпалителни лекарства OTC с срок на годност 36 месеца при стандартни условия на съхранение (при температури до 30 ° C).

MIG 400

Mig 400 - нестероидно противовъзпалително лекарство.

Форма за освобождаване и състав Mig 400

Лекарството може да бъде закупено в аптечната мрежа под формата на бели овални, обвити таблетки, основната активна съставка на които е ибупрофен.

Като помощни вещества в състава на Mig 400 се използват: магнезиев стеарат, царевично нишесте, карбоксиметил нишесте натрий, колоиден силициев диоксид.

Фармакологично действие Mig 400

Ибупрофен, който е част от момента 400, като основно активно вещество, е производно на пропионова киселина. Има антипиретични, аналгетични и противовъзпалителни ефекти. Механизмът на неговото действие се основава на безразборната блокада на COX-1 и 2 и инхибирането на простагландиновата синтеза.

Ибупрофен проявява антитромбоцитна активност.

Аналгетичният му ефект е по-силно изразен при болка, причинена от възпаление..

Аналгетична активност на ибупрофен - наркотичен тип.

Показания за употреба Mig 400

Според инструкциите Mig 400 се използва за:

  • мигрена;
  • зъбобол
  • главоболие;
  • ставни и мускулни болки;
  • невралгия;
  • треска с настинки и грип;
  • менструални крампи.

Противопоказания Mig 400

Според инструкциите Mig 400 не може да се използва за:

  • "аспиринова триада";
  • обостряне на пептична язва, ULC, болест на Крон;
  • различен произход на кървене;
  • нарушения на кървенето, хеморагична диатеза;
  • заболявания на зрителния нерв;
  • дефицит на глюкозо-6-фосфат дехидрогеназа;
  • висока чувствителност към компонентите, съставляващи лекарството, ацетилсалицилова киселина, други НСПВС;
  • бременност и кърмене;

както и до 12 години.

Миг 400 таблетки се използват с повишено внимание, когато:

  • цироза на черния дроб, придружена от портална хипертония;
  • артериална хипертония;
  • сърдечна недостатъчност;
  • нефротичен синдром;
  • бъбречна и чернодробна недостатъчност;
  • наличието в анамнезата на пептична язва;
  • гастрит;
  • хладно оръжие;
  • ентерит;
  • левкопения и анемия;
  • хипербилирубинемия;

както и в напреднала възраст.

Дозировка и приложение Mig 400

Лекарството е предназначено за перорално приложение.

Дозировката се определя според показанията.

По правило на деца над 12 години и възрастни от MIG 400 се предписват 3-4 mg на ден, 200 mg всеки (начална доза). За да се засили терапевтичният ефект, дозата се увеличава (3 mg на ден, 400 mg всяка). След постигане на терапевтичния ефект дозировката се намалява до 600-800 mg на ден.

Миг 400 таблетки не се препоръчва да се приема повече от седмица или в дози, по-високи от препоръчителните.

При хора с нарушения в черния дроб, сърцето, бъбреците дозировката се намалява.

Странични ефекти на Mig 400

Според прегледите, Mig 400 може да причини нежелани реакции.

Сетивните органи: шум или звън в ушите, загуба на слуха, замъглено зрение, увреждане на зрителния нерв, дразнене и сухи очи, подуване на клепачите и конюнктивата.

Храносмилателна система: гадене, коремна болка, киселини в стомаха, повръщане, намален апетит, метеоризъм, диария, запек, язва, перфорация, стомашно-чревно кървене, дразнене, суха устна лигавица, венци, хепатит, панкреатит, афтозен стоматит.

Дихателна система: бронхоспазъм, задух.

Пикочна система: алергичен нефрит, остра бъбречна недостатъчност, полиурия, нефротичен синдром, цистит.

Централна и периферна нервна система: замаяност, главоболие, безсъние, раздразнителност, нервност, тревожност, сънливост, психомоторна възбуда, объркване, халюцинации, депресия, асептичен менингит.

Сърдечно-съдова система: тахикардия, сърдечна недостатъчност, високо кръвно налягане.

Хематопоетична система: анемия, тромбоцитопенична пурпура, тромбоцитопения, левкопения, агранулоцитоза.

Лабораторни показатели: увеличаване на времето на кървене, намаляване на CC, увеличаване на серумната концентрация на креатинин, намаляване на серумната концентрация на глюкоза, намаляване на хемоглобина или хематокрита, повишаване на активността на чернодробните ензими.

Алергични реакции: кожен обрив, сърбеж, анафилактоидни реакции, оток на Куинке, бронхоспазъм, анафилактичен шок, висока температура, мултиформена еритема, алергичен ринит, еозинофилия, токсична епидермална некролиза.

Дългосрочната употреба на лекарството във високи дози увеличава риска от язви върху стомашно-чревната лигавица, зрително увреждане, кървене.

Предозиране Mig 400

Според прегледите на Mig 400 могат да се появят симптоми на предозиране на лекарството: коремна болка, летаргия, гадене, повръщане, депресия, сънливост, главоболие, метаболитна ацидоза, шум в ушите, остра бъбречна недостатъчност, кома, понижено кръвно налягане, брадикардия, предсърдно мъждене и др. тахикардия, спиране на дишането.

За лечение на предозиране се използва промивка на стомаха в рамките на час след приема на лекарството, след това алкална напитка, активен въглен, принудителна диуреза, симптоматична терапия.

Бременност и кърмене

Употребата на това лекарство е противопоказана по време на бременност и кърмене.

Тъй като ибупрофен влияе отрицателно върху фертилитета при жените, не се препоръчва да се приема при планиране на бременност.

Взаимодействие с други лекарства

Когато използвате Mig 400 таблетки едновременно с:

  • фуроземидни и тиазидни диуретици - ефективността на тези средства може да намалее;
  • перорални антикоагуланти - ефектът им се засилва;
  • ацетилсалицилова киселина - нейният антитромбоцитен ефект намалява и рискът от отрицателни ефекти на ибупрофен върху стомашно-чревния тракт се увеличава;
  • антихипертензивни средства - тяхната ефективност намалява;
  • дигоксин, фенитоин и литий - възможно е повишаване на техните плазмени концентрации;
  • глюкокортикостероиди и други НСПВС - рискът от неблагоприятен ефект на ибупрофен върху стомашно-чревния тракт се увеличава;
  • метотрексат - концентрацията му в плазмата се увеличава;
  • зидовудин - нараства рискът от развитие на хематом и хемартроза при хемофилици, които са заразени с ХИВ;
  • такролимус - рискът от нефротоксичност се увеличава;
  • перорални хипогликемични средства и инсулин - повишен хипогликемичен ефект.

специални инструкции

За да се предотврати развитието на гастропатия на НСПВС, това лекарство се комбинира с мизопростол.

Ако се появи гастропатия, се извършва езофагогастродуоденоскопия, анализ на фекална окултна кръв и кръвен тест.

Препоръчва се повишено внимание при пациенти с инфекциозни заболявания..

Докато приемате Миг 400, етанолът не се препоръчва.

В случай на увреждане на зрението е необходимо да се отмени лекарството и да бъде прегледано от офталмолог.

Страничните ефекти на Mig 400 могат да бъдат намалени чрез прием на лекарството в най-ниската ефективна доза..

Условия за съхранение Mig 400

Продуктът се съхранява при t≤30º, на места, недостъпни за деца.

Mig 400 - инструкции за употреба

Регистрационен номер:

Име на патент на търговска марка: MIG ® 400

Международно непатентовано име:

Химично наименование: (2RS) -2- [4- (2-метилпропил) фенил] пропанова киселина

Доза от:

Структура:

Описание:
овални филмирани таблетки с бял или почти бял цвят, които имат двустранен риск от разделяне и щамповане от едната страна "E" и "E" от двете страни на рисковете.

Фармакотерапевтична група:

ATX код: M01AE01.

Фармакологични свойства
Фармакодинамика
Има обезболяващо, антипиретично и противовъзпалително действие. Ибупрофенът е производно на пропионовата киселина. Механизмът на действие е свързан с инхибирането на ензима циклооксигеназа (COX) тип 1 и 2, което води до инхибиране на синтеза на простагландин.
Аналгетичният ефект е най-силно изразен при възпалителни болки. Потиснете агрегацията на тромбоцитите.

Фармакокинетика
Абсорбция: ибупрофенът се абсорбира добре от стомашно-чревния тракт. Максимална концентрация (Смакс) ибупрофен в кръвна плазма след перорално приложение в доза 400 mg се постига след 1-2 часа и е около 30 µg / ml.
Разпределение: комуникация с плазмени протеини от около 99%. Разпределя се в синовиална течност (Смакс 2-3 часа), където се създават по-високи концентрации, отколкото в плазмата.
Метаболизъм: Метаболизира се в черния дроб главно чрез хидроксилиране и карбоксилиране на изобутиловата група. Метаболитите са фармакологично неактивни.
Екскреция: има двуфазна кинетика за елиминиране. Полуживотът (T1 / 2) е 1,8-3,5 часа. Екскретира се от бъбреците (непроменен не повече от 1%) и в по-малка степен с жлъчката.

Миг на болка

MIG е нестероидно противовъзпалително лекарство (NSAID). Лекарството има противовъзпалителни, антипиретични и аналгетични ефекти..

Фармакологични свойства

Ибупрофенът е производно на пропионова киселина и има обезболяващ, антипиретичен и противовъзпалителен ефект поради безразборната блокада на COX-1 и COX-2, както и инхибиращ ефект върху синтеза на простагландини.

Аналгетичният ефект е най-силно изразен при възпалителни болки. Аналгетичната активност на лекарството не е лекарствен тип.

Подобно на други НСПВС, ибупрофен има антитромбоцитна активност..

След перорално приложение лекарството се абсорбира добре от храносмилателния тракт. Cmax на ибупрофен в плазма е приблизително 30 µg / ml и се постига приблизително 2 часа след приема на лекарството в доза 400 mg.

Свързването с плазмените протеини е около 99%. Бавно се разпределя в синовиалната течност и се отделя от нея по-бавно, отколкото от плазмата.

Ибупрофен се метаболизира в черния дроб главно чрез хидроксилиране и карбоксилиране на изобутиловата група. Метаболитите са фармакологично неактивни.

Характеризира се с кинетика на двуфазна екскреция. T1 / 2 от плазмата е 2-3 часа. До 90% от дозата може да се открие в урината под формата на метаболити и техните конюгати. По-малко от 1% се екскретира непроменен с урината и в по-малка степен с жлъчката..

Показания за употреба

  • главоболие;
  • мигрена;
  • зъбобол;
  • невралгия;
  • мускулни и ставни болки;
  • менструални крампи;
  • треска с настинки и грип.

Начин на приложение

Лекарството се приема перорално. Режимът на дозиране се определя индивидуално в зависимост от показанията.

Възрастни и деца над 12 години: лекарството се предписва като правило в начална доза - 200 mg 3-4 пъти на ден.

За да се постигне бърз терапевтичен ефект, дозата може да се увеличи до 400 mg 3 пъти на ден.

След достигане на терапевтичния ефект дневната доза се намалява до 600-800 mg.

Лекарството не трябва да се приема повече от 7 дни или в по-високи дози. Ако трябва да използвате по-дълги или в по-високи дози, трябва да се консултирате с лекар.

При пациенти с увредена бъбречна, чернодробна или сърдечна функция дозата трябва да бъде намалена..

Противопоказания

  • свръхчувствителност към компонентите на лекарството;
  • свръхчувствителност към ацетилсалицилова киселина или други НСПВС в историята;
  • ерозивни и язвени заболявания на органите: стомашно-чревен тракт (включително пептична язва на стомаха и дванадесетопръстника в острата фаза, болест на Крон, UC);
  • "аспиринова триада";
  • хемофилия и други нарушения на кървенето (включително хипокоагулация), хеморагична диатеза;
  • кървене от различни етиологии;
  • дефицит на глюкозо-6-фосфат дехидрогеназа;
  • заболявания на зрителния нерв;
  • деца под 12 години.

С повишено внимание лекарството трябва да се използва в следните случаи: старост; сърдечна недостатъчност; артериална хипертония; цироза на черния дроб с портална хипертония; чернодробна и / или бъбречна недостатъчност, нефротичен синдром, хипербилирубинемия; пептична язва на стомаха и дванадесетопръстника (анамнеза), гастрит, ентерит, колит; кръвни заболявания с неизвестна етиология (левкопения и анемия).

Бременност и кърмене

Лекарството е противопоказано за употреба по време на бременност и по време на кърмене (кърмене).

Употребата на ибупрофен може да повлияе неблагоприятно на фертилитета при жени и не се препоръчва за жени, планиращи бременност..

Взаимодействие с други лекарства

Възможно намаляване на ефективността на фуроземид и тиазидни диуретици поради задържане на натрий, свързано с инхибиране на синтеза на простагландин в бъбреците.

Ибупрофен може да засили ефекта на пероралните антикоагуланти (едновременната употреба не се препоръчва).

При едновременно приложение с ацетилсалицилова киселина ибупрофен намалява антитромбоцитния си ефект (възможно е да се увеличи честотата на остра коронарна недостатъчност при пациенти, получаващи малки дози ацетилсалицилова киселина като антитромбоцитно средство).

Ибупрофенът може да намали ефективността на антихипертензивните лекарства.

В литературата са описани изолирани случаи на повишаване на плазмените концентрации на дигоксин, фенитоин и литий при приемане на ибупрофен.

Ибупрофен, подобно на други НСПВС, трябва да се използва с повишено внимание в комбинация с ацетилсалицилова киселина или други НСПВС и GCS, тъй като това увеличава риска от неблагоприятни лекарствени ефекти върху храносмилателния тракт.

Ибупрофен може да повиши плазмения метотрексат.

Комбинираната терапия със зидовудин и ибупрофен може да увеличи риска от хемартроза и хематом при заразени с ХИВ пациенти с хемофилия.

Комбинираната употреба на ибупрофен и такролимус може да увеличи риска от нефротоксичност поради нарушена синтеза на простагландин в бъбреците.

Ибупрофен засилва хипогликемичния ефект на пероралните хипогликемични средства и инсулин; може да е необходимо коригиране на дозата.

Странични ефекти

От храносмилателната система: НСПВС-гастропатия - коремна болка, гадене, повръщане, киселини, загуба на апетит, диария, метеоризъм, запек; рядко - язва на стомашно-чревната лигавица, която в някои случаи се усложнява от перфорация и кървене; възможно дразнене или сухота на устната лигавица, болка в устата, улцерация на лигавицата на венците, афтозен стоматит, панкреатит, хепатит.

От дихателната система: задух, бронхоспазъм.

От сетивните органи: загуба на слуха, звън или шум в ушите, токсично увреждане на зрителния нерв, замъглено зрение или двойно зрение, скотома, сухота и дразнене на очите, подуване на конюнктивата и клепачите (алергичен генезис).

От страна на централната нервна система и периферната нервна система: главоболие, замаяност, безсъние, тревожност, нервност и раздразнителност, психомоторна възбуда, сънливост, депресия, объркване, халюцинации, рядко - асептичен менингит (по-често при пациенти с автоимунни заболявания).

От сърдечно-съдовата система: сърдечна недостатъчност, тахикардия, повишено кръвно налягане.

От отделителната система: остра бъбречна недостатъчност, алергичен нефрит, нефротичен синдром (оток), полиурия, цистит.

Алергични реакции: кожен обрив (обикновено еритематозен или urtikarnaya), сърбеж по кожата, оток на Quincke, анафилактоидни реакции, анафилактичен шок, бронхоспазъм или задух, висока температура, мултиформена еритема (включително.

От хемопоетичната система: анемия (включително хемолитична, апластична), тромбоцитопения и тромбоцитопенична пурпура, агранулоцитоза, левкопения.

От страна на лабораторните показатели: възможно е увеличаване на времето на кървене, намаляване на серумната концентрация на глюкоза, понижаване на CC, намаляване на хематокрита или хемоглобина, повишаване на серумната концентрация на креатинин, увеличаване на чернодробната трансаминазна активност.

При продължителна употреба на лекарството във високи дози: рискът от улцерация на стомашно-чревната лигавица, кървене (стомашно-чревен, гингивален, маточен, хемороидален), зрително увреждане (цветно зрение, скотома, увреждане на зрителния нерв) се увеличава.

свръх доза

Симптоми: коремна болка, гадене, повръщане, летаргия, сънливост, депресия, главоболие, шум в ушите, метаболитна ацидоза, кома, остра бъбречна недостатъчност, понижено кръвно налягане, брадикардия, тахикардия, предсърдно мъждене, спиране на дишането.

Лечение: стомашна промивка (само в рамките на час след поглъщане), активен въглен, алкална напитка, принудителна диуреза, симптоматична терапия (корекция на киселинно-алкално състояние, кръвно налягане).

Условия за съхранение

Съхранявайте на място, недостъпно за деца, защитено от светлина, при температура не по-висока от 30 ° C.

Срок на годност 3 години.

Освободете формуляра

Таблетки от 10 бр в блистер. 1 или 2 блистера на опаковка.

структура

1 таблетка съдържа:

Активни вещества: ибупрофен 400 mg.

Помощни вещества: царевично нишесте - 215 mg, натриев карбоксиметил нишесте (тип А) - 26 mg, колоиден силициев диоксид - 13 mg, магнезиев стеарат - 5.6 mg.

Състав на черупката: хипромелоза (вискозитет 6 MPa × s) - 2.946 mg, титанов диоксид (E171) - 1.918 mg, повидон K30 - 0.518 mg, макрогол 4000 - 0.56 mg.

Допълнително

Ако има признаци на кървене от стомашно-чревния тракт, ибупрофенът трябва да се прекрати.

Ибупрофен може да маскира обективни и субективни симптоми, така че лекарството трябва да се предписва с повишено внимание на пациенти с инфекциозни заболявания..

Появата на бронхоспазъм е възможна при пациенти, страдащи от бронхиална астма или алергични реакции в историята или в настоящето.

Страничните ефекти могат да бъдат намалени чрез използване на лекарството в минималната ефективна доза. При продължителна употреба на аналгетици рискът от развитие на аналгетична нефропатия е възможен.

Пациентите, които съобщават за зрително увреждане по време на терапията с ибупрофен, трябва да преустановят лечението и да преминат офталмологичен преглед..

Ибупрофен може да повиши чернодробната ензимна активност.

По време на лечението е необходимо да се контролира картината на периферната кръв и функционалното състояние на черния дроб и бъбреците.

Когато се появят симптоми на гастропатия, е показано внимателно наблюдение, включително езофагогастродуоденоскопия, кръвен тест с определяне на хемоглобин, хематокрит, анализ на фекални окултни кръв.

За да се предотврати развитието на гастропатия на НСПВС, ибупрофенът се препоръчва да се комбинира с препарати простагландин Е (мизопростол).

Ако е необходимо да се определи 17-кетостероиди, лекарството трябва да се прекрати 48 часа преди изследването..

Етанолът не се препоръчва по време на лечението..

Влияние върху способността за управление на превозни средства и други механизми, изискващи повишена концентрация на вниманието

Пациентите трябва да се въздържат от всякакви дейности, изискващи повишено внимание и скорост на психомоторните реакции..

MIG ® 200 (MIG 200)

Активно вещество:

съдържание

Фармакологична група

Нозологична класификация (ICD-10)

Състав и форма на освобождаване

1 обвита таблетка съдържа 200 mg ибупрофен; в блистерни опаковки от 10 и 20 бр.

фармакологичен ефект

Инхибира циклооксигеназата и блокира биосинтезата на ПГ.

Фармакодинамика

Аналгетичният ефект се дължи на намаляване на интензивността на възпалението и намаляване на алгогенността на брадикинин; противовъзпалително - чрез намеса в различни връзки на патогенезата на възпалението (повишена пропускливост, микроциркулационните процеси се нормализират, либерализацията на хистамин, брадикинин и други медиатори на възпаление се намалява, образуването на АТФ се инхибира и следователно енергията на възпалителния процес и др.); антипиретично - намаляване на възбудимостта на топлорегулиращите центрове на диенцефалона.

Клинична фармакология

Добре се понася, по-малко от аспирин, дразни стомашната лигавица.

Показания за лекарството MIG ® 200

Болков синдром (главоболие, включително с мигрена, болки в ставите с ревматичен произход, миалгия, зъбобол, дизалгоменорея, невралгия, радикулит), настинки, грип (болка, втрисане, треска); други състояния, придружени от болка.

Противопоказания

Абсолютен: свръхчувствителност (включително към аспирин и други НСПВС); пептична язва на стомаха и дванадесетопръстника; бронхиална астма поради аспирин. Относително: чернодробни и бъбречни заболявания, хронична сърдечна недостатъчност.

Бременност и кърмене

По време на бременност (особено в последния триместър) и кърмене, използвайте с повишено внимание и само след консултация с лекар.

Странични ефекти

Замайване, възбуда, нарушения на съня, диспептични разстройства (стомашни болки, гадене), обостряне на бронхиална астма, кожен обрив.

взаимодействие

Намалява ефекта на вазодилататори, диуретици, усилва косвените антикоагуланти.

Дозировка и приложение

Вътре, след хранене, без дъвчене, с много вода. Възрастни и деца над 12 години - в начална доза 2 таблетки., След това (ако е необходимо) - 1-2 таблетки. на всеки 4-6 часа; максимална дневна доза - 6 таблетки.

Предпазни мерки

С повишено внимание се предписва при заболявания на черния дроб и бъбреците, хронична сърдечна недостатъчност. На фона на други лекарства (особено хипотензивни, включително диуретици, сърдечни, антикоагуланти), със заболявания на сърдечно-съдовата система и бронхиална астма; възрастни хора и деца под 12 години могат да се използват само след консултация с лекар.

Условия за съхранение на лекарството MIG ® 200

Да се ​​пази далеч от деца.

Срок на годност на лекарството MIG ® 200

Не използвайте след срока на годност, посочен на опаковката.

Миг на болка

MIG е противовъзпалително лекарство (NSAID), което включва ибупрофен, който има обезболяващи, антипиретични и противовъзпалителни ефекти поради безразборната блокада на COX-1 и COX-2, както и инхибиращ ефект върху синтеза на простагландин. Аналгетичният ефект е най-силно изразен при възпалителни болки. Аналгетичната активност на лекарството не е лекарствен тип.
Подобно на други НСПВС, ибупрофен има антитромбоцитна активност..

Показания за употреба

Начин на приложение

MIG се приема перорално. Режимът на дозиране се определя индивидуално в зависимост от показанията.
Възрастни и деца над 12 години се предписват по правило в начална доза от 200 mg 3-4 пъти на ден. За да се постигне бърз терапевтичен ефект, дозата може да се увеличи до 400 mg 3 пъти на ден.

Противопоказания

  • Свръхчувствителност към компонентите на лекарството;
  • Свръхчувствителност към ацетилсалицилова киселина или други НСПВС в историята.
  • Ерозивно-язвени заболявания на стомашно-чревния тракт (включително пептична язва на стомаха и дванадесетопръстника в остър стадий, болест на Крон, улцерозен колит).
  • Аспиринова астма.
  • Хемофилия и други нарушения на кървенето <в том числе гипокоагуляция), геморрагические диатезы.
  • Кървене на всякаква етиология.
  • Дефицит на глюкозо-6-фосфат дехидрогеназа.
  • Бременност и кърмене.
  • Деца под 12 години.
  • Заболяване на оптичния нерв.

Предпазни мерки: напреднала възраст; сърдечна недостатъчност; артериална хипертония; цироза на черния дроб с портална хипертония; чернодробна и / или бъбречна недостатъчност, нефротичен синдром, хипербилирубинемия; пептична язва на стомаха и дванадесетопръстника (анамнеза), гастрит, ентерит, колит; кръвни заболявания с неизвестна етиология (левкопения и анемия).

MIG 400 - инструкции за употреба, прегледи, аналози и форми за освобождаване (таблетки от 400 mg) на лекарството за лечение на главоболие и зъбобол и понижаване на температурата при възрастни, деца и бременност. структура

В тази статия можете да прочетете инструкциите за употреба на лекарството MIG 400. Представени са прегледите на посетителите на сайта - потребители на това лекарство, както и мненията на медицински специалисти относно употребата на MIG 400 в тяхната практика. Голяма молба е да добавяте активно своите отзиви за лекарството: лекарството помогнало или не помогнало да се отървете от болестта, какви усложнения и странични ефекти са наблюдавани, вероятно не са обявени от производителя в анотацията. Аналози MIG 400 в присъствието на налични структурни аналози. Използвайте за лечение на главоболие и зъбобол и понижаване на температурата при възрастни, деца, както и по време на бременност и кърмене. Съставът на лекарството.

MIG 400 е нестероидно противовъзпалително лекарство (NSAID). Ибупрофен (активното вещество на препарата MIG 400) е производно на пропионова киселина и има обезболяващ, антипиретичен и противовъзпалителен ефект поради безразборната блокада на COX-1 и COX-2, както и инхибиращ ефект върху синтеза на простагландини.

Аналгетичният ефект е най-силно изразен при възпалителни болки. Аналгетичната активност на лекарството не е лекарствен тип.

Подобно на други НСПВС, ибупрофен има антитромбоцитна активност..

структура

Ибупрофен + помощни вещества.

Фармакокинетика

След перорално приложение лекарството се абсорбира добре от храносмилателния тракт. Свързването с плазмените протеини е около 99%. Бавно се разпределя в синовиалната течност и се отделя от нея по-бавно, отколкото от плазмата. Ибупрофен се метаболизира в черния дроб главно чрез хидроксилиране и карбоксилиране на изобутиловата група. Метаболитите са фармакологично неактивни. До 90% от дозата може да бъде открита в урината под формата на метаболити и техните конюгати. По-малко от 1% се екскретира непроменен с урината и в по-малка степен с жлъчката..

Показания

  • главоболие;
  • мигрена;
  • зъбобол;
  • невралгия;
  • мускулни и ставни болки;
  • менструална болка, треска с настинки и грип.

Форми за освобождаване

400 mg филмирани таблетки.

Инструкции за употреба и режим на дозиране

Лекарството се приема перорално. Режимът на дозиране се определя индивидуално в зависимост от показанията.

За възрастни и деца над 12 години лекарството се предписва като правило в начална доза от 200 mg 3-4 пъти на ден. За да се постигне бърз терапевтичен ефект, дозата може да се увеличи до 400 mg 3 пъти на ден. След достигане на терапевтичния ефект дневната доза се намалява до 600-800 mg.

Лекарството не трябва да се приема повече от 7 дни или в по-високи дози. Ако трябва да използвате по-дълги или в по-високи дози, трябва да се консултирате с лекар.

Страничен ефект

  • стомашни болки;
  • гадене, повръщане;
  • киселини в стомаха;
  • загуба на апетит;
  • диария;
  • метеоризъм;
  • запек;
  • язва на стомашно-чревната лигавица, която в някои случаи се усложнява от перфорация и кървене;
  • дразнене или сухота на устната лигавица;
  • болка в устата;
  • улцерация на лигавицата на венците;
  • афтозен стоматит;
  • задух;
  • бронхоспазъм;
  • загуба на слуха;
  • звън или шум в ушите;
  • токсично увреждане на зрителния нерв;
  • замъглено зрение или двойно виждане;
  • конюнктивален оток и клепачи (алергичен генезис);
  • главоболие;
  • виене на свят;
  • безсъние;
  • тревожност;
  • нервност и раздразнителност;
  • психомоторна възбуда;
  • сънливост;
  • депресия;
  • объркване на съзнанието;
  • халюцинации;
  • асептичен менингит (по-често при пациенти с автоимунни заболявания);
  • сърдечна недостатъчност;
  • тахикардия;
  • повишаване на кръвното налягане;
  • остра бъбречна недостатъчност;
  • нефротичен синдром (оток);
  • кожен обрив (обикновено еритематозен или уртикариален);
  • сърбяща кожа;
  • Оток на Quincke;
  • анафилактоидни реакции;
  • анафилактичен шок;
  • бронхоспазъм;
  • треска;
  • мултиформена еритема на еритема (включително синдром на Стивънс-Джонсън);
  • токсична епидермална некролиза (синдром на Лайъл);
  • еозинофилия;
  • алергичен ринит;
  • анемия (включително хемолитична, апластична), тромбоцитопения и тромбоцитопенична пурпура, агранулоцитоза, левкопения;
  • намаляване на серумната концентрация на глюкоза.

Противопоказания

  • ерозивни и язвени заболявания на органите: стомашно-чревен тракт (включително пептична язва на стомаха и дванадесетопръстника в острата фаза, болест на Крон, UC);
  • "аспиринова триада";
  • хемофилия и други нарушения на кървенето (включително хипокоагулация), хеморагична диатеза;
  • кървене от различни етиологии;
  • дефицит на глюкозо-6-фосфат дехидрогеназа;
  • заболявания на зрителния нерв;
  • бременност;
  • период на кърмене;
  • деца под 12 години;
  • свръхчувствителност към компонентите на лекарството;
  • свръхчувствителност към ацетилсалицилова киселина или други НСПВС в анамнезата.

Бременност и кърмене

Не са налични адекватни и строго контролирани проучвания за безопасността на употребата на MIG 400 по време на бременност. Лекарството е противопоказано за употреба по време на бременност и по време на кърмене (кърмене).

Употребата на ибупрофен може да повлияе неблагоприятно на фертилитета при жени и не се препоръчва за жени, планиращи бременност..

специални инструкции

Ако има признаци на кървене от храносмилателния тракт, MIG 400 трябва да се премахне.

Ибупрофен може да маскира обективни и субективни симптоми, така че лекарството трябва да се предписва с повишено внимание на пациенти с инфекциозни заболявания..

Появата на бронхоспазъм е възможна при пациенти, страдащи от бронхиална астма или алергични реакции в историята или в настоящето.

Страничните ефекти могат да бъдат намалени чрез използване на лекарството в минималната ефективна доза. При продължителна употреба на аналгетици рискът от развитие на аналгетична нефропатия е възможен.

Пациентите, които съобщават за зрително увреждане по време на терапията с ибупрофен, трябва да преустановят лечението и да преминат офталмологичен преглед..

Ибупрофен може да повиши чернодробната ензимна активност.

По време на лечението е необходимо да се контролира картината на периферната кръв и функционалното състояние на черния дроб и бъбреците.

Когато се появят симптоми на гастропатия, е показано внимателно наблюдение, включително езофагогастродуоденоскопия, кръвен тест с определяне на хемоглобин, хематокрит, анализ на фекални окултни кръв.

За да се предотврати развитието на гастропатия на НСПВС, MIG 400 се препоръчва да се комбинира с препарати простагландин Е (мизопростол).

Ако е необходимо да се определи 17-кетостероиди, лекарството трябва да се прекрати 48 часа преди изследването..

По време на лечението не се препоръчва етанол (алкохол).

Влияние върху способността за управление на превозни средства и механизмите за управление

Пациентите трябва да се въздържат от всякакви дейности, изискващи повишено внимание и скорост на психомоторните реакции..

Взаимодействие с лекарства

Възможно намаляване на ефективността на фуроземид и тиазидни диуретици поради задържане на натрий, свързано с инхибиране на синтеза на простагландин в бъбреците.

Ибупрофен може да засили ефекта на пероралните антикоагуланти (едновременната употреба не се препоръчва).

При едновременно приложение с ацетилсалицилова киселина, MIG 400 намалява антитромбоцитния си ефект (възможно е да се увеличи честотата на остра коронарна недостатъчност при пациенти, получаващи малки дози ацетилсалицилова киселина като антитромбоцитно средство).

Ибупрофенът може да намали ефективността на антихипертензивните лекарства.

В литературата са описани изолирани случаи на повишаване на плазмените концентрации на дигоксин, фенитоин и литий при приемане на ибупрофен.

Ибупрофен, подобно на други НСПВС, трябва да се използва с повишено внимание в комбинация с ацетилсалицилова киселина или други НСПВС и GCS, тъй като това увеличава риска от неблагоприятни лекарствени ефекти върху храносмилателния тракт.

MIG 400 може да увеличи плазмената концентрация на метотрексат.

Комбинираната терапия със зидовудин и ибупрофен може да увеличи риска от хемартроза и хематом при заразени с ХИВ пациенти с хемофилия.

Комбинираната употреба на ибупрофен и такролимус може да увеличи риска от нефротоксичност поради нарушена синтеза на простагландин в бъбреците.

Ибупрофен засилва хипогликемичния ефект на пероралните хипогликемични средства и инсулин; може да е необходимо коригиране на дозата.

Аналози на лекарството MIG 400

Структурни аналози на активното вещество:

  • Течни джели Advil;
  • Адвил;
  • ArthroCam;
  • Bonifen;
  • Brufen;
  • Бруфен Ретард;
  • Бурана;
  • Deblock;
  • Детска Мотрин;
  • Дълго е;
  • Ibuprom;
  • Ibuprom max;
  • Ибупром спринт шапки;
  • Ибупрофен;
  • Ibusan
  • Ибутоп гел;
  • Ibufen
  • Ipren;
  • MIG 200;
  • Nurofen;
  • Нурофен за деца;
  • Нурофен Форте;
  • Pedea;
  • Solpaflex;
  • Faspik.

MIG 400

Внимание! Това лекарство може да е особено нежелателно да взаимодейства с алкохол! Повече информация.

Показания за употреба

Възпалителни и дегенеративни заболявания на опорно-двигателния апарат: ревматоиден, юношески хроничен, псориатичен артрит, остеохондроза, невралгична амиотрофия (болест на Персонаж-Търнър), артрит при SLE (като част от сложна терапия), подагрозен артрит (в случай на остър пристъп на подагра, предпочитани бързодействащи форми) анкилозиращ спондилит (анкилозиращ спондилит).

Синдром на болка: миалгия, артралгия, осалгия, артрит, ишиас, мигрена, главоболие (включително менструален синдром) и зъбобол, рак, невралгия, тендонит, тендовагинит, бурсит, невралгична амиотрофия (болест на Персонаж-Търнър), посттравматичен и следоперативен синдром на болка, придружен от възпаление.

Алгодисменорея, възпалителен процес в таза, вкл. аднексит, раждане (като обезболяващо и токолитично средство).

Трескав синдром с настинки и инфекциозни заболявания.

Създаден за симптоматична терапия, намалява болката и възпалението по време на употреба, не влияе върху прогресията на заболяването.

Възможни аналози (заместители)

Активно вещество, група

Доза от

Филмирани таблетки

Противопоказания

Свръхчувствителност към компонентите на лекарството, ерозивни и язвени заболявания на храносмилателния тракт (включително пептична язва на стомаха и дванадесетопръстника в остър стадий, язвен колит, пептична язва, болест на Крон - улцерозен колит), пълна или непълна комбинация от бронхиална астма, рецидивираща полипоза на носа и параназалните синуси и непоносимост към ASA или други НСПВС (включително анамнеза), нарушения на коагулацията на кръвта (включително хемофилия, продължително време на кървене, склонност към кървене, хеморагичен диатез), активно стомашно-чревно кървене ; тежка бъбречна недостатъчност (CC по-малко от 30 ml / min), прогресиращо бъбречно заболяване, тежка чернодробна недостатъчност или активно чернодробно заболяване, състояние след байпас на коронарна артерия, потвърдена хиперкалиемия, възпалително заболяване на червата, бременност (III триместър).

Как да използвате: дозировка и курс на лечение

Вътре, след хранене. Възрастни: с остеоартрит, псориатичен артрит и анкилозиращ спондилит - 400-600 mg 3-4 пъти на ден. При ревматоиден артрит - 800 mg 3 пъти на ден; с наранявания на меките тъкани, навяхвания - 1,6-2,4 г / ден на няколко етапа. С алгодисменорея - 400 mg 3-4 пъти на ден; с умерена болка - 1,2 g / ден.

За деца над 12 години началната доза е 150-300 mg 3 пъти на ден, максималната доза е 1 g, след това 100 mg 3 пъти на ден; с ювенилен ревматоиден артрит - 30-40 mg / kg / ден в няколко дози. За намаляване на телесната температура 39,2 градуса С и повече - 10 mg / kg / ден, под 39,2 градуса C - 5 mg / kg / ден.

фармакологичен ефект

нестероидни противовъзпалителни средства Той има обезболяващ, антипиретичен и противовъзпалителен ефект поради безразборната блокада на COX1 и COX2 и има инхибиращ ефект върху синтеза на Pg. Аналгетичният ефект е най-силно изразен при възпалителни болки. Както всички НСПВС, ибупрофен проявява антитромбоцитна активност..

Странични ефекти

От храносмилателната система: гастропатия на НСПВС (гадене, повръщане, коремна болка, киселини в стомаха, намален апетит, диария, метеоризъм, болка и дискомфорт в епигастралната област), язва на стомашно-чревната лигавица (в някои случаи, усложнена от перфорация и кървене); дразнене, сухота на устната лигавица или болка в устата, улцерация на лигавицата на венците, афтозен стоматит, панкреатит, запек, хепатит.

От дихателната система: задух, бронхоспазъм.

От сетивните органи: загуба на слуха, звън или шум в ушите, обратим токсичен оптичен неврит, замъглено зрително възприятие или диплопия, сухота и дразнене на очите, подуване на конюнктивата и клепачите (алергичен генезис), скотома.

От нервната система: главоболие, замаяност, безсъние, тревожност, нервност и раздразнителност, психомоторна възбуда, сънливост, депресия, объркване, халюцинации, рядко - асептичен менингит (по-често при пациенти с автоимунни заболявания).

От CCC: развитие или влошаване на сърдечна недостатъчност, тахикардия, повишено кръвно налягане.

От отделителната система: остра бъбречна недостатъчност, алергичен нефрит, нефротичен синдром (оток), полиурия, цистит.

Алергични реакции към компонентите на лекарството: кожен обрив (обикновено еритематозен, уртикария), сърбеж по кожата, ангиоедем, анафилактоидни реакции, анафилактичен шок, бронхоспазъм, треска, мултиформена ексудативна еритема (включително синдром на Стивънс-Джонсън, токсичен некролис, токсикоза) Синдром на Лайел), еозинофилия, алергичен ринит.

Хематопоетични органи: анемия (включително хемолитична, апластична), тромбоцитопения и тромбоцитопенична пурпура, агранулоцитоза, левкопения.

Други: подобряване на потенето.

Рискът от улцерация на стомашно-чревната лигавица, кървене (стомашно-чревен, гингивален, маточен, хемороидален), нарушение на зрението (нарушения на цветното зрение, скотоми, амблиопия) се увеличава при продължителна употреба в големи дози.

специални инструкции

По време на лечението е необходимо да се контролира картината на периферната кръв и функционалното състояние на черния дроб и бъбреците.

Когато се появят симптоми на гастропатия, се посочва внимателно наблюдение, включително езофагогастродуоденоскопия, кръвен тест с Hb, хематокрит и окултни кръвни изпражнения..

За да се предотврати развитието на НСПВС, се препоръчва гастропатия да се комбинира с PgE (мизопростол).

Ако е необходимо да се определи 17-кетостероиди, лекарството трябва да се прекрати 48 часа преди изследването..

Пациентите трябва да се въздържат от всички видове дейности, изискващи повишено внимание, бързи психични и двигателни реакции..

По време на лечението етанолът не се препоръчва. За да се намали рискът от нежелани събития от стомашно-чревния тракт, трябва да се използва минималната ефективна доза с минимално възможен кратък курс.

взаимодействие

Индукторите на микрозомално окисляване (фенитоин, етанол, барбитурати, рифампицин, фенилбутазон, трициклични антидепресанти) увеличават производството на хидроксилирани активни метаболити, повишавайки риска от тежки хепатотоксични реакции.

Инхибиторите на микрозомално окисляване намаляват риска от хепатотоксични ефекти на ибупрофен.

Намалява ефекта на антихипертензивни лекарства (включително BMKK и АСЕ инхибитори), натриуретично и диуретично действие на фуросемид и хидрохлоротиазид.

Намалява ефективността на урикозурични лекарства, засилва ефекта на косвените антикоагуланти, антитромбоцитни средства, фибринолитици (повишен риск от хеморагични усложнения), улцерогенен ефект с кървене на ISS и GCS, колхицин, естроген, етанол; засилва ефекта на пероралните хипогликемични лекарства и инсулин.

Антацидите и колестираминът намаляват абсорбцията на ибупрофен.

Повишава концентрацията на дигоксин, Li + и метотрексат в кръвта.

Кофеинът засилва обезболяващия ефект.

С едновременната употреба на ибупрофен намалява противовъзпалителния и антитромбоцитния ефект на ASA (възможно е да се увеличи честотата на остра коронарна недостатъчност при пациенти, получаващи малки дози ASA като антитромбоцитно средство след започване на ибупрофен).

Когато се използва с антикоагулантни и тромболитични лекарства (алтеплаза, стрептокиназа, урокиназа), рискът от кървене нараства едновременно.

Цефамандол, цефоперазон, цефотетан, валпроева киселина, пликамицин увеличават честотата на хипопротромбинемия.

Миелотоксичните лекарства повишават хематотоксичността на лекарството.

Препаратите Циклоспорин и Ау засилват ефекта на ибупрофен върху синтеза на Pg в бъбреците, което се проявява с повишаване на нефротоксичността.

Ибупрофен увеличава плазмената концентрация на циклоспорин и вероятността от хепатотоксични ефекти.

Лекарствата, блокиращи тръбната секреция, намаляват екскрецията и увеличават плазмената концентрация на ибупрофен.