Основен / Хематом

Подкортежна Уикипедия

Хематом

Както вече беше отбелязано, крайният мозък, теленцефалон, е представен от две полукълба, hemispheria cerebri. Всяко полукълбо включва: наметало или мантия, палиум, обонятелен мозък, ринценфалон и базални ядра.

Страничните вентрикули, ventriculi laterales, са останките на оригиналните кухини на двете везикули на крайния мозък. Предният мозък, от който се секретира терминалът, първо се появява във връзка с обонятелния рецептор (обонятелен мозък), а след това се превръща в орган за контрол на поведението на животното и в него се появяват центрове на инстинктивно поведение, основани на видови реакции (безусловни рефлекси) - подкожни ядра и центрове на индивидуалното поведение на базата на индивидуалния опит (условни рефлекси) - мозъчната кора.

Съответно в крайния мозък се разграничават следните групи центрове по реда на историческото развитие:

1. Обонятелният мозък, rhinencephalon, е най-старият и в същото време най-малката част, разположена вентрално.

2. Основните или централни ядра на полукълба, „подкортекс“, е старата част на крайния мозък - палеенцефалонът, скрит в дълбините.

3. Сивото вещество на кората, кората, е най-младата част, неенцефалон и в същото време най-голямата част, покриваща останалото с наметало, оттук и името му „наметало“ или мантия, палиум.

В допълнение към двете форми на поведение, отбелязани при животните, при хората възниква и трета форма - колективно поведение, основано на опита на човешкия колектив, което се създава в процеса на трудовата дейност на човека и общуването на хората чрез реч. Тази форма на поведение е свързана с развитието на най-младите повърхностни слоеве на мозъчната кора, които съставляват материалния субстрат на така наречената втора сигнална (словесна) система на реалността (И. П. Павлов).

Тъй като крайният мозък расте по-бързо и по-силно от всички части на централната нервна система по време на еволюцията, той става най-голямата част от мозъка при хората и придобива формата на две обемни полукълба - дясното и лявото, hemispheria dextrum et sinistrum.

Значение на думата "подкатегория"

COCKTER, -и, w. Анат. Подкожни нервни центрове. При по-високо животно основните сложни взаимоотношения между организъм и неговата среда за запазване на индивид и вид се определят преди всичко от активността на подкората, който е най-близо до полукълбата. И. П. Павлов, Физиология на висшата нервна система.

Източник (версия за печат): Речник на руския език: В 4 тома / РАН, Институт по лингвистика. изследвания; Ед. А. П. Евгениева. - 4-то издание, изтрито. - М.: Рус. език; Полиграфски ресурси, 1999; (електронна версия): Основна електронна библиотека

туршия

1. субкортикални нервни центрове

2. разлагам. за ума, умствените способности на човека

Подкожни мозъчни структури

Авторът на работата: Потребителят скри името, 09 ноември 2014 г. в 00:26, резюме

Кратко описание

Стъблата част е коренно различна от другите две части на мозъка, тъй като е снабдена с черепни нерви, чрез които багажникът директно контролира областта на главата и част от шията. Други два отдела - междинният и крайният мозък, не засягат пряко структурите на човешкото тяло, те регулират функциите си, засягат центровете на багажника и гръбначния мозък. Последните, оборудвани с черепни и гръбначни нерви, предават чрез тях обобщени команди на изпълнителите - мускули и жлези.

съдържание

Въведение ………………………………………………………. Стр. 3
Подкортикални структури на мозъка.............................. страница 6
Подкортеж ……………………………………………….. страница 8
чашка
Хипоталамус
Базални ядра
Каудатно ядро. черупка
Бледа топка
ограда
Лимбична система
морско конче
Амигдала
средния мозък
Ретикуларна формация
Подкортикални функции
заключение
Списък с референции

Прикачени файлове: 1 файл

Anatomy.docx

  1. Въведение ………………………………………………………. Стр. 3
  2. Подкортикални структури на мозъка.............................. страница 6
    • Подкортеж ……………………………………………….. страница 8
    • чашка
    • Хипоталамус
    • Базални ядра
      • Каудатно ядро. черупка
      • Бледа топка
      • ограда
    • Лимбична система
    • морско конче
    • Амигдала
    • средния мозък
    • Ретикуларна формация
  1. Подкортикални функции
  1. заключение
  2. Списък с референции

Въведение

Мозъкът е високо специализирана част от централната нервна система. При хората теглото му е средно 1375 г. Именно тук огромни групи от вмъкнати неврони съхраняват опита, натрупан през живота. Мозъкът е представен от 5 отдела. Три от тях - продълговата мозъка, мостът и средният мозък - се комбинират под името на стъблото (или - стволовата част) на мозъка.

Стъблата част е коренно различна от другите две части на мозъка, тъй като е снабдена с черепни нерви, чрез които багажникът директно контролира областта на главата и част от шията. Други два отдела - междинният и крайният мозък, не засягат пряко структурите на човешкото тяло, те регулират функциите си, засягат центровете на багажника и гръбначния мозък. Последните, оборудвани с черепни и гръбначни нерви, предават чрез тях обобщени команди на изпълнителите - мускули и жлези.

Освен струпвания на неврони, които са пряко свързани с нервите, мозъчният ствол съдържа и други нервни центрове, които са сходни по своя характер с центровете на диенцефалона и крайния мозък (ретикуларна формация, червени ядра, черно вещество), което значително го отличава от гръбначния мозък. Мозъкът заема специално място, изпълнявайки най-важните задачи за поддържане на степента на мускулно напрежение (тонус), координиране на работата им при извършване на движения и поддържане на равновесие. Мозъкът съдържа огромен брой интеркалирани неврони, които той съдържа единствено защото са разположени не само в дебелината му, но и като част от крайно сгънатата повърхност, съставляваща мозъчната кора. Подобно явление се проявява в допълнение към него само в мозъчната кора.

Отпред и над багажника е диенцефалонът и основните компоненти под формата на зрителния туберкул (таламус) - важен междинен център по сетивните пътища до крайния мозък, субтуберкулозния регион (хипоталамус) - съдържа много центрове, важни за регулирането на метаболизма в организма, неговото поведение и е тясно свързана с функционирането на хипофизата, с която тя е свързана с крак. Зад зрителния туберкул е епифизната жлеза (епифизна жлеза) - ендокринна жлеза, включена в регулирането на пигментния метаболизъм в кожата и пубертета.

Най-голямата част от масата на мозъка е финалният мозък, обикновено се описва като две мозъчни полукълба, свързани от мозъчното тяло. Повърхността му е рязко сгъната поради масата на браздите (странични, централни и др.), Които разделят свитите. Много от тях са постоянни, което дава възможност да се разграничат областите на кората.

Полукълбите са разделени на 4 основни дяла. Фронталният дял до голяма степен се свързва с определянето на личните качества на човек, а всички двигателни центрове на багажника и гръбначния мозък са подчинени на задната му част. Следователно с неговото поражение се появява мускулна парализа. В париеталния лоб се формират главно усещания за топлина, студ, допир и положението на частите на тялото в пространството. Окципиталният лоб съдържа зрителните центрове, темпоралният дял съдържа слуховия и обонятелния.

В дълбините на полукълба невроните са концентрирани под формата на възли (подкортекс). Те, заедно с други центрове и малкия мозък, осигуряват координация на работата на мускулите при изпълнение на двигателни програми с различна сложност. Мозъкът е заобиколен от сложна система от мембрани. Меката черупка е слета със своето вещество и съдържа съдове, които захранват мозъка, клоните на които проникват в дебелината на мозъка. Между нея и по-повърхностната арахноидна мембрана, много тънка и аваскуларна, има субарахноидно пространство с цереброспинална течност. По-голямата част от него се произвежда в кухините на мозъка (вентрикулите) и през отворите между продълговата медула и малкия мозък навлиза в това пространство, образувайки защитна хидравлична възглавница около мозъка. Най-външната твърда черупка се свързва с костите на черепа.

Подкожни мозъчни структури

СТРУКТУРИ НА МОСКВИТЕ ВЪРХУ - отдели на мозъка, разположени между мозъчната кора и продълговата медула. Те имат активиращ ефект върху кората, участват във формирането на всички поведенчески реакции на хора и животни, в поддържане на мускулния тонус и др..

Субкортикалните образувания включват структури, разположени между мозъчната кора и продълговатия мозък: таламус, хипоталамус, базални ядра, комплекс от образувания, обединени в лимбичната система на мозъка, както и ретикуларната формация на мозъчния ствол и таламуса. Всяко аферентно възбуждане, което възниква по време на стимулация на рецептори по периферията на нивото на мозъчния ствол, се трансформира в два потока от възбуждане. Един поток през специфични пътеки достига до проекционния регион на кората, специфичен за дадено дразнене; другият, чрез колатерали, навлиза в ретикуларната формация, откъдето се насочва към кората на главния мозък под формата на възходящ поток от възбуждания, активирайки го. Ретикуларната формация има тесни функционални и анатомични връзки с хипоталамуса, таламуса, продълговата медула, лимбичната система, мозъчния мозък, следователно много дейности на организма (дишане, реакции на храна и болка, двигателни актове и др.) Се извършват със задължителното му участие.

Аферентните възбуждащи потоци от периферните рецептори по пътя към мозъчната кора имат многобройни синаптични превключвания в таламуса. От страничната група таламични ядра (специфични ядра) възбуждането се насочва по два начина: към подкортикалните ганглии и към специфични проекционни зони на мозъчната кора. Медиалната група от таламични ядра (неспецифични ядра) служи като място за превключване на възходящи активиращи влияния, които са насочени от ретикуларната формация на стъблото към мозъчната кора. Тесните функционални връзки между специфичните и неспецифични ядра на таламуса осигуряват първичен анализ и синтез на всички аферентни възбуждания, влизащи в мозъка. При животни на ниски стадии на филогенетично развитие таламусът и лимбичните образувания играят ролята на по-висш център за интегриране на поведението, осигурявайки всички необходими двигателни актове на животното, насочени към запазване на живота му. При висшите животни и хора най-високият център на интеграция е мозъчната кора.

Лимбичната система включва комплекс от мозъчни структури, който играе водеща роля във формирането на основните вродени реакции на хора и животни: хранителни, генитални и защитни. Тя включва лумбалната гируса, хипокампус, крушовидна вирус, обонятелен туберкул, комплекс от амигдала и септума. Централното място сред образуванията на лимбичната система се отделя на хипокампуса. Хипокампалният кръг е анатомично установен (хипокампусът - арката на мозъка - телата на бозайниците - предните ядра на таламуса - предната жира - хипокампус), който заедно с хипоталамуса играе водеща роля във формирането на емоциите. Регулаторните ефекти на лимбичната система са широко разпространени върху автономните функции (поддържане на постоянна вътрешна среда на тялото, регулиране на кръвното налягане, дишане, съдов тонус, подвижност на стомашно-чревния тракт и сексуални функции).

Мозъчната кора има постоянен низходящ (инхибиращ и улесняващ) ефект върху подкорковите структури. Съществуват различни форми на циклично взаимодействие между кората и субкортикалните структури, изразени в циркулацията на възбужданията между тях. Най-изразената затворена циклична връзка съществува между таламуса и соматосензорната област на мозъчната кора, които образуват функционално цяло. Корково-субкортикалната циркулация на възбужданията може да послужи като основа за формирането на условно рефлекторна активност на тялото.

Таламус (таламус, зрителен туберкул) - структура, при която се извършва обработка и интегриране на почти всички сигнали, които отиват към мозъчната кора от гръбначния мозък, средния мозък, мозъчният мозък, базалните ганглии на мозъка.

Морфофункционална организация. В ядрата на таламуса се превключва информация от екстеро-, проприорецептори и интероцептори и започват таламокортикалните пътища.

Като се има предвид, че коляновите тела на таламуса са подкорковите центрове на зрение и слух, а френумният възел и предното зрително ядро ​​участват в анализа на обонятелните сигнали, може да се твърди, че зрителният туберкул като цяло е подкорова "станция" за всички видове чувствителност. Тук се интегрират дразненията на външната и вътрешната среда, след което те навлизат в мозъчната кора.

Зрителният туберкул е център на организация и реализация на инстинкти, нагони, емоции. Възможността за получаване на информация за състоянието на много телесни системи позволява на таламуса да участва в регулирането и определянето на функционалното състояние на организма като цяло (наличието на около 120 различни функционални ядра в таламуса е потвърждение за това). Ядрата образуват своеобразни комплекси, които могат да бъдат разделени според проекцията в кората на 3 групи: предната част проектира аксоните на нейните неврони в цингулатната обвивка на мозъчната кора; медиален - във фронталния лоб на кората; латерални - в париеталните, темпоралните, тилната част на кората. Проекцията определя функцията на ядрата. Това разделение не е абсолютно, тъй като едната част от влакната от таламичните ядра отива в строго ограничени кортикални образувания, другата към различни области на кората на главния мозък.

Ядрата на таламуса са функционално разделени на специфични, неспецифични и асоциативни пътища според характера на пътеките, влизащи и излизащи от тях..

Специфичните ядра включват предните вентрални, медиални, вентролатерални, постлатерални, постмедиални, странични и медиални коляновидни тела. Последните се отнасят съответно до подкоровите центрове на зрение и слух.

Основната функционална единица на специфичните таламични ядра са „релейните“ неврони, които имат малко дендрити и дълъг аксон; тяхната функция е да превключват информация, която отива в мозъчната кора от кожата, мускулите и други рецептори.

От специфични ядра пристига информация за естеството на сетивните стимули в строго определени части от III - IV слоеве на мозъчната кора (соматотопична локализация). Дисфункцията на специфични ядра води до загуба на специфични видове чувствителност, тъй като ядрата на таламуса, както и мозъчната кора имат соматотопична локализация. Отделни неврони на специфични ядра на таламуса се възбуждат от рецептори само от техния тип. Сигналите от рецепторите на кожата, очите, ухото и мускулната система отиват до специфични ядра на таламуса. Тук се преобразуват и сигнали от интерорецепторите на проекционните зони на вагусния и целиакия, хипоталамус..

Страничното коляно тяло има директни еферентни връзки с тилната част на мозъчната кора и аферентни връзки с ретината на окото и предните туберкули на четворката. Невроните на страничните криволичещи тела реагират различно на цветните дразнения, включвайки и изключвайки светлината, тоест те могат да изпълняват детектор.

Аферентните импулси от страничния контур и от долните туберкули на квадрупола идват към медиалното коляно тяло (MTK). Еферентните пътища от медиално изкривените тела преминават във временната зона на мозъчната кора, достигайки до там първичния слухов участък на кората. MKT има ясна тонотопия. Следователно, вече на нивото на таламуса, се осигурява пространствено разпределение на чувствителността на всички сетивни системи на тялото, включително сензорни помещения от интерорецептори на кръвоносни съдове, органи на коремната и гръдната кухина.

Асоциативните ядра на таламуса са представени от предните медиодорсални, странични дорзални ядра и възглавница. Предното ядро ​​се свързва с лимбичната кора (cingulate gyrus), медиоразалната кора с фронталния лоб на кората, латералната дорзална кора с париеталната и възглавницата с асоциативните зони на париеталния и темпоралния лоб на мозъчната кора..

Основните клетъчни структури на тези ядра са многополюсни, биполярни трипроцесни неврони, т.е. неврони, способни да изпълняват полисензорни функции. Редица неврони променят активност само с едновременна комплексна стимулация. На полисензорните неврони се получава конвергенция на възбужданията на различни модалности, образува се интегриран сигнал, който след това се предава на асоциативния кортекс. Възглавничните неврони се свързват главно с асоциативните зони на париеталните и темпорални лобове на мозъчната кора, невроните на страничните ядра - с париеталните, медиалните неврони на ядрото - с фронталния лоб.

Неспецифичните ядра на таламуса са представени от медианния център, парацентралното ядро, централния медиален и латерален, субмедиален, вентрален преден, парафасциални комплекси, ретикуларно ядро, перивентрикуларна и централна сива маса. Невроните на тези ядра образуват своите връзки според ретикуларния тип. Аксоните им се издигат в кората на главния мозък и контактуват с всичките му слоеве, образувайки не локални, а дифузни връзки. Връзките от Руската федерация на мозъчния ствол, хипоталамуса, лимбичната система, базалните ганглии, специфичните ядра на таламуса стигат до неспецифични ядра.

Възбуждането на неспецифични ядра предизвиква генерирането в кората на специфична вретенообразна електрическа активност, което показва развитието на сънливо състояние. Дисфункцията на неспецифичните ядра усложнява появата на шпинделна активност, т.е. развитието на сънливо състояние.

Кортекс - мозъчна кора

кора
подробностите
частмозък
Идентификатори
латинскиCortex cerebri
отворD002540
Neuronames39
Идентификатор на NeuroLexbirnlex_1494
Т.А.A14.1.09.003
A14.1.09.301
Fma61830
Анатомични състояния на невроанатомията

Мозъчната кора е външният слой на нервната тъкан в мозъка в мозъка, при хора и други бозайници. Тя е разделена на две кортикални, по дължината на надлъжната цепка, която разделя мозъка в лявото и дясното полукълбо на мозъка. Две полукълба са свързани под кората по протежение на телесната телесна обвивка. Мозъчната кора е най-голямото място на интеграция на невроните в централната нервна система. Той играе ключова роля в паметта, вниманието, възприятието, съзнанието, мисленето, езика и съзнанието..

При едрите бозайници мозъчната кора е сгъната, което осигурява голяма повърхностна площ в затворения обем на черепа. В допълнение към минимизирането на обема на мозъка и черепа на мозъчната кора, сгъването е от решаващо значение за окабеляването на мозъка и неговата функционална организация. Бозайниците с малък мозък нямат сгъване и кората е гладка.

Клапата или гребена в кората на главния мозък се нарича gyrus (gyrus на множествено число), а жлебът се нарича brarow (множество от бразди). Тези повърхностни свити се появяват по време на развитието на плода и продължават да узряват след раждането чрез процеса на гирификация. В човешкия мозък по-голямата част от мозъчната кора не се вижда отвън, а е заровена в бразди.

В мозъчната кора има между 14 и 16 милиарда неврони. Те са организирани в кортикални колони и мини-колони от неврони, съставляващи слоевете на кората. По-голямата част от мозъчната кора се състои от шест слоести неокортекса. Кортичните зони имат специфични функции..

съдържание

структура

Мозъчната кора е външното покритие на повърхностите на мозъчните полукълба и се сгъва на върхове, наречени дрънкалки, а жлебовете, наречени бразда. Той е с дебелина от два до три милиметра. Това представлява 40 процента от мозъчната маса. В кората на главния мозък има между 14 и 16 милиарда неврони и те са организирани в кортикални колони и миниколонови слоеве на кората.

Гънки

Мозъчната кора е огъната по такъв начин, че позволява голяма повърхност на нервната тъкан да се побере в неврокраниума. Когато се разгъва, всяка полусферична кора има обща площ около 1,3 квадратни фута (0,12 m 2). Сгъва се навътре от повърхността на мозъка и присъства и върху медиалната повърхност на всяко полукълбо в надлъжната празнина. Повечето бозайници имат мозъчна кора, която е свита с върхове, известни като гируса и долини или канали, известни като бразди. Някои малки бозайници, включително някои малки гризачи, имат гладки повърхности без церебрална гирификация.

дебелина

При видовете бозайници по-големите мозъци (в абсолютно изражение, а не само във връзка с размера на тялото) имат тенденция да имат по-дебела кора. Най-малките млекопитаещи, като растители, имат дебелина на неокортекса приблизително 0,5 mm; тези с най-голям мозък, като хора и финвала, имат дебелина 2,3-2,8 мм. Има приблизително логаритмична връзка между теглото на мозъка и дебелината на кората. Магнитният резонанс на мозъка (ЯМР) ви позволява да получите мярка за дебелината на мозъчната кора на човека и да я свържете с други мерки. Дебелината на различните области на кората варира, но като цяло сензорната кора е по-тънка от моторната кора. Едно проучване показа известна положителна връзка между кортикалната дебелина и интелигентността. Друго проучване показа, че соматосензорната кора е по-дебела при пациенти с мигрена, въпреки че не е известно дали това е резултат от мигренозни пристъпи или техните причини. В по-късно проучване, използващо по-голяма популация от пациенти, не се съобщава за промяна в кортикалната дебелина на мигрена. Генетично заболяване на мозъка, което води до намалено сгъване в определени области, води до микрогируси, където има четири слоя вместо шест, в някои случаи видими, свързани с дислексия.

Неокортексни слоеве

Всеки от шестте кортикални слоя на неокортекса съдържа характерно разпределение на различни неврони и техните връзки с други кортикални и субкортикални области. Има директни връзки между различни области на кората и индиректни връзки през таламуса. Един ярък пример за кортикално наслояване е линията Gennari в първичната зрителна кора. Това е ивица, по-бяла от тъканта, която може да се наблюдава с просто око във фундуса в прореза на жлеба на тилната част. Линията Gennari се състои от аксони, които пренасят визуална информация от таламуса до слой IV на зрителната кора..

Оцветяване на напречните сечения на кората, за да се покаже положението на невроналните клетъчни тела и аксони.Вътрекортикалните тракти позволиха на невроанатомистите в началото на 20 век да получат подробно описание на ламинарната структура на кората при различни видове. След работата на Бродман (1909 г.), невроните на мозъчната кора се групират в шест основни слоя, отвън (пиални повърхности), така че вътре (бяло вещество):

Слой i

Слой I е молекулен слой и съдържа няколко разпръснати неврони, включително GABAergic неврони на шипка. Слой I се състои главно от разширения на апикалните дендритни снопове пирамидални неврони и хоризонтално ориентирани аксони, както и глиални клетки. По време на развитието на клетката Cahal-Retzius и клетъчният субпиален гранулиран слой присъства в този слой. Освен това тук могат да бъдат намерени някои бодливи звездни клетки. Счита се, че входовете в апикалните снопове са от решаващо значение за взаимодействията с обратна връзка в мозъчната кора, участващи в асоциативното учене и внимание. Докато някога се смяташе, че входът към слоя идвам от самата кора, сега разбрах, че слой I през мозъчната кора на мантията получава значителен принос от матричния или M-тип таламус от клетки (за разлика от С-тип, отидете на слой IV).

Слой II

Слоят II, външният гранулиран слой, съдържа малки пирамидални неврони и множество звездни неврони.

Слой III

Слоят III, външният пирамидален слой, съдържа главно малки и средни пирамидални неврони, както и непирамидални неврони с вертикално ориентирани интракортикални аксони; Слоевете от I до III са основната мишена на интерхемисферните кортикокортикални аферанти, а слой III е основният източник на кортикокортикални еференти.

Ниво iv

Слоят IV, вътрешният гранулиран слой, съдържа различни видове звездни и пирамидални клетки и е основната мишена на таламокортикалните аференти от неврони от таламус тип С (ядро тип), както и от полусферичния кортикокортикален аферент. Слоевете над слой IV се наричат ​​също надгрануларни слоеве (слоеве I-III), докато слоевете отдолу се наричат ​​инфрагрануларни слоеве (слоеве V и VI).

слой V

Слоят В, вътрешният пирамидален слой, съдържа големи пирамидални неврони. Аксоните от тях напускат кората и се свързват с подкоровите структури, включително с базалните ганглии. В първичната моторна кора на челния лоб слой V съдържа гигантски пирамидални клетки, наречени Betz клетки, чиито аксони преминават през вътрешната капсула, в мозъчния ствол и гръбначния мозък, образувайки кортикоспиналния тракт, който е основният канал за доброволен двигателен контрол,

слой B.I.

Слой VI, полиморфен или многообразен слой, съдържа няколко големи пирамидални неврони и много малки фузиформи като пирамидални и различни неврони; Слой V.I. изпраща ефективни влакна към таламуса, установявайки много точна взаимна връзка между кората и таламуса. Тоест, неврони от VI слой от една кортикална колона се свързват с невроните на таламуса, които осигуряват вход в една и съща кортикална колона. Тези съединения са възбудителни и инхибиторни. Невроните изпращат възбудителни влакна от невроните на таламуса, както и изпращат колатерали към таламуса на ретикулярното ядро, които инхибират същите неврони на таламуса или тези в съседство с тях. Според една теория, поради намаляването на инхибиторния изход при холинергичен вход в кората на главния мозък, това осигурява на мозъчния ствол регулируем „контрол на усилването за релейни лемнични входове“.

колони

Корковите слоеве не са само подредени един върху друг; Съществуват характерни връзки между различни слоеве и видове неврони, които обхващат цялата дебелина на кората. Тези кортикални ИС са групирани в кортикални колони и мини-колони. Предполага се, че миниколоните са основните функционални блокове на кората. През 1957 г. Върнън Маунткасъл показа, че функционалните свойства на кората се променят драстично между съседни точки в странична посока; те обаче са непрекъснати в посока, перпендикулярна на повърхността. По-късни творби предоставят доказателства за наличието на функционално различни кортикални колони във визуалната кора (Hubel и Wiesel, 1959), слуховия кортекс и асоциативния кортекс.

Коркови зони, в които отсъства слой IV, се наричат ​​агрануларни. Кортичните региони, които имат само елементарен слой IV, се наричат ​​дисгрануларни. Обработката на информацията във всеки слой се определя от различна динамика на времето, така че в слоеве II / III да има бавно 2 Hz трептене, докато в слой V има бързи 10-15 Hz един.

Видове кора

Въз основа на разликите в ламинарната организация, мозъчната кора може да бъде разделена на два вида: голяма площ на неокортекса, която има шест клетъчни слоя, и много по-малка площ на алокортекса, която има три или четири слоя:

  • Неокортексът е известен още като изокортекс или неопалий и е част от зрялата мозъчна кора с шест различни слоя. Примерите за неокортексни области включват гранулиран първичен моторен кортекс, както и раиран първичен зрителен кортекс. Неокортексът има два подтипа, истинския изокортекс и произокортекс, който е преходният регион между изокортекса и периалкоортексните области.
  • Allocortex е тази част от мозъчната кора с три или четири слоя и има три подтипа, в палеокортекс с три плочи, кортикална в архикортекс, която има четири или пет, и преходната зона, съседна на алокортекса в периалкоортекса. Примери за алокортекс са обонятелна кора и хипокампус.

Между неокортекса и алокортекса съществува преходна зона, наречена паралимбична кора, където се комбинират слоеве 2, 3 и 4. Тази област включва произокортексния неокортекс и периалкоортекс в алокортекс. В допълнение, мозъчната кора може да бъде разделена на четири лоба: когато регистрира челен лоб, темпорален, след това париетален и тилен дял, наречен от техните припокриващи се кости на черепа.

Район Broadmann

Различните части на мозъчната кора участват в различни познавателни и поведенчески функции. Разликите се проявяват по много начини: последиците от локализираното мозъчно увреждане, регионалните характеристики на дейностите са изложени, когато мозъкът се изследва с помощта на функционални методи за изобразяване, комуникация с подкортикални области, а също и регионални различия в клетъчната архитектура на кората. Неокортексът е описан като шест слоя, но не всички слоеве са очевидни във всички области и дори когато слоят присъства, неговата дебелина и клетъчна организация могат да варират. Учените са конструирали карти на кортикалните зони въз основа на промените във външния вид на слоевете, както е показано от микроскоп. Една от най-широко използваните схеми идва от Broadman, който разделя кора на 51 различни области и присвоява всеки ред (много от тези области на Broadmann са разделени). Например, регион 1 на Broadmann е първичната соматосензорна кора, регионът на Broadmann 17 е първичната зрителна кора, а регионът на Broadmann 25 е предната част на цингулатната обвивка на мозъчната кора..

Кръвоснабдяване и дренаж

Кръвоснабдяването на мозъка е част от мозъчното кръвообращение. Церебралните артерии доставят кръв, мозъчни перфузи. Тази артериална кръв носи кислород, глюкоза и други хранителни вещества в мозъчната кора. Мозъчните вени изтичат венозната кръв и метаболитните отпадъци, включително въглеродния диоксид, обратно към сърцето.

развитие

Вътрематочното развитие на мозъка е сложен и фино настроен процес, наречен кортикогенеза, повлиян от взаимодействието между гените и околната среда.

Неврална тръба

Мозъчната кора се развива от самата предна част, областта на предния мозък, от невралната тръба. Невронната плоча се свива и затваря, за да образува невралната тръба. От кухината вътре в нервната тръба се развива камерната система, а от невроепителните клетки - нейната стена, неврони и глии на нервната система. Най-предната (предна или черепна) част на невралната плоча, тогава предният мозък, който се появява преди началото на невралацията, води до появата на мозъчните полукълба и късния кортекс.

Развитието на неврона на мозъчната кора

Кортичните неврони се генерират във вентрикуларната зона, близо до вентрикулите. Първо, тази зона съдържа нервни стволови клетки, които преминават към радиални глиални клетки - прогениторни клетки, които се разделят, произвеждат глиални клетки и неврони.

Радиална glia

Мозъчната кора се състои от хетерогенна популация от клетки, които водят до различни видове клетки. Повечето от тези клетки получават от радиална миграция на глията, които образуват различни видове клетки от мозъчната кора и това е периодът, свързан с увеличаване на неврогенезата. По същия начин процесът на неврогенезата регулира ламинирането, за да образува различни слоеве на кората. По време на този процес се наблюдава увеличаване на ограничаването на съдбата на клетките, което започва с ранни прекурсори, водещи до всякакъв вид клетки в мозъчната кора и по-късно прекурсори, генериращи само неврони на повърхностния слой. Тази разлика в съдбата на клетките създава топография отвътре навън в мозъчната кора, с по-млади неврони в повърхностните слоеве и по-стари неврони в по-дълбоките слоеве. Освен това слоестите неврони се спират на S или G2 фази, за да се получи фина разлика между различните слоеве на мозъчната кора. Ламинарната диференциация не е напълно завършена чак след раждането, тъй като по време на развитието на ламинарни неврони те все още са чувствителни към външни и околната среда сигнали.

Въпреки факта, че повечето от клетките, които изграждат мозъчната кора, се заменят с радиална глия, има подмножество от популацията от неврони, които мигрират от други региони. Радиалната глия води до неврони, които имат пирамидална форма и използват глутамат като невротрансмитер, но тези мигриращи клетки допринасят за неврони, които са във формата на звезда и използват GABA като основен невротрансмитер. Тези GABAergic неврони се генерират от прогениторни клетки в медиалното ганглионно издигане (MGE), които мигрират тангенциално към кората през субвентрикуларната зона. Тази миграция на GABAergic неврони е особено важна, тъй като GABA рецепторите стимулират по време на развитието. Това възбуждане се дължи главно на потока на хлорни йони през GABA рецептора, но при концентрации на хлориди при възрастни смяната предизвиква вътрешен поток на хлорид, който хиперполяризира постсинаптичните неврони. В глиалните влакна, получени в първите отдели на клетките на предшественика, са радиално ориентирани, покриващи дебелината на кората от камерната зона към външната, пиалната повърхност, а също така осигуряват скеле за миграция на неврони навън от камерната зона.

При раждането има много малко дендрити, присъстващи върху клетъчното тяло на кортикалния неврон, а аксоните са неразвити. През първата година от живота дендритите рязко се увеличават, така че да могат да се настанят до сто хиляди синаптични връзки с други неврони. Аксон може да се развие, за да се простира дълъг път от тялото на клетката.

Асиметрично деление

Първите секции на клетките-предшественици са симетрични, което дублира общия брой клетки-предшественици във всеки митотичен цикъл. След това някои прогениторни клетки започват да се делят асиметрично, произвеждайки една постмитотична клетка, която мигрира по радиалните глиални влакна, напускайки вентрикуларната зона, и една прогенитарна клетка, която все още не се дели до края на развитието, когато се разграничава на глиални клетки или епендимални клетки. Тъй като фазата на G1 от митозата се удължава, в това, което се разглежда като селективно удължаване на клетъчния цикъл, новородените неврони мигрират към по-повърхностните слоеве на кората. Мигриращите дъщерни клетки се превръщат в пирамидални клетки на мозъчната кора. Времето на процеса на разработка, подредено и регулирано от стотици гени и епигенетични регулаторни механизми.

Организация на слоевете

По време на развитието се формира слоестата структура на зрялата мозъчна кора. Първите пирамидални неврони се генерират да мигрират от камерната зона и субвентрикуларната зона, заедно с произвеждащи реелин неврони Cahal-Retzius, от предплатата. Освен това кохорта от неврони, мигриращи до средата на предплатата, разделя този преходен слой в повърхностната пределна зона, която ще се превърне в зрял неокортекс слой I, и в плочата, образувайки средния слой, наречен кортикална плоча. Тези клетки образуват дълбоките слоеве на зрялата кора, слоеве пет и шест. По-късно родените неврони мигрират радиално в кортикалната плоча покрай невроните на дълбоките слоеве, а горните слоеве (от два до четири) стават. Така слоевете на кората се създават отвътре навън. Единственото изключение от тази неврогенеза отвътре навътре се среща в слой I от примати, в който, за разлика от гризачите, неврогенезата продължава през целия период на кортикогенезата.

Кортично структуриране

Картата на функционалните зони на кората, включващи първичната двигателна и зрителната кора, произхожда от „протомапа“, който се регулира от молекулярни сигнали, като фактор на растеж на фибробласт на FGF8, ранно ембрионално развитие. Тези сигнали регулират размера, формата и положението на кортикалните области по повърхността на кортикалния анлаж, по-специално чрез регулиране на градиентите на експресионния фактор на експресия, чрез процес, наречен кортикална структура. Примерите за такива транскрипционни фактори включват Emx2 и PAX6 гените. Заедно двата транскрипционни фактора образуват противоположен градиент на изразяване. Pax6 се изразява на високо ниво в страничния полюс на рострала, докато Emx2 се изразява на високо ниво в каудомедиалния полюс. Установяването на този градиент е от съществено значение за правилното развитие. Например, мутациите в Pax6 могат да причинят намаляване на експресионното ниво на Emx2 от неговата нормална експресионна област, което в крайна сметка ще доведе до разширяване на области, обикновено получени от каудалната медиална кора, като оптичната кора. Обратно, ако се появи мутация в Emx2, това може да доведе до експресиране на Pax6 домейни и да доведе до разширяване на фронталните и двигателните кортикални области. Така изследователите смятат, че такива градиенти и сигнални центрове в близост до кората могат да допринесат за регионалната експресия на тези транскрипционни фактори. Два много добре проучени кортикални сигнални модели включват FGF и ретинова киселина. Ако FGFs са експресирани мисекс в различни области на развиващия се мозък, кортикалната структура е нарушена. По-специално, когато Fgf8 се увеличи в предния полюс, Emx2 се потиска и настъпва изместване на опашката в кортикалната област. Това в крайна сметка води до разширяване на ростралните региони. Следователно, Fgf8 и други FGF играят роля за регулиране на експресията на Emx2 и Pax6 и представляват как мозъчната кора може да се специализира за изпълнение на различни функции.

Бързото разширяване на кортикалната повърхностна област се регулира от количеството на самообновяване на радиалните глиални клетки и частично се регулира от FGF и Notch гени. По време на периода на кортикална неврогенеза и образуване на слоеве много по-висши бозайници започват процеса на гирификация, което генерира характерни гънки на мозъчната кора. Гирификацията се регулира от Trnp1 ДНК-асоцииран протеин и FGF и SHH сигнализация

еволюция

От всички различни области на мозъка, мозъчната кора показва големи еволюционни вариации и еволюира наскоро. За разлика от силно консервативния модел в удължения, например, който изпълнява критични за мисията функции, като регулиране на сърдечната честота и скоростта на дишане, много части от мозъчната кора не са строго необходими за оцеляване. По този начин, еволюцията на мозъчната кора показва появата и промяната на нови функционални зони, особено асоциативни области, които не получават директно принос от кората на мозъка.

Ключовата теория за кортикалната еволюция е въплътена в хипотезата на радиалната единица и свързаната с протомапата хипотеза, предложена за първи път от Ракич. Тази теория твърди, че новите области на кората се образуват чрез добавяне на нови радиални единици, които се извършват на нивата на стволовите клетки. Хипотезата за протомапа е, че клетъчната и молекулярната идентичност и характеристиките на невроните във всеки регион на кората се определят от кортикалните стволови клетки, известни като радиални глиални клетки, в оригиналната карта. Тази карта се управлява от секретирани сигнални протеини и транскрипционни фактори надолу по веригата..

функция

общуване

Мозъчната кора е свързана с различни субкортикални структури като таламуса и базалните ганглии, като им изпраща информация по дължината на еферентните връзки и получава информация от тях, използвайки аферентни връзки. Повечето сензорна информация се изпраща до мозъчната кора през таламуса. Обонятелната информация обаче преминава през обонятелната крушка към обонятелната кора (крушовидна мозъчна кора). Повечето съединения са от една област на мозъчната кора в друга, а не от субкортикалните области; Braitenberg and Shuze (1998) твърдят, че в първичните сензорни райони на кортикалното ниво, където входящите влакна престават, до 20% от синапсите са снабдени с екстракортикални аферентни фактори, но че в други области и други слоеве процентът вероятно ще бъде много по-нисък.

кортикални области

Мозъчната кора обикновено се описва като състояща се от три части: сензорна, двигателна и асоциативна област.

Чувствителни зони

Сетивните зони са кортикални области, които получават и обработват информация от сетивата. Частите от мозъка, които получават сензорни входове от таламуса, се наричат ​​първични сензорни зони. Сетивата на зрение, слух и допир се обслужват съответно от първичната зрителна кора, първичната слухова кора и първичната соматосензорна кора. По принцип две полукълба получават информация от противоположната (контралатералната) страна на тялото. Например, дясната част на първичната соматосензорна кора на мозъка получава информация от левия крайник, а дясната зрителна кора получава информация от лявото зрително поле. Организацията на сетивни карти в кората отразява съответния чувствителен орган в това, което е известно като топографска карта. Съседните точки в първичната зрителна кора, например, съответстват на съседните точки в ретината. Тази топографска карта се нарича ретинотопни карти. По същия начин има тонотопични карти в първичната слухова кора и соматотопични карти в първичната сензорна кора. Тази последна топографска карта на тялото в задната част на централната вирус беше илюстрирана като соматосензорна хомункула, деформирана от човешкото представяне, където размерът на различните части на тялото отразява относителната плътност на тяхната инервация. Областите с много сензорна инервация, като пръсти и устни, изискват по-кортикална област, за да се справят с по-финото усещане.

Моторни зони

Зоните на двигателя са разположени в двете полукълба на мозъка. Те имат формата на чифт слушалки, простиращи се от ухо до ухо. Зоните на двигателите са много тясно свързани с контрола на социалните движения, особено малките, фрагментирани ръчни движения. Дясната половина на областта на двигателя контролира лявата страна на тялото и обратно.

Две области на мозъчната кора, като правило, се наричат ​​двигателят:

В допълнение, двигателните функции са описани за:

  • Задната париетална кора, която насочва произволни движения в пространството
  • Дорзолатерален префронтален кортекс, който решава кое доброволно придвижване, в съответствие с инструкции, правила и самоформиращи се мисли от по-висок ред.

Само под кората на мозъка са подкоровите маси от сиво вещество, свързани заедно, наречени базални ганглии (или ядра). Базалните ганглии получават входен сигнал от черното вещество substantia nigra и моторните зони на мозъчната кора, както и предават сигнали и на двете места. Те участват в управлението на двигателя. Те са разположени отстрани на таламуса. Основните компоненти на базалните ганглии са ядрото на каудатите, след това черупката, след това бледата топка, след това черното вещество, в съседното ядро ​​и хипоталамичното ядро. Черупката и бледата топка също са общо известни като лещовидни ядра, тъй като заедно образуват тяло с форма на леща. Черупката и ядрото на хвоста също се наричат ​​набраздено след райета им.

зоните за асоцииране

Зоните на асоцииране са част от мозъчната кора, които не принадлежат към основните региони. Те функционират, за да придобият смислен възприет световен опит, позволяват ни ефективно взаимодействие и подкрепа на абстрактното мислене и език. Париеталните, темпоралните и окципиталните лобове - всички те са разположени в задната част на мозъка - интегрират сензорна информация и информация, съхранявана в паметта. Фронталният или префронталният съюз се включва в дейностите по планиране и движение, както и в абстрактното мислене. По целия свят полето на асоцииране е организирано в разпределени мрежи. Всяка мрежа свързва области, разпределени в широко разположени земни зони. Различни мрежи са разположени една до друга, за да образуват сложна серия от преплетени мрежи. Конкретната организация на работата в мрежа се обсъжда с доказателства за оперативна съвместимост, йерархични връзки и конкуренция между мрежите..

При хората работата в мрежа е особено важна за езиковите функции. В миналото се спекулираше, че езиковите способности са локализирани в областта Брока в областите на левия долен фронтален вирус, BA44 и BA45, за изразяване на езика и в областта Wernicke BA22, за приемане на езика. Обаче е показано, че процесите на изразяване и приемане на езика протичат в различни от тези структури около зоните на страничния канал, включително челен лоб, базални ганглии, мозъчен мозък и мост.

Клинично значение

Невродегенеративните заболявания, като болестта на Алцхаймер и Лафора, показват като маркер, атрофия на сивото вещество на мозъка.

Мозъчната кора може да има отрицателен ефект върху широк спектър от генетични нарушения, както и хромозомни аномалии, някои от които могат да бъдат придобити. Това може да доведе до нервни разстройства като крехък Х синдром и синдром на Рет. Други заболявания на централната нервна система включват неврологични разстройства като епилепсия, нарушено движение и трудности с говора (афазия).

Увреждането на мозъка от заболяване или нараняване може да включва увреждане на конкретен лоб, например нарушения във фронталния лоб и свързаните с него функции. Кръвно-мозъчната бариера, която служи за защита на мозъка от инфекция, може да се превърне в заплаха, позволяваща навлизането на патогени.

Развиващият се плод е чувствителен към различни фактори на околната среда, които могат да причинят вродени дефекти и проблеми при по-нататъшното му развитие. Консумацията на алкохол при майката например може да причини фетални нарушения на алкохолния спектър. Други фактори, които могат да причинят разстройства на нервната система, са токсиканти, като лекарства, както и излагане на радиация, като от рентгенови лъчи.

Нарушение на миграцията на невроните е състояние на лисенцефалия, при което мозъчната повърхност е гладка без конвулсиите на гирификация.

Тип електрокортикография, наречена кортикално изображение на стимулация, е инвазивна процедура, която включва поставяне на електроди директно върху отворения мозък, за да се локализира функцията на специфични области на кората. Използва се в клинични и терапевтични приложения, включително предоперативно картографиране..

Други животни

Мозъчната кора идва от мантията, слоеста структура, намираща се в предния мозък на всички гръбначни животни. Основната форма на мантията е цилиндричен слой, обграждащ напълнената камерна течност. Около обиколката на цилиндъра има четири зони, дорзален палиум, медиален палиум, коремен палиум и страничен палиум, за които се смята, че пораждат съответно неокортекса, хипокампуса, сливиците и обонятелната кора..

Доскоро при безгръбначни не е установен аналог в мозъчната кора. Въпреки това, проучване, публикувано в Cell през 2010 г. въз основа на профили на генна експресия, съобщава за силен афинитет между мозъчната кора и гъбичните тела в дряновия червей Platynereis dumerilii. Гъбата е структурата на тялото в мозъка на много видове червеи и членестоноги, за които се знае, че играят важна роля в ученето и паметта; генетичните данни показват общ еволюционен произход и следователно сочат, че произходът на най-ранните предшественици на мозъчната кора датира от началото на докембрийската ера.

Допълнителни изображения

Моторни и сензорни зони на мозъчната кора

Мозъкът е почти сложен. Структура и функция.

Представяме на вашето внимание поредица от статии „Мозъкът е просто сложен“ - от структурата и популярните митове до механизма на депресията и връзката на мозъка и поведението.

По своята структура човешкият мозък е подобен на мозъка на други бозайници, но е много по-голям по отношение на размера на тялото, отколкото мозъкът на всяко друго животно. Средно теглото му е един и половина килограма, което е около 2% от теглото на човешкото тяло.

Мозъкът е командният център на централната нервна система. Той получава сигнали от сетивата на тялото и предава информация на мускулите. Мозъкът се състои от повече от 100 милиарда неврони, които взаимодействат чрез синапси. Синапсите се използват за предаване на нервен импулс между две клетки, а броят им е в трилиони. Тази сложна взаимосвързаност на клетките поражда нашите мисли и всички аспекти на съществуването..

Преди да прочетете статия

Кратък речник:


  • Neuron: електрически възбудима клетка, която е проектирана да приема информация отвън, обработва, съхранява, предава и извежда информация с помощта на електрически и химически сигнали.
  • Синапс: място на контакт между два неврона; служи за предаване на нервен импулс между две клетки.
  • Сиво вещество: Основният компонент на централната нервна система на гръбначните животни и хората. Сивото вещество се намира в различни части на мозъка и се състои от различни видове клетки като неврони..
  • Бяло вещество: част от гръбначния мозък и мозъка, образувани от нервни влакна.
  • Основното ядро ​​- натрупвания на сиво вещество в дебелината на бялото вещество на мозъчните полукълба на гръбначните животни, участва в координацията на двигателната активност и формирането на емоционални реакции.
  • Невронна тръба: примордият на централната нервна система в хордатите.

Защо сме специални?

Милиони години еволюция доведоха до появата на уникален организъм. Именно интелигентността прави човека човешки. Днес сме населили почти всички краища на земното кълбо, изграждахме градове, ракети и дори бяхме на Луната. Никое друго живо същество на планетата не е способно на нещо подобно..

Всичко е за мозъка

Разликата между интелектуалните способности на хората и най-близките ни роднини на шимпанзетата е огромна. Но еволюцията я преодоля за доста кратък период от време - шест или седем милиона години. Учените смятат, че причината за наличието на интелигентност у човек се крие в невроните и конволюциите. Хората имат повече неврони в мозъка, отколкото други животни. И ние също имаме най-големия челен дял в животинското царство..

Размерът на мозъка не винаги показва високи интелектуални способности. Например мозъкът на сперматозоида е повече от пет пъти по-тежък от човека, но едва ли някой се осмелява да каже, че сперматозоидите са по-умни от хората. Все пак има предимства за голям мозък - голям мозък увеличава обема на паметта. Пчелите са в състояние да запомнят само няколко сигнала, показващи наличието на храна, за разлика от гълъбите, които разпознават повече от 1800 изображения. Но това не е сравнимо с човешките възможности.

Освен това, според данните за животни, връзката между размера на мозъка и размера на тялото може да бъде по-точен показател за ума. Но при нас всичко е различно. Според невролога и президента на Allen Institute for Brain Science мозъкът на гениите може да бъде по-голям или по-малък от средния. Например мозъкът на Иван Тургенев тежеше малко повече от два килограма, а мозъкът на писателя Анатол Франс едва достигаше един килограм.

Има още нещо. Независимо как всеки от нас е развил деня, можем да ви разкажем за него подробно. За разлика от шимпанзетата, сперматозоидите, пчелите и гълъбите. Нито едно друго живо същество не може да общува толкова свободно. Като безкрайно комбинираме думи, ние си казваме един на друг за чувствата си, споделяме впечатленията си, обясняваме законите на физиката и измисляме нови термини.

Разговорите ни не се ограничават до днес. Разсъждаваме върху миналото и бъдещето, преживяваме миналите събития, разчитайки на усещанията на различни сетива. Благодарение на мозъка сме в състояние да предвидим бъдещето и да планираме по-нататъшни действия.

И какво има вътре?

Преди раждането човешкият мозък е формиран само 25%. Останалата част от мозъка се развива с висока скорост след раждането. Докато мозъкът расте и се развива, се образуват невронни мрежи - контакти между неврони: необходимите се усилват, а ненужните се отстраняват. Този процес продължава цял живот и предоставя възможност дори на възрастните хора да запомнят и научат нови думи. Но основното образуване на невронни мрежи се случва през първите 10 години от живота.

Започваме да изучаваме мозъка от периода на ембрионалното развитие, който формира неговата структура. Точно по това време предната част на примера на централната нервна система или нервната тръба образува три части, които пораждат мозъка и свързаните с него структури:

Преден мозък - се състои от два раздела: диенцефалонът и полукълбото на главния мозък.

Средният мозък е част от мозъчния ствол. Отговаря за много важни физиологични функции..

Задния мозък - задната част на мозъка следователно е разделена на заден мозък и продълговата медула.

Формираният мозък на възрастен човек контролира вътрешните функции на тялото, съчетава сетивни импулси и информация, формира възприятие, мисли и спомени. Ние осъзнаваме себе си, мислим, говорим, движим се и променяме света около нас, не само благодарение на непрекъснатото формиране на невронни мрежи, но и на специфични области на мозъка.

кора

В мозъчната кора има повече от 15 милиарда нервни клетки и влакна. Кората представлява структурата на мозъка, слой от сиво вещество с дебелина 1,3–4,5 мм, разположен в периферията на полукълба и ги покрива. Поради факта, че кората не е гладка, може да се каже, че е „смачкана“ на свити и разделена на бразди.

Мозъците образуват надстройка от четири лоба: челен, париетален, темпорален и тилен.

• Фронталните лобове са отговорни за решаване на проблеми, преценка и двигателна функция.
• Париеталните лобове са отговорни за усещането, способността да се пише с ръка и положение на тялото.
• Временни лобове, свързани с паметта и слуха.
• Окципиталните лобове са отговорни за системата за обработка на визуална информация.

Мозъчната кора ни дава съзнателен контрол върху действията.

Кората е най-външната част на мозъка и най-новата му част. Повечето от сетивната информация се сближава тук и се обработва тук. Именно от кората командата за движение се прибира към мускулите, тук се осъществява математическото и пространственото мислене и се формира и изстрелва речта. Освен всичко друго, кортексът пази спомени и той е отговорен и за нашите решителни действия. С други думи, човешкото мислене и всички съзнателни движения произхождат тук..

Мозъчен ствол

Мозъчният ствол е разширена формация, която продължава гръбначния мозък. Четири структури влизат в багажника: варолският мост, продълговата медула, средният мозък и диенцефалонът. Всички структури са свързани помежду си..

Мозъчният ствол предава сигнали от гръбначния мозък и контролира основните функции на тялото.