Основен / Хематом

Варолиев мозъчен мост

Хематом

1. Формиране в пренаталното развитие 2. Функционални характеристики

Церебралният ствол е формация, която разширява гръбначния мозък. Намира се Варолиев мост, който е разположен в средата на средния мозък и продълговат.

По форма той представлява валяк, а анатомията предполага наличието на черепни нерви, артерии, низходящи пътища, ретикуларна формация и други части на мозъка.

По средната му линия се движи базиларен слуз: основната артерия на мозъка се намира в него. Отстрани на браздата има пирамидални възвишения, които се образуват от надлъжните хребети на пирамидалните влакна. Напречните сечения показват, че на клетъчно ниво структурата на тази част представлява бяло вещество със сиви ядра.

В страничните секции са ядките на горната маслина - на границата отпред (основа) и отзад (гуми). Между тези части минава лента, която представлява множество влакна. Това е трапецовидното тяло, което формира слуховата проводимост.

Ядрата на ретикуларната формация са представени в моста в количество от 6 броя. Две трети от образуването е заето от гигантското клетъчно ядро; нейните разширени процеси се простират до кората на полукълба и до долните части на гръбначния мозък. Нейните влакна заедно с влакната на каудалните и устните ядра образуват пътища. Влакна от ядрото на гумата, странични и парамедиални се простират в малкия мозък.

В предната част най-често е представено бялото вещество на пътеките, които също са компоненти на средния мозък.

Тук са ядрата на сивото вещество, както и аферентните кортикостероиди и пирамидални кортикоспинални пътища, завършващи в тях..

Условната граница, която ограничава моста и средния крак на малкия мозък, е областта, където тригеминалният нерв напуска с корените си.

Удължената медула преминава към основата на моста. Тук са ядрата на тригеминалното, лицевото, абдукционното, слуховите нерви, ретикуларната формация. В долната част, близо до средната линия, се намира ядрото на отвлечения нерв. В страничната задна област - ядрото на слуховия нерв.

Формиране в пренаталното развитие

Отделът в ембриона се формира от диамант с форма на мозъчен мехур. Ромбоидният мозък - на етапа на отделяне на мехурчетата - се разделя на допълнителен мозък (тогава от него се развиват продълговати и задни). Четириъгълникът на задната част поражда малкия мозък, а дъното и стените стават компоненти на моста. Кухината на ромбоидния мозък (това е кухината на IV вентрикула) ще бъде обща за моста и продълговата медула.

Удължената медула се превръща в ядрото на черепните нерви. Впоследствие те се преместват към моста. Първият триместър на вътрематочното развитие се характеризира с образуването на понтобулбарно тяло, което впоследствие се трансформира в ядрото на моста.

Мостът при новороденото е разположен над гърба на турското седло. След 2-3 години той се придвижва към горната повърхност на черепа. Нервните влакна на кортекс-гръбначния канал прерастват с миелинова обвивка на 8-годишна възраст.

Функционални функции

Анатомията на отдела определя неговите функционални характеристики.

Ретикуларната формация на моста действа върху кората на крайния мозък, причинявайки неговото възбуждане и инхибиране. Ядрата на тази формация принадлежат на дихателната система на дихателната система: някои от тях са отговорни за вдишване, други - за издишване.

И така, моторното ядро ​​на тригеминалния нерв осигурява инервация на мускулите:

  • дъвчене;
  • меко небце;
  • тъпанче.

Чувствителен - свързан с рецептори, носна лигавица, език, очи, периост на черепа, кожа в лицето.

Структурата на двойката отвлечен нерв, чиито ядра се намират в моста, определя инервацията на мускулите, отговорни за отвличането на очните ябълки навън.

Ядрата на лицевия нерв участват в инервацията на лицевите мускули, слюнчените жлези, осигуряват пренос на информация от вкусовите рецептори на езика.

Структурата на гумата предполага наличието на:

  • множество влакна на медиалния контур;
  • трапецовидни ядра.

Тук се провежда началният етап на анализа на сигналите, които идват от органа на слуха, след което сигналите отиват до средния мозък - задните му хълмове са четири гърбици.

Центропеталните центробежни пътища, свързващи секцията на главата с малкия мозък, гръбначния мозък, кората и други органи на централната нервна система, минават през варолианския мост. Мостните мозочни пътища осигуряват контрол върху въздействието на кората върху малкия мозък.

Предната част на този участък е възникнала при бозайници по време на еволюцията. Нейната анатомия е пряко свързана с други мозъчни области: колкото по-развита е кората, толкова по-голямо е полукълбото на мозъка, толкова по-развит и обемен е самият мост.

Заедно с средния мозък мостът участва в прилагането на статокинетични рефлекси, движенията на очната ябълка, координацията на прецизните движения на пръстите на ръцете, регулирането на гълтането, дъвченето.

Функции и структура на мозъчния мост, неговото описание

Мозъчният мост изпълнява много важни функции, те са свързани с факта, че съдържа ядрата на черепните нерви. Тази част на задния мозък изпълнява двигателни, сензорни, направляващи и интегративни функции..

Този отдел играе важна роля, както в комбинирането на различни отдели, така и сам по себе си силно влияе върху живота на човек, контролира рефлексите и съзнателното поведение.

структура

Разделението е част от задния мозък. Структурата и функциите на моста са тясно свързани помежду си, както при всяка друга структура. Той се намира пред малкия мозък, като е разделението между средната и продълговата медула.

От първия е отделен от началото на 4-та двойка черепни нерви, а от втория - напречния бразд. Външно наподобява валяк с бразда, като нервите минават през него, те са отговорни за сетивни способности на кожата на лицето. Имаше място в сулкуса и за базиларните артерии, характеристиките им включват факта, че доставят кръв в задната част на мозъка.

Този отдел има специална ромбоидна ямка, разположена в задната част на Варилов мост. Мозъчните ивици ограничават ямката отгоре, а над тях са разположени лицеви могили..

Над тях има средна кота, а до мен има синьо петно, което е отговорно за усещането за безпокойство, включва много нервни окончания от норадреналин тип. Пътеките са под формата на плътни влакна от нервна тъкан, които се простират от моста до малкия мозък. Така те образуват дръжката на моста и краката на малкия мозък.

В допълнение, конструкцията на моста има "гума", която представлява натрупване на сиво вещество. Това сиво вещество е центровете на черепните нерви и частите, които съдържат пътеките. Тоест горната част на мозъка е запазена за центрове, които имат връзка с черепните нерви (пета, шеста, седма и осма двойка).

Говорейки за пътища, в тази част минават медиалният и страничният контур. Същата гума съдържа ретикуларна формация, тя е част от шест ядра и съдържа структури, които са отговорни за слуховите анализатори.

В основата са пътеките, които се простират от мозъчната кора до различни части:

  1. мозъчен мост;
  2. гръбначен мозък;
  3. гръбначен мозък;
  4. малък мозък.

А кръвоснабдяването се дължи на артериите, които принадлежат към вертебро-базиларния басейн.

Функция тел

Варилиев мост е кръстен с причина. Работата е там, че през този отдел минават абсолютно всички пътеки, които вървят както във възходяща, така и в низходяща посока.

Те свързват предния мозък и други структури като мозъчния мозък, гръбначния мозък и други.

Двигателни и сензорни функции

Говорейки по-подробно за двигателните и сензорните функции, ще говорим за черепните нерви. Споменавайки черепните нерви, трябва да се отбележи тройният или смесен нерв (V двойка). Този чифт нерви е отговорен за движението на жевателните мускули, както и мускулите, които са отговорни за напрежението на тъпанчето и палатинната завеса.

Различните връзки на нервните клетки от рецепторите, които се намират в кожата на човешкото лице, носната лигавица, 60% от езика, очната ябълка и зъбите, отиват в сензорната част на тригеминалния нерв. Шестата двойка, или така нареченият абдуциращ нерв, е отговорна за движението на очните ябълки, а именно за въртенето му навън.

Седмата двойка има една от най-важните функции за човешкото взаимодействие; тя е отговорна за инервацията на мускулите, които позволяват производството на изражения на лицето. В допълнение, три жлези се контролират от лицевия нерв: слюнчена, сублингвална и субмандибуларна. Тези жлези осигуряват рефлекси като слюноотделяне и преглъщане..

Мостът също има връзка с вестибуло-кохлеарния нерв. От името става ясно, че кохлеарната част достига до кохлеарните ядра, но вестибуларната част завършва в триъгълното ядро. Осмата двойка нерви е отговорна за анализа на вестибуларните стимули, определя степента на тяхната тежест и къде са насочени.

Интегрираща функция

Тези мостови функции свързват части от мозъка, наречени полукълби на главния мозък. Също така всички останали пътеки, както възходящи, така и низходящи, минават по моста, свързвайки го с много участъци от централната нервна система. Сред тях са гръбначният мозък, мозъчният мозък и мозъчната кора..

Импулсите, минаващи през мостните пътеки на мозъчната кора, оказват влияние върху функционирането на малкия мозък. Кората не може пряко да повлияе, затова използва моста като посредник за тези цели. Мостът регулира продълговата медула, като влияе върху центровете, които са отговорни за дихателния процес и неговата интензивност.

резюме

Сега стана ясно, че мостът е най-важната част от централната нервна система, осигурява съзнателен контрол на тялото заедно с мозъчния мозък.

Освен това помага на човек да възприема собствената си позиция в пространството. Под негова отговорност е чувствителността на езика, лицето, носната лигавица и очната конюнктива.

Слуховият рецептор също се контролира от моста, заедно с мимически движения. Дори хранене не минава без участието на варилиански мост. Освен това отделението отговаря за дихателните рефлекси, тяхната интензивност и честота.

Варолиев мост - основната връзка между отделите на мозъка

Мозъкът и гръбначният мозък са някои от независимите структури в човешкото тяло, но не много хора знаят, че за нормалното им функциониране и взаимодействие между себе си е необходимо - Варолиев мост.

Какво е образованието на Варолиев и какви функции изпълнява? Можете да научите всичко това от тази статия..

Главна информация

Варолиев мост е формация в нервната система, която се намира между средната и продълговата медула. През нея се простират снопове на горните части на мозъка, както и вени и артерии. В самия мост на Варолиев се намират ядрата на централните нерви в черепния мозък, които отговарят за дъвкателната функция на човек. В допълнение, той помага да се осигури чувствителност на цялото лице, както и на лигавиците на очите и синусите. Образованието изпълнява две функции в човешкото тяло: свързваща и проводяща. Мостът получи името си в чест на аналога на Болонския учен Констанс Варолия.

Структурата на вароловата формация

Формацията се намира в повърхността на мозъка..
Ако говорим за вътрешната структура на моста, то той съдържа натрупване на бяло вещество, където се намират ядрата на сивото вещество. В задната част на образуването са ядра, състоящи се от 5,6,7 и 8 двойки нерви. Една от най-важните сгради, разположени на моста, е ретикуларната формация. Той изпълнява особено важна функция, отговаря за активирането на всички отдели, разположени по-горе.
Пътеките са представени от удебелени нервни влакна, които свързват моста с малкия мозък, образувайки в същото време потоци от самата формация и краката на малкия мозък.

Насища кръвта Варолиев мост артерия вертебро-базиларен басейн.
Външно изглежда като валяк, който е прикрепен към ствола на мозъка. Към него е прикрепен мозъчен мозък отзад. В долната му част има преход към продълговата медула, а от горната част към средната. Основната характеристика на образуването на Варолиев е, че съдържа маса от пътеки и нервни окончания в мозъка.

Четири чифта нерви се разминават директно от моста:

  • трикомпонентна;
  • отклоняване;
  • на лицето;
  • слухов.

Пренатална формация

Варолиево образувание започва да се образува в ембрионалния период от ромбоидния мехур. Мехурчето в процеса на своето узряване и образуване също се разделя на продълговати и задни. В процеса на образуване задният мозък поражда нуклеацията на малкия мозък, а дъното и стените му се превръщат в компоненти на моста. Кухината на ромбоидния мехур впоследствие ще бъде обща.
Ядрата на черепните нерви на етапа на формиране са разположени в продълговата медула и само с времето се придвижват директно към моста.

На 8 години всички гръбначни влакна започват да се разрастват с миелиновата обвивка при детето.

VM функции

Както споменахме по-рано, Варолиев мост съдържа много различни функции, необходими за нормалното функциониране на човешкото тяло.
Функции на образованието на Варолиев:

  • контролна функция, за насочени движения в цялото човешко тяло;
  • възприемането на тялото в пространството и времето;
  • чувствителност на вкуса, кожата, както и лигавиците на носа и очните ябълки;
  • изражение на лицето;
  • ядене на храна: дъвчене, слюнка и гълтане;
  • проводник, по неговите пътища нервните окончания преминават към мозъчната кора, както и към гръбначния мозък;.
  • според VM връзката между предната и задната част на мозъка се осъществява;
  • слухово възприятие.

В него са разположени центровете, от които излизат черепните нерви. Те са отговорни за поглъщането, дъвченето и възприемането на чувствителността на кожата..
Нервите, простиращи се от моста, съдържат моторни влакна (осигуряват въртене на очните ябълки).

Тройните нерви на петата двойка влияят на напрежението на мускулите на небцето, както и тъпанчето в кухината на предсърдието.

Във вароловата формация се намира ядрото на лицевия нерв, което е отговорно за двигателната, автономната и чувствителната функция. Освен това центърът на дихателната система на продълговата медула зависи от нормалното й функциониране..

Патология VM

Както всеки орган в човешкото тяло, VM също може да престане да функционира и следните заболявания стават причина:

  • мозъчен артериален удар;
  • множествена склероза;
  • наранявания на главата. Те могат да бъдат получени на всяка възраст, включително по време на раждане;
  • тумори (злокачествени или доброкачествени) на мозъка.

В допълнение към основните причини, които могат да провокират мозъчни патологии, е необходимо да се знаят симптомите на такава лезия:

  • нарушено преглъщане и дъвчене;
  • загуба на чувствителност на кожата;
  • гадене и повръщане;
  • нистагъмът е движение на очите в една конкретна посока, в резултат на такива движения, главата често може да започне да се върти, до загуба на съзнание;
  • може да се удвои в очите, с резки завои на главата;
  • нарушения във функционирането на двигателната система, парализа на определени части на тялото, мускули или тремор в ръцете;
  • с нарушения в работата на лицевите нерви, пациентът може да изпита пълна или частична анемия, липса на сила в лицевия нерв;
  • нарушение на речта;
  • астения - намалена сила на мускулната контракция, бърза мускулна умора;
  • дисметрия - несъвместимост между задачата за извършеното движение и свиване на мускулите, например, когато ходи човек може да повдигне краката си много по-високо от необходимото или напротив, може да се спъне в малки неравности;
  • хъркане, когато никога досега не се е виждало.

заключение

От тази статия можем да направим такива изводи, че образованието на Варолиев е неразделна част от човешкото тяло. Без това образование не могат да съществуват всички части на мозъка и да изпълняват функциите си..

Без Варолиев мост човек не би могъл: да яде, пие, да ходи и да възприема околния свят такъв, какъвто е. Следователно изводът е един, тази малка формация в мозъка е изключително важна и необходима за всеки човек и живо същество в света.

Структура и функция на мозъчния мост

Варолиев мост изпълнява двигателни, сензорни, интегративни и проводими функции. Важните функции на моста са свързани с наличието на ядра на черепния нерв в него..

V двойка - тригеминален нерв (смесен). Моторното ядро ​​на нерва инервира жевателните мускули, мускулите на палатинната завеса и мускулите, които напрягат тъпанчето. Чувствителното ядро ​​получава аферентни аксони от рецепторите на кожата на лицето, носната лигавица, зъбите, 2/3 на езика, периоста на костите на черепа, конюнктивата на очната ябълка.

VI чифт - отвлечен нерв (двигателен), инервира външния мускул на ректуса, който прибира очната ябълка навън.

VII чифт - лицевия нерв (смесен), инервира лицевите мускули на лицето, подязичните и поднижните слюнчени жлези, предава информация от вкусовите рецептори на предната част на езика.

VIII чифт - вестибул-кохлеар (чувствителен). Кохлеарната част на вестибуло-кохлеарния нерв завършва в мозъка в кохлеарните ядра; частта му пред вратата е в триъгълното ядро, ядрото на Дейтер, анкилозиращият спондилит. Тук се извършва първичният анализ на вестибуларните стимули за тяхната сила и ориентация..

В моста има пневмотактичен център, който изстрелва центъра на издишване на продълговата медула, както и група неврони, които активират центъра на вдъхновението.

Всички възходящи и низходящи пътища преминават през моста, свързвайки моста с мозъчния мозък, гръбначния мозък, мозъчната кора и други структури на централната нервна система. По мостово-мозъчните пътища през моста се осъществява контролиращият ефект на мозъчната кора върху малкия мозък.

2. 3. 3 Cerebellum (мозъчен мозък). Мозъчният мозък (малък мозък) се намира зад моста и продълговата медула. Състои се от средната, несдвоена, филогенетично стара част - червеят - и сдвоените полукълба, характерни само за бозайниците. Мозъчните полукълба се развиват успоредно с мозъчната кора и достигат значителни размери при човек. Червеят от долната страна е потънал дълбоко между полукълба; горната му повърхност преминава постепенно в полукълбото (фиг. 20).

Като цяло мозъчният мозък има широки еферентни връзки с всички двигателни системи на мозъчния ствол: кортикоспинална, руброспинална, ретикулоспинална и вестибулоспинална. Аферентните входове на малкия мозък са не по-малко разнообразни..

Със стволовата част на мозъка мозъчният мозък се свързва с три чифта крака. Най-дебелите средни крака се разширяват, придвижвайки се във Варолиев мост. Горните крака започват в зъбните ядра на малкия мозък (виж по-долу) и се изпращат в квадрупола на средния мозък. Третата двойка крака (по-ниска) слиза надолу, като се слива с продълговата медула. Аферентните влакна, влизащи в малкия мозък, са предимно част от средния и долния крак, докато еферентните влакна се събират главно в горните части на малкия мозък..

Цялата повърхност на малкия мозък е разделена на дълбоки лобове чрез дълбоки канали. От своя страна всеки лоб е разделен от успоредни канали на свити; групи от свития образуват сегменти от малкия мозък. Всяка лобула е обозначена като класическо наименование (език, централен, връх и т.н.) и латинска номерация (I - X) в съответствие с общата номенклатура.

Мозъчното полукълбо и церебеларният червей се състоят от сиво вещество, лежащо в периферията - кората - и разположено по-дълбоко от бялото вещество, в което има натрупвания на нервни клетки, които образуват мозъчните ядра - шатрови ядра, сферични, подобни на корк и зъби (фиг. 21).

Мозъчната кора има специфична структура, която не се повтаря никъде в централната нервна система. Представен е от три слоя (фиг. 22). Повърхностният слой е молекулен, той се състои от успоредни влакна и клони на дендрити и аксони на неврони в подлежащите слоеве. В долната част на молекулния слой са разположени телата на кошничните клетки, аксоните на които сплитат телата и началните сегменти на аксоните на клетките на Purkinje. В молекулния слой има и определен брой звездни клетки.

Във втория слой на кората - ганглиона - се концентрират телата на клетките на Пуркинье. Тези големи клетки са ориентирани вертикално по отношение на повърхността на мозъчната кора. Дендритите им се издигат нагоре и широко се разклоняват в молекулния слой. Клетъчните дендрити на Purkinje съдържат много шипове, върху които синапсите образуват паралелни влакна на молекулния слой. Клетъчните аксони на Purkinje се спускат към ядрените мозъци. Някои от тях завършват на вестибуларните ядра. Клетъчните аксони на Purkinje са почти единственият изход от мозъчната кора.

Под ганглийния слой се намира гранулиран (гранулиран) слой, който съдържа голям брой тела от зърнени клетки или гранулирани клетки. Според някои оценки броят им може да достигне 10 млрд. Аксоните на зърнените клетки се издигат вертикално нагоре в молекулния слой и там се разклоняват Т-образно. Клоните протичат успоредно на повърхността на кората и образуват синапси върху дендритите на други клетки. Тук в гранулирания слой са клетки Голджи, аксоните на които са подходящи за зърнени клетки.

Всички клетки на мозъчната кора са инхибиторни, с изключение на зърнените клетки, които имат възбуждащ ефект.

Два вида влакна навлизат в малкия мозък. Първо, това е катерене или пълзящо растение, идващо от долните маслини на продълговата медула. Долната маслина получава аферентни импулси от кожни рецептори, мускули, ставни мембрани, периостит по така наречените спинални мозъчни пътища: заден (дорзален) и преден (вентрален). Изкачващите се влакна се разклоняват широко и подобно на лозите сплитат дендритите на Purkinje клетки, образувайки синапси върху тях. Чрез вълнуващи клетки на Purkinje, те засилват инхибиторния ефект на тези клетки върху ядрата на моста..

Втората система от аферентни влакна са мъхести или мъхести влакна, идващи от ядрата на моста (които също получават информация от рецепторите на мускулите, сухожилията, вестибуларните ядра) и завършват върху зърнените клетки. Зърнените клетки изпращат нервни импулси към кошнички, звездни, Голджи клетки, възбуждащи ги, което инхибира активността на клетките на Пуркинье (премахване на инхибиращия ефект на кората върху ядрата на малкия мозък).

По този начин пътят, водещ до клетките на Purkinje чрез лианоидни влакна, допринася за увеличаване на инхибиторния ефект на Purkinje клетки върху мозъчните ядра, докато пътят, водещ през мъхести влакна, напротив, премахва този инхибиторен ефект.

Следователно активността на цялата невронна система на мозъчната кора се намалява до инхибиране на ядрата, над които е прикрепен кортексът. Според хипотезата, изразена от J. Eccles, голям брой инхибиращи неврони в мозъчната кора предотвратяват продължителната циркулация на възбуждането по нервните вериги. Всеки стимулиращ импулс, влизащ в мозъчната кора, се превръща в инхибиране във време от порядъка на 100 ms. Ето как става автоматичното изтриване на предишната информация, което позволява на мозъчната кора да участва в регулирането на бързите движения.

По отношение на функциите, които мозъчният мозък изпълнява, той е разделен на три части: архиоцеребелум (древен мозъчен мозък), палеоцеребелум (стар мозъчен мозък) и неоцеребелум (нов мозъчен мозък).

Кората на архиоцеребелума (вътрешната част е мозъчният червей) е свързана с ядрото на палатката, което регулира активността на вестибуларните ядра. Следователно, archiocerebellum е вестибуларен регулатор. Увреждането на древните структури на малкия мозък води до дисбаланс.

Функцията на палеоцеребелума, или средната част на кората - взаимната координация на стойката и целенасоченото движение, както и корекцията на изпълнението на сравнително бавни движения от механизма за обратна връзка, се реализира с участието на коркови и сферични ядра. Ако структурите на стария мозъчен мозък са повредени, е трудно пациентите да стоят и да ходят, особено в тъмно, при липса на зрителна корекция.

Неоцеребелумът (страничната част на мозъчната кора), заедно с денталното ядро, играе важна роля в програмирането на сложни движения, които се извършват без използване на механизма за обратна връзка. В резултат на това има целенасочено движение, извършвано с висока скорост, например свирене на пиано. В нарушение на структурите на неоцеребелума сложни поредици от движения се нарушават, те стават аритмични и се забавят.

Функциите на малкия мозък са изследвани в клиниката с неговите лезии при хора, а също и при животни чрез отстраняване (екстирпация на малкия мозък) (L. Luciani, L. A. Orbeli). В резултат на загубата на мозъчните функции възникват двигателни нарушения (от страна на лезията), които италианският физиолог Л. Лучиани характеризира с известната триада А - астазия, атония и астения. Последващи изследователи добавят още един симптом - атаксия (тетрад А).

Астасия - загуба на способност за удължаване на мускулната контракция, което затруднява стоенето, седенето и т.н., невъзможността да се поддържа фиксирана позиция, непрекъснатите люлеещи се движения, треперенето на главата, багажника и крайниците.

Атония - рязък спад и неправилно разпределение на мускулния тонус.

Астения - намаляване на силата на свиване на мускулите, бърза мускулна умора.

Атаксията е нарушение на координацията на движенията. Тук най-ясно се проявява невъзможността да се извършват движения в правилния ред, в определена последователност. Проявите на атаксията са адиадохокинезата, асинергията и пиянската трепереща походка. С адиадхокинезата човек не е в състояние бързо да обърне дланите си нагоре и надолу. При мускулна асинергия той не е в състояние да седи от легнало положение без помощта на ръцете си. Пиянската походка се характеризира с това, че човек ходи с широко разперени крака, залитащи отстрани на ходещата линия. Човек няма много вродени двигателни актове (например смучене), но той научава повечето движения през живота си и те стават автоматични (ходене, писане и т.н.). Когато мозъчната функция е нарушена, движенията стават неточни, нехармонични, разпръснати, често не достигат целта.

Дисметрията е несъответствие между интензивността на свиване на мускулите и задачата на извършеното движение, което може да се изрази в понижаване или увеличаване на интензивността на рефлекторните реакции. Например, човек, изкачващ се по стълбите, повдига коленете си твърде високо („пешеходна разходка“) или обратно, пътува през всяка стъпка.

Дизартрията е нарушение в организацията на речевите двигателни умения. Ако мозъчният мозък е повреден, речта на пациента става разтегната, думите понякога се произнасят, като с шутове (скандирана реч).

С течение на времето двигателните нарушения се изглаждат. Само пристрастното наблюдение разкрива някои нарушения (фаза на компенсация). Както показа Е. А. Асратян, компенсацията на функциите настъпва поради мозъчната кора. Мозъкът участва в регулирането на движенията, като ги прави гладки, точни, пропорционални.

Мозъкът също засяга редица автономни функции, като стомашно-чревния тракт, кръвното налягане и кръвния състав.

Дълго време мозъчният мозък се смяташе за структура, отговорна изключително за координацията на движенията. Днес учените все повече говорят за неговото участие в процесите на възприятие и познавателна дейност. И така, невролозите, изучаващи когнитивните функции на мозъка, откриха, че при хората тази структура остава силно активна по време на различни форми на дейност, които не са пряко свързани с движенията.

2. 3. 4 Среден мозък (мезенцефалон). Средният мозък е разположен над моста и е представен от краката на мозъка и четворката. Краката на мозъка се състоят от основа и гума, между които има черно вещество, съдържащо силно пигментирани клетки. В лигавицата на мозъка са ядрата на блоковия (IV двойка) и околомоторния (III чифт) нерви. Кухината на средния мозък е представена от тесен канал - силвиев акведукт, който свързва третата и четвъртата мозъчна камера. Дължината на средния мозък при възрастен е около 2 см, тегло - 26 г. По време на ембрионалното развитие средният мозък се формира от средния мозък, страничните издатини на който се движат странично и образуват ретината на окото, която структурно и функционално представлява нервния център на средния мозък, разширен до периферията.

Най-големите ядра на средния мозък са червените ядра, substantia nigra, ядрата на черепните (околомоторни и блокови) нерви и ядрото на ретикуларната формация. Възходящите пътеки към таламуса, мозъчните полукълба и мозъчният мозък преминават през средния мозък, а низходящите пътеки към продълговата и гръбначния мозък.

В средния мозък се намират голям брой неврони на ретикуларната формация. В четворката се разграничават горната и долната двуколонна (фиг. 23).

Средният мозък изпълнява редица функции: проводимост, двигателна и рефлекторна.

Функцията на проводимост е, че през него преминават всички възходящи пътища към надлежащите участъци: таламусът (медиален цикъл, гръбначен път), големият мозък и мозъчният мозък. Спускащите се пътеки минават през средния мозък до продълговата медула и гръбначния мозък. Това е пирамидалният път, кортикално-мостовите влакна, руброретикулоспиналният път.

Двигателната функция се реализира благодарение на ядрото на блоковия нерв (n. Trochlearis), ядрата на околомоторния нерв (n. Oculomotorius), червеното ядро ​​(nucleus ruber), черно вещество (substantia nigra).

Червените ядра са разположени в гумата (фиг. 23. - B, 4). Като компонент на организиращото движение на екстрапирамидната система, червените ядра получават нервни импулси от моторната кора, подкорковите ядра, ядрените мозъци и веществото нигра и пораждат руброспиналния (червено-ядрено-гръбначния) тракт, който, като общ път, регулира тонуса на скелетния мускул, намалява тонуса мускули на екстензор. Това се доказва от класическия опит на С. Шерингтън с трансекция на мозъчния ствол. Ако трансекцията се извършва на нивото на предния ръб на задните хълмове на четворката и по този начин червеното ядро ​​се отделя от задния мозък, тогава котката развива деребрална твърдост. Това състояние се характеризира със силно напрежение на мускулите на екстензора на крайниците, шията и гърба. Основната причина за появата на декребрална ригидност е изразеният активиращ ефект на латералното вестибуларно ядро ​​(Deuterium nucleus) върху моторни неврони на екстензор. Този ефект е максимален при липса на инхибиторни ефекти на червеното ядро, надлежащите структури и малкия мозък. Когато мозъкът е пресечен под ядрото на латералния вестибуларен нерв, церебралната твърдост изчезва.

Червените ядра, получавайки информация от двигателната зона на мозъчната кора, подкожните ядра и мозъчния мозък за предстоящото движение и състоянието на опорно-двигателния апарат, изпращат коригиращи импулси към моторните неврони на гръбначния мозък по протежение на руброспиналния тракт и по този начин регулират тонуса на мускулите, подготвяйки нивото му за планираното доброволно движение.

Ректалните и статокинетичните рефлекси са свързани с средния мозък. Изправящите рефлекси се състоят от две фази: повдигане на главата и последващо повдигане на тялото. Първата фаза се дължи на рефлекторни влияния от рецепторите на вестибуларния апарат и кожата, а втората от проприорецепторите на мускулите на шията и багажника. Статокинетичните рефлекси са насочени към връщане на тялото в първоначалното му положение при движение на тялото в пространството, по време на въртене.

Друго функционално важно ядро ​​на средния мозък е черното вещество (Semmering) (Фиг. 23. - 5). Той е свързан с базалните ганглии, разположени в основата на предните полукълба - набраздено тяло и бледа топка - и регулира актовете на дъвчене, преглъщане (тяхната последователност), осигурява точни движения на пръстите на ръката, например при писане. Невроните на това ядро ​​са в състояние да синтезират допаминовия медиатор, който се доставя чрез аксонен транспорт до базалните ганглии на мозъка. Поражението на черното вещество води до нарушаване на пластичния тонус на мускулите. Фината регулация на пластичния тон при свирене на цигулка, писане, изпълнение на графична работа се осигурява от черна субстанция. В същото време при продължително задържане на определена стойка настъпват пластични промени в мускулите поради промени в колоидните им свойства, което осигурява най-малкото потребление на енергия. Регулирането на този процес се осъществява от клетките на черната материя..

Увреждането на веществото nigra, причиняващо дегенерация на допаминергичните пътища до стриатума, е свързано с тежко неврологично заболяване - болест на Паркинсон. Паркинсонизмът се проявява в нарушаването на фините приятелски движения, функцията на лицевите мускули и при появата на неволни мускулни контракции или тремор. Този болезнен синдром може да бъде облекчен с прилагането на L-диоксифенилаланин, вещество, от което в тялото се синтезира допамин..

По този начин, запълвайки дефицита на медиатора, стана възможно да се спре неврологично заболяване и в същото време да се предоставят действителни доказателства за ролята на веществото nigra в сензомоторната координация на движенията.

Невроните на ядрата на окуломотора и блокират нервите регулират движението на окото нагоре, надолу, навън, към носа и надолу до ъгъла на носа. Невроните на допълнителното ядро ​​на околомоторния нерв (ядрото на Якубович) регулират лумена на зеницата и кривината на лещата.

Рефлекторни функции. Функционално независими структури на средния мозък са четворните хълмове. Горните са първичните субкортикални центрове на зрителния анализатор (заедно със страничните коляновидни тела на диенцефалона), долните са слуховите (заедно с медиалните коляновидни тела на диенцефалона). При тях настъпва първичното превключване на зрителната и слуховата информация. От четворните хълмоци аксоните на техните неврони отиват към ретикуларната формация на багажника, моторните неврони на гръбначния мозък. Четворните неврони могат да бъдат мултимодални и детекторни. В последния случай те реагират само на един признак на дразнене, например промяната на светлината и тъмнината, посоката на източника на светлина и т.н. диодни) или звукови (долен диод) сигнали. Активирането на средния мозък в тези случаи чрез хипоталамуса води до повишаване на мускулния тонус, увеличаване на сърдечните контракции; подготовка за избягване или защитна реакция.

Четирикратно организира ориентиращи визуални и слухови рефлекси.

При хората рефлексът с четири рога е пазач. В случаи на повишена възбудимост на четворните хрътки с внезапно звуково или светлинно раздразнение човек започва да трепва, понякога да скача на крака, да крещи, възможно най-бързо далеч от стимула, а понякога и да се разбяга. Ако се наруши квадруплексният рефлекс, човек не може бързо да премине от един тип движение към друг. Следователно четворката участва в организацията на доброволни движения.

2. 3. 5 Междинен мозък (диенцефалон). Междинният мозък е разположен под телесното тяло и арката, растящ се от двете страни с полукълба на главния мозък. Тя включва: таламус (оптични туберкули), хипоталамус (хипоталамус регион), епиталамус (супрамурален регион) и метаталамус (чужд регион). Кухината на диенцефалона е третата камера на мозъка.

Епиталамусът включва ендокринната жлеза - епифизната жлеза (епифизна жлеза). В тъмното той произвежда хормона мелатонин, който инхибира пубертета, а също така влияе на растежа на скелета..

Металамусът е представен от странични и медиални коляновидни тела. Странично или външно, коляново тяло - този подкорен център на зрението има директни еферентни връзки с тилната част на мозъчната кора и аферентни връзки с ретината на окото и предните туберкули на квадрупола. Невроните на страничните криволичещи тела реагират различно на цветните дразнения, включвайки и изключвайки светлината, тоест те могат да изпълняват детектор.

Медиалното коляно тяло е подкортикалният, таламичен център на слуха, в него влизат аферентни импулси от страничния контур и от долните туберкули на квадрупола. Различни пътища от медиално извити тела отиват до темпоралния лоб на мозъчната кора, достигайки до там първичната слухова зона. Медиалното коляно тяло има ясна тонотопия. Следователно, вече на нивото на диенцефалона, се осигурява пространствено разпределение на чувствителността на всички сетивни системи на тялото, включително сензорни помещения от интерорецептори на кръвоносни съдове, органи на коремната, гръдната кухина.

Таламусът (таламус, оптичен туберкул) е яйцевиден сдвоен орган (фиг. 24), чиято предна част е заострена (преден туберкул), а задната разширена част (възглавница) виси над коляновидните тела. Медиалната повърхност на таламуса е обърната към кухината на третата камера на мозъка.

Таламусът е чувствителното ядро ​​на подкората. Нарича се „колектор за чувствителност“, тъй като аферентните (чувствителни) пътища от всички рецептори се сближават с него, с изключение на обонятелните.

В ядрата на таламуса информацията, идваща от екстеро-, проприо- и прехващачи, се превключва към таламокортикалните пътеки, започващи тук.

Основната функция на таламуса е интегрирането (обединяването) на всички видове чувствителност. Няма достатъчно сигнали от отделни рецептори, за да се анализира външната среда. При таламуса информацията, получена по различни канали, се сравнява и се оценява биологичното й значение. В зрителния туберкул има около 40 двойки ядра, които са разделени на специфични (възходящи аферентни пътища завършват върху невроните на тези ядра), неспецифични (ядра на ретикуларната формация) и асоциативни. Чрез асоциативните ядра таламусът се свързва с всички моторни ядра на подкортекса - стриатум, бледа топка, хипоталамус и с ядрата на средната и продълговата медула.

От специфични ядра пристига информация за естеството на сетивните стимули в строго определени участъци от 3-ти - 4-ти слой на мозъчната кора (соматотопична локализация). Дисфункцията на специфични ядра води до загуба на специфични видове чувствителност, тъй като ядрата на таламуса, както и мозъчната кора имат соматотопична локализация. Отделни неврони на специфични ядра на таламуса се възбуждат от рецептори само от техния тип. Сигналите от рецепторите на кожата, очите, ухото и мускулната система отиват до специфични ядра на таламуса. Тук се преобразуват и сигнали от интерорецепторите на проекционните зони на вагусния и целиакия, хипоталамус..

Невроните на неспецифичните ядра образуват своите връзки според ретикуларния тип. Аксоните им се издигат в кората на главния мозък и контактуват с всичките му слоеве, образувайки не локални, а дифузни връзки. Връзките от ретикуларната формация на мозъчния ствол, хипоталамуса, лимбичната система, базалните ганглии и специфичните ядра на таламуса стигат до неспецифични ядра. Възбуждането на неспецифични ядра предизвиква генерирането в кората на специфична вретенообразна електрическа активност, което показва развитието на сънливо състояние. Нарушаването на функцията на неспецифични ядра усложнява появата на активност във вид на вретено, т.е. развитието на сънливо състояние. Сложната структура на таламуса, наличието в него на взаимосвързани специфични, неспецифични и асоциативни ядра му позволяват да организира такива двигателни реакции като смучене, дъвчене, преглъщане и смях. Моторните реакции се интегрират в таламуса с автономни процеси, които осигуряват тези движения.

Зрителният туберкул е център на организация и реализация на инстинкти, нагони, емоции. Възможността за получаване на информация за състоянието на много телесни системи позволява на таламуса да участва в регулирането и определянето на функционалното състояние на организма като цяло. Конвергенцията на сетивните стимули в таламуса причинява така наречената таламична неразривна болка, която се появява по време на патологични процеси в самия таламус.

В клиниката симптомите на визуални тубусни лезии са силно главоболие, нарушения на съня, нарушения на чувствителността както нагоре, така и надолу, нарушени движения, тяхната точност, пропорционалност, поява на насилствени неволни движения.

Хипоталамус (хипоталамус, хипоталамус) - структурата на диенцефалона, част от лимбичната система, организираща емоционалните, поведенческите, хомеостатичните реакции на тялото (фиг. 25).

Хипоталамусът има голям брой невронни връзки с кората на главния мозък, подкорковите възли, зрителния туберкул, средния мозък, моста, продълговатия мозък и гръбначния мозък.

Хипоталамусът включва сив туберкул, фуния с неврохипофиза и мастоидни тела. Морфологично в невронните структури на хипоталамуса могат да се разграничат около 50 двойки ядра, имащи собствена специфична функция. Топографски тези ядра могат да бъдат групирани в 5 групи: 1) предната група, която включва супраоптични, паравентрикуларни ядра; 2) задната група се формира от медиалното и латералното ядро ​​на мастоидните тела и задното хипоталамично ядро; 3) средната група се състои от долни медиални и горни медиални ядра; 4) преоптичната група има изразени връзки с крайния мозък и се разделя на медиални и странични преоптични ядра; 5) външната група включва латералното хипоталамично поле и серно-грудките ядра.

Ядрата на хипоталамуса имат мощно кръвоснабдяване, което се доказва от факта, че редица ядра на хипоталамуса имат изолирано дублиране на кръвоснабдяването от съдовете на артериалния кръг на главния мозък (кръг на Уилис). На 1 mm2 от площта на хипоталамуса има до 2600 капиляри, докато в същата зона на V слой на прецентралната жира (моторна кора) има 440, в хипокампуса - 350, в бледата топка - 550, в тилната част на мозъчната кора (зрителна кора) ) - 900. Капилярите на хипоталамуса са силно пропускливи за протеинови съединения с голямо молекулно тегло, които включват нуклеопротеини, което обяснява високата чувствителност на хипоталамуса към невровирусни инфекции, интоксикации, хуморални смени.

При хората хипоталамусът накрая узрява до 13-14 годишна възраст, когато завършва формирането на хипоталамо-хипофизната невросекреторна връзка. Благодарение на мощните аферентни връзки с обонятелния мозък, базалните ганглии, таламуса, хипокампуса, мозъчната кора, хипоталамусът получава информация за състоянието на почти всички мозъчни структури. В същото време хипоталамусът изпраща информация до таламуса, ретикуларната формация, автономните центрове на мозъчния ствол и гръбначния мозък.

Невроните на хипоталамуса имат характеристики, които определят спецификата на функциите на самия хипоталамус. Тези характеристики включват чувствителността на невроните към състава на тяхното промиване на кръвта, липсата на кръвно-мозъчна бариера между невроните и кръвта, способността на невроните за невросекреция на пептиди, невротрансмитери и др..

Ефектът върху симпатиковата и парасимпатиковата регулация позволява на хипоталамуса да влияе върху вегетативните функции на тялото чрез хуморалните и нервните пътища.

Дразненето на ядрата на предната група се придружава от парасимпатикови ефекти. Дразненето на ядрата на задната група предизвиква симпатични ефекти в работата на органите. Стимулирането на ядрата от средната група води до намаляване на ефектите на симпатиковата част на вегетативната нервна система. Посоченото разпределение на хипоталамичните функции не е абсолютно. Всички структури на хипоталамуса могат в различна степен да предизвикат симпатикови и парасимпатикови ефекти. Следователно между структурите на хипоталамуса има функционални взаимно допълващи се взаимно компенсиращи се отношения.

Като цяло, поради големия брой връзки, многофункционалността на структурите, хипоталамусът изпълнява интегриращата функция на вегетативна, соматична и ендокринна регулация, която също се проявява в организацията чрез своите ядра на редица специфични функции. И така, в хипоталамуса са центрове на хомеостаза, регулиране на топлината, глад и ситост, жажда и удовлетворение, сексуално поведение, страх и ярост. Всички тези центрове реализират своите функции чрез активиране или инхибиране на автономната (вегетативна) част на нервната система, ендокринната система, структурите на багажника и предния мозък.

Особено място във функциите на хипоталамуса заема регулацията на хипофизата. Неврорегулаторните пептиди също се образуват в хипоталамуса и хипофизата - енкефалини, ендорфини, които имат подобен на морфин ефект и спомагат за намаляване на стреса и др..

Невроните на ядрата на предната група на хипоталамуса произвеждат вазопресин, или антидиуретичен хормон (ADH), окситоцин и други пептиди, които по аксоните попадат в задната хипофизна жлеза - неврохипофизата.

Невроните на ядрата на средната група на хипоталамуса произвеждат така наречените освобождаващи фактори, които стимулират (либерините) и инхибират (статините) активността на предната хипофизна жлеза - аденохипофизата. В него се образуват вещества като соматотропни, тиротропни и други хормони. Наличието на такъв набор от пептиди в структурите на хипоталамуса показва присъщата им невросекреторна функция.

Хипоталамичните неврони също имат детективна функция: те реагират на промените в кръвната температура, състава на електролитите и плазменото осмотично налягане, количеството и състава на кръвните хормони.

Проучванията на Делгадо по време на операция показват, че при човек дразненето на определени области от хипоталамуса предизвиква еуфория, еротични преживявания. Клиниката показва също, че патологичните процеси в хипоталамуса могат да бъдат придружени от ускорен пубертет, менструални нередности и сексуална функция..

Дразненето на предния хипоталамус може да предизвика пасивно-защитна реакция при животни, яростен страх и дразнене на задния хипоталамус причинява активна агресия. Освен това дразненето на задния хипоталамус води до екзофталмос, разширяване на зениците, повишено кръвно налягане, стесняване на лумена на артериалните съдове и свиване на жлъчния мехур. При описаните симпатични прояви могат да възникнат експлозии от ярост. Инжекциите в хипоталамуса причиняват глюкозурия, полиурия. В някои случаи дразненето причинява нарушение на регулирането на топлината: животните стават пойкилотермични, те нямат фебрилно състояние.

Хипоталамусът също е център на регулиране на цикъла на събуждането - сън. В този случай задният хипоталамус активира будността, стимулирането на предната предизвиква сън. Увреждането на задния хипоталамус може да причини така наречения летаргичен сън..

2. 3. 6 Крайният мозък (теленцефалон). Крайният мозък е най-младият във филогенетично отношение. Състои се от две полукълба, всяко от които е представено от наметало, обонятелен мозък и базални или подкортикални ганглии (ядра). Дължината на полукълба средно е 17 см, височината - 12 см. Страничните вентрикули, разположени във всяко от полукълбите, са кухината на крайния мозък. Полукълбото на главния мозък се отделя едно от друго с надлъжната цепка на главния мозък и се свързва с помощта на главния мозък, предната и задната комисия и комисионите на арката. Корпусът на тялото се състои от напречни влакна, които се простират странично в полукълбата, образувайки сиянието на телесната телесна течност.

Обонятелният мозък е представен от обонятелните луковици, обонятелни туберкули, прозрачна преграда и прилежащите области на кората (препериформ, периамидуларен и диагонал). Това е най-малката част от крайния мозък, тя осигурява функцията на първия сетивен орган, появил се при живите същества - функцията на миризма, а в допълнение е част от лимбичната система. Увреждането на структурата на лимбичната система причинява дълбоко нарушение на емоциите и паметта.

Базалните ганглии (ядра на сивото вещество) са разположени дълбоко в полукълба на главния мозък. Те съставляват около 3% от обема си. Базалните ганглии образуват многобройни връзки както между структурите, които ги изграждат, така и с други части на мозъка (мозъчна кора, таламус, субстанция нигра, червено ядро, мозъчен мозък, моторни неврони на гръбначния мозък). Базалните ганглии включват силно удължено и извито каудатно ядро ​​(фиг. 26. - 1) и лещовидно ядро, вградено в дебелината на бялото вещество. С две бели плочи той се подразделя на най-голямата черупка, разположена странично и бледа топка (фиг. 26. - 2, 3). Ядрото и обвивката на каудата се комбинират под името стриатум, анатомично са свързани и се характеризират с редуването на бяло и сиво вещество.

Стриатумът участва в организацията и регулирането на движенията и в осигуряването на прехода на един тип движение към друг. Стимулирането на каудатовото ядро ​​инхибира възприемането на зрителна, слухова и други видове сензорна информация, инхибира активността на кората, подкортежа, безусловните рефлекси (хранителни, защитни и др.) И развитието на условни рефлекси, водещи до появата на сън. Когато стриатумът е повреден, се наблюдава ретроантеградна амнезия - загуба на памет за събития, предшестващи нараняването. Двустранното увреждане на стриатума предизвиква тенденция да се движи напред, едностранно - води до движения на арената. Нарушение на функциите на стриатума се свързва с заболяване на нервната система - хорея (усилват се спомагателните и лицевите движения). Черупката осигурява организацията на поведение при хранене. С поражението му се наблюдават трофични нарушения на кожата, а дразненето й причинява слюноотделяне и промяна в дишането.

Функциите на бледата топка са да провокира ориентираща реакция, движение на крайниците, поведение при хранене (дъвчене, преглъщане).

След унищожаването на бледата топка се появяват скованост на движенията, обедняване на изражението на лицето (лице, наподобяващо маска), физическо бездействие, емоционална тъпота, тремор на главата, крайниците по време на движение, монотонна реч. При увреждане на бледата топка може да се появи потрепване на отделни мускули на лицето и тялото, синергизмът на движение на крайниците при ходене е нарушен. При човек с дисфункция на бледа топка началото на движенията е трудно, спомагателните и реактивните движения при изправяне изчезват, приятелски движения на ръката при ходене се появява симптом на задвижване: продължителна подготовка за движение, след това бързо движение и спиране. Такива цикли при пациенти се повтарят многократно.

Човешкото наметало е представено от кората, т.е. плоча от сиво вещество, отделена от кухината на вентрикулите от бяло вещество, което съдържа огромен брой нервни влакна, разделени на три групи.

1. Асоциативните влакна или пътищата свързват различни части на мозъчната кора в рамките на едно полукълбо. Разграничават се къси или сводести асоциативни влакна, свързващи две две свити, разположени една до друга, и дълги - простиращи се от един лоб до друг, оставащи в рамките на едно полукълбо.

2. Комусурални или коммусурални влакна обвързват кората на двете полукълба. Най-голямото комисионна на мозъка е мозолистката.

3. Проекционните пътища свързват мозъчната кора с периферията. Има центробежни (еферентни, моторни) влакна, които пренасят нервни импулси от кората към периферията, и центропетални (аферентни, чувствителни) влакна, които пренасят импулси от периферията към мозъчната кора.

Най-високата част на централната нервна система е мозъчната кора (мозъчната кора). Той осигурява перфектната организация на поведението на животните, основаваща се на вродени и придобити функции по онтогенеза..

Мозъчната кора е разделена на древна (архикортекс), стара (палеокортекс) и нова (неокортекс). Древният кортекс, заедно с други функции, е свързан с обонянието и осигуряването на взаимодействие на мозъчните системи. Старата кора включва цингулатния вирус, хипокампус. Новият кортекс има най-голямо развитие по размер, диференциация на функциите, наблюдавани при хората. Дебелината на новата кора варира от 1,5 до 4,5 мм и е максимална в предния централен вирус.

Кората на полусферата е покрита с бразди и свити (фиг. 27). Поради това повърхността на кората значително се увеличава. Разграничават най-дълбоките първични бразди, които разделят полукълба на лобове. Страничната бразда (Силвиева) отделя фронталния лоб от темпоралния лоб, централната бразда (Роландова) - челна от париеталната. Парието-окципиталният sulcus е разположен върху медиалната повърхност на полукълбата и разделя париеталния и окципиталния дял, на горната странична повърхност няма ясна граница между тези лобове. Върху медиалната повърхност има цингулатна sulcus, преминаваща в хипокампалната sulcus, която ограничава обонятелния мозък от останалите лобове.

В дълбочината на страничния канал (фиг. 28) е островният лоб. Той е заобиколен от три страни с кръгла бразда, повърхността му е вдлъбната от бразди и свити. Функционално островчето е свързано с обонятелния мозък.

Вторичните бразди са по-малко дълбоки, те разделят лобовете на свити и са разположени извън същите свити. Третичните (безименни) бразди придават на свиванията индивидуална форма, увеличават площта на кората им.

Функциите на отделните зони на новата кора се определят от особеностите на нейната структурна и функционална организация, взаимоотношенията с други мозъчни структури, участие във възприемането, съхраняването и възпроизвеждането на информация по време на организирането и осъществяването на поведението, регулирането на функциите на сетивни системи, вътрешни органи.

Структурната и функционална организация на мозъчната кора се дължи на факта, че при еволюцията е настъпила кортикализация на функциите, тоест прехвърлянето в мозъчната кора на функциите на основните мозъчни структури. Това прехвърляне обаче не означава, че кората поема функциите на други структури. Нейната роля е да коригира възможни нарушения на функциите на системите, взаимодействащи с него, да подобрява, като взема предвид индивидуалния опит, анализира сигналите и организира оптималния отговор на тези сигнали, образуването на запомнящи се следи на сигнала, неговите характеристики, стойност и естеството на реакцията към него. Впоследствие, с течение на автоматизацията, реакцията започва да се извършва от подкорови структури..

Цитоархитектоника на мозъчната кора. Общата площ на мозъчната кора на човешкия мозък е около 2200 см 2, броят на кортикалните неврони надхвърля 10 милиарда.Кортексът съдържа пирамидални, звездовидни, вретеновидни неврони.

Пирамидалните неврони имат различни размери, техните дендрити носят голям брой шипове; аксонът на пирамидалния неврон, като правило, преминава през бяло вещество към други зони на кората или към централната нервна система.

Звездоносните клетки имат къси, добре разклоняващи се дендрити и къс аскон, който осигурява невронни връзки в самата кора на главния мозък.

Невроните с вретенообразна форма осигуряват вертикални или хоризонтални взаимовръзки на неврони от различни слоеве на кората.

Мозъчната кора има предимно шестслойна структура (фиг. 29).

Слой I е горният молекулен, представен главно от клони на възходящите дендрити на пирамидалните неврони, сред които има редки хоризонтални клетки и зърнени клетки, влакната на неспецифичните таламични ядра идват тук, които регулират нивото на възбудимост на мозъчната кора чрез дендритите на този слой.

II слой - външен гранулиран, се състои от звездни клетки, които определят продължителността на циркулацията на възбуждането в кората на главния мозък, т.е. свързана с паметта.

Слой III - външният пирамидален, се формира от малки пирамидални клетки и заедно с II слой осигуряват кортикално-кортикални връзки на различни конволюции на мозъка.

Слой IV - вътрешен гранулиран, съдържа главно звездни клетки. Тук завършват специфичните таламокортикални пътища, т.е. пътища, започващи от рецепторите на анализаторите.

Слой V - вътрешен пирамидален (ганглионен), слой от големи пирамиди, които са изходни неврони, техните аксони отиват до мозъчния ствол и гръбначния мозък. В моторната зона в този слой са разположени гигантските пирамидални клетки, открити от Betz (Betz клетки).

Слой VI - слой от полиморфни клетки, повечето неврони от този слой образуват кортикоталамични пътища.

Клетъчният състав на кората по отношение на разнообразието от морфология, функция и форми на комуникация е несравним в други части на централната нервна система. Невронният състав и разпределението на невроните по слоевете в различни региони на кората са различни, което направи възможно изолирането на 53 цитоархитектонични полета (полета на Brodman) в мозъка на човека. Разделянето на кората на главния мозък на цитоархитектоничните полета се формира по-ясно, тъй като функцията му във филогенезата се подобрява.

При хора и висши бозайници те разграничават заедно с първичните, вторичните и третичните кортикални полета, осигурявайки свързването на функциите на този анализатор с функциите на други анализатори. Всички анализатори се характеризират със соматотопичния принцип на организация

Характеристика на кортикалните полета е екранният принцип на тяхното функциониране. Този принцип се състои във факта, че рецепторът проектира своя сигнал не върху един неврон на кората, а върху полето на невроните, което се формира от техните колатерални връзки и връзки. В резултат сигналът е фокусиран не от точка до точка, а върху голямо разнообразие от неврони, което осигурява пълния му анализ и възможността за предаване на други заинтересовани структури. И така, едно влакно, влизащо във визуалната област на кората, може да активира 0,1 мм зона. Това означава, че един аксон разпределя действието си върху повече от 5000 неврона..

Входните (аферентни) импулси навлизат в кората отдолу, издигат се до звездни и пирамидални клетки от III - V слоеве на кората. От звездни клетки на IV слой сигналът отива към пирамидалните неврони на III слой, а оттук чрез асоциативни влакна към други полета, региони на мозъчната кора. Звездоносните клетки от поле 3 превключват сигналите, които отиват в кората, към пирамидалните неврони на V слоя, оттук обработеният сигнал напуска кората на други мозъчни структури.

В кортекса входните и изходните елементи заедно със звездовидните клетки образуват така наречените колони - функционални единици на кортекса, организирани във вертикална посока. Доказателството за това е следното: ако микроелектродът е потопен перпендикулярно на кората, тогава по пътя си среща неврони, които реагират на един тип стимулация, но ако микроелектродът се въведе хоризонтално по протежение на кората, тогава той среща неврони, които реагират на различни видове стимули.

Диаметърът на колоната е около 500 μm и се определя от зоната на разпределение на колатералите на възходящия аферентни таламокортикални влакна. Съседните колони имат взаимовръзки, които организират секции от много колони в организацията на определена реакция. Възбуждането на един от говорителите инхибира съседните.

Както вече споменахме, различните области на мозъчната кора имат различни полета, които се определят от естеството и броя на невроните, дебелината на слоевете и др. Наличието на структурно различни полета предполага различното им функционално предназначение (фиг. 30). В действителност в мозъчната кора се разграничават сетивните, двигателните и асоциативните региони.