Основен / Удар

Всичко за телесния мозък: функции, анатомия и заболявания

Удар

Човешкият мозък е сложен биологичен механизъм, при който непрекъснато протичат процеси, които осигуряват жизнената активност на организма.

Това е единна система, която приема, обработва и предава информация на всички органи, клетки и тъкани. Това се дължи на импулсите, които са съсредоточени в телесния мозък на мозъка.

Каква е телесната телесна маса: обща информация

Калосната телесна течност (МТ) или голяма комисура, както този елемент се нарича от специалистите, е съвкупност от нервни влакна.

Той комбинира двете части, които образуват мозъка - дясното и лявото полукълбо. Корпусът на тялото също така координира тяхната стабилна работа, осигурява съгласуваността на предаването и приемането на сигнали от всяко от полукълбите. В допълнение, corpus callosum съчетава сивото вещество на всяко от полукълбото на главния мозък..

Образованието е гъста текстура с бял цвят. Анатомията на телесния мозък е доста сложна - като цяло това е удължена структура отпред до назад, дължината на която, в зависимост от възрастта и пола, е от 7 до 9 см.

Местоположението на голямата комиса е надлъжната цепка на човешкия мозък.

Анатомия и функции

Корпусът на тялото е покрит отгоре с малък слой церебрално сиво вещество, което обяснява, съответно, сивото покритие върху него. При визуален преглед могат да се разграничат 3 основни отдела:

  • багажник (или среден мозък);
  • коляно (част от мозъка, разположена отпред);
  • клюн или възглавница на телесния мозък (задната област).

Яркостта на голяма комиса (когато се гледа на снимки или в разрез) се осигурява от влакна, които са разположени радиално и са разположени във всяко от полукълба.

Средният участък, когато се гледа, изглежда като издутина, която е в същото време най-дългата част на целия мозък. Задната секция е видимо видима като удебеляване спрямо други отдели и зони, което се намира свободно над съседните области на мозъка. Сивото вещество е представено с ивици и е отгоре..

Функции, които телесният мозък осигурява:

  • прехвърляне на информация, важна за функционирането на тялото (импулси) от едно полукълбо в друго;
  • формирането на основните характеристики, които определят личността и нейните особености;
  • основни (основни, определящи) умения и възможността за приложението им през целия живот на човека;
  • работа върху формирането на емоционално - личната сфера.

Голяма комисионна под атака...

Увреждането на мозъчната течност е рядко явление, то се среща при 2% от всички случаи на заболявания на мозъка и централната нервна система. При заболявания на телесния мозък се наблюдават следните:

  • разстройства от различен характер и интензивност, проявяващи се в емоционалната - личностна и когнитивна сфера;
  • физиологични проблеми в работата на крайниците;
  • проблеми с очните ябълки и зрението като цяло.

Развиват се съответни заболявания - агенеза, хипоплазия и дисплазия (дисгенеза) на телесната телесна обвивка.

Агенеза: основни причини, симптоми, лечение

Агенезата на телесния мозък, като независимо заболяване, е сложно заболяване, което има структурен характер. Ако има къде да бъде, тогава съответно пациентът има нарушение на асоциативните връзки между дясното и лявото полукълбо на мозъка, което не се наблюдава в нормално състояние, тъй като този орган е отговорен за комбинирането на тези области.

Заболяването се развива по време на разстройства (аномалии) по време на развитието. Рядко е - около 2%, вродено, се проявява в пълно или частично отсъствие, когато се изследва на снимки или изследвания на тази структурна формация.

Агенезата се изразява в пълното отсъствие на голяма комисионна или недоразвитието й, понякога тя присъства само частично (няма конкретен сайт). В този случай формацията, ако е неразвита или частично присъства, се представя под формата на значително съкратени дялове или прозрачни колони на арката на мозъка.

Провокиращи фактори и симптоми

Съвременните невролози и учени не могат точно да посочат основните причини, които влияят върху развитието на тази патология. Основните предполагаеми фактори са:

  • наследственост (в 70% от случаите, ако семейството вече е имало проблеми от подобен характер, тогава те ще се повторят в бъдещите поколения);
  • генетични (включително хромозомни) промени и мутации;
  • хромозомно пренареждане (по време на образуване на плода);
  • развитието на инфекции, причинени от вируса по време на бременност (в матката, особено опасно в ранните етапи);
  • наранявания
  • поглъщане на вещества с токсични (отровни) ефекти върху организма или развиващия се плод (включително излагане на алкохол);
  • последици от приема на лекарства (странични ефекти или усложнения);
  • нарушение на хода на бременността (хранителен дефицит в плода по време на развитие);
  • метаболитни нарушения при бременната жена.

Основните симптоми, показващи наличието на агенеза на телесната телесна течност при човек и необходимостта от незабавна квалифицирана диагноза:

  • хидроцефалия;
  • нарушения в развитието и функционирането на зрителните и слуховите нерви;
  • появата на доброкачествени кисти и други видове тумори в мозъка;
  • недостатъчно оформен, за изпълнение на функциите си, церебрален вирус;
  • ранен пубертет;
  • развитието на липоми;
  • различни проблеми и нарушения във функционирането на храносмилателния тракт (с различно естество и интензивност);
  • нарушение на психомотората;
  • проблеми с поведението (особено остри в детството);
  • диагностика на умствена изостаналост в лека степен (открита в детска възраст);
  • нарушена координация на движенията;
  • нисък мускулен тонус;
  • нарушения в развитието на мускулите и костите на скелета.

Комплект от мерки

Лечението най-често е лекарствена терапия. Тя включва приемането на антиепилептични лекарства, както и кортикостероидни хормони. Също така в някои случаи са показани часове по ЛФК (физическо възпитание с терапевтични пристрастия).

Дисплазия и хипоплазия - ненормална или недоразвита МТ

Хипоплазия или, както се нарича това заболяване, микроцефалия, е сложна патология, по време на хода и развитието на която се наблюдава значително намаляване (взето от нормалните стойности) на обема на мозъка и, съответно, на телесната течност.

В повечето случаи, наред с диагнозата хипоплазия, се наблюдават и други нарушения, сред които анормално развитие на наличните части на телесната каллума (дисплазия или дисгенеза), недостатъчно образуване на гръбначния мозък, недоразвитие на крайниците и редица вътрешни органи.

Причини и клиника на патологията

Основната причина за нарушаване на развитието и намаляване (или пълно отсъствие) на телесната телесна течност е една или друга вродена патология. Фактори, причиняващи такива промени:

  • наличието на лоши навици при бременна жена (тютюнопушене, прием на наркотици или алкохол);
  • интоксикация;
  • радиационна експозиция (йонизираща);
  • последствия от сложни и сериозни заболявания - рубеола (особено през зряла възраст или по време на бременност), грип, токсоплазмоза.
  • намаляване на мозъчния обем спрямо нормалните показатели (основният симптом);
  • промяна в обичайната структура на мозъчната вирус и някои структури (gyrus е плоска);
  • недостатъчен за нормалното функциониране на развитието на темпоралните и фронталните лобове на мозъка при хората;
  • намаляване на размера на пирамидите - елементите на продълговата медула (развива се пирамидален синдром);
  • нарушения и неизправности, разкрити в работата на малкия мозък;
  • нарушение на функциите на багажника (на мозъка);
  • в повечето случаи има нарушение на интелигентността;
  • нарушения на физическото развитие;
  • неврологични разстройства и характерни разстройства;
  • патология на зрителния туберкул.

Състоянието на съвременната медицина

При хипоплазия черепът е по-малък, отколкото трябва да бъде при нормален човек.

Въпреки развитието на съвременната медицина, не съществува висококачествено и ефективно лечение на такова разстройство. Възможно е симптомите да се сведат до минимум.

Важно е да запомните, че тази аномалия води до намаляване на продължителността на живота. Основната мярка за експозиция е медикаменти..

Последствията от хипоплазия

Ако в ранния етап от развитието и формирането на аномалията не се вземат подходящи мерки, тогава повечето пациенти в бъдеще (вече в детска и юношеска възраст) ще изпитат различни проблеми в областта на неврологията.

Също така много пациенти с хипоплазия имат умерено и тежко интелектуално увреждане, забавяне на развитието, психическо и физическо.

Така че, според различни медицински проучвания, в най-малко 68-71% от случаите на диагностициране на хипоплазия на телесната телесна хипоплазия има такова последствие като умствена изостаналост. В допълнение, разстройството води до по-сериозни психични разстройства като шизофрения.

Последиците от дисгенезата

Дисгенезата на телесния мозък може да причини промени в мускулната система и в скелета като цяло. Това е честа причина за сколиоза..

Има изоставания в умственото и психоемоционалното развитие на децата и юношите. Има и нарушена интелигентност, неврологични проблеми, забавяне на развитието, така че пациентите в повечето случаи се нуждаят от постоянно наблюдение и интензивно лечение.

Ако се вземат мерки за елиминиране на проявите, тогава децата могат да научат необходимите умения, включително овладяване на проста училищна програма.

В сухия, но важен остатък

По този начин, телесният мозък на мозъка, въпреки малкия си размер, оказва голямо влияние върху човешкия живот. Тя позволява формирането на личността, отговаря за появата на навици, съзнателни действия, способността за общуване и разграничаване между обекти.

Ето защо по време на бременност е изключително важно да се отнасяте внимателно към здравето си, тъй като основните МТ нарушения се формират именно в този период.

Не бива да забравяме, че телесното тяло формира интелигентност, прави човек човек. Въпреки всички опити за изучаване на тази структура, учените все още не са успели да разкрият всички нейни тайни, поради което са разработени много малко методи за лечение на разстройства, ако има такива..

Основните от тях са лекарствената терапия и специален набор от упражнения - упражнения терапия, която позволява поддържане на оптимални показатели за физическо развитие. Вземете мерки за премахване на симптомите на нарушенията трябва да бъдат незабавни, в противен случай желаните подобрения може да не настъпят.

Бяло вещество на мозъчните полукълба

Бялото вещество на мозъчните полукълба се състои от проекционни, асоциативни и комисурални пътища.

I. Проективни нервни влакна, неврофибра проектиони, свързващи кората на полукълба с подлежащите центрове и предаващи импулси към кората (възходящи влакна) и от кората (низходящи влакна).

II. Асоциативните нервни влакна, neurofibrae associationes, свързват различни участъци от кората в едно и също полукълбо.

Пътят на асоциативното полукълбо се разделя на къси и дълги.

Късите асоциативни пътища са представени от дъговидни влакна на главния мозък, fibrae arcuatae cerebri, свързващи съседни свити.

Асоциативни пътеки; горна странична повърхност
дясно полукълбо.

Дългите асоциативни пътеки включват следното:

1) горният надлъжен сноп, fasciculus longitudinalis superior, свързващ челния, тилен и париетален лоб;

2) долният надлъжен сноп, fasciculus longitudinalis inferior, свързващ тилната част с темпоралния лоб;

3) сноп, подобен на кука, fasciculus uncinatus, свързващ кората на фронталния полюс с куката на темпоралния лоб и прилежащите свити;

4) колан, цигулум, който свързва зоната на обонятелния триъгълник и подоловото поле с кука.

III. Комусуралните нервни влакна, neurofibrae commissurales, са представени от влакна, които свързват едни и същи участъци от различни полукълба. Те включват телесното тяло, предната комисия и дъгата..

1. Корпусът на главния мозък се отваря в дълбочината на надлъжната цепка след отстраняване на горната част на полукълба на главния мозък. Това е бяло оцветено удължено и донякъде сплескано образувание, издължено отпред до отзад, дълго 7–9 cm.

Корпусът на тялото (corpus callosum) е най-голямата комисия на нови части на полукълба на главния мозък, тъй като съчетава сивото вещество на полукълба на мозъка с по-късен филогенетичен произход - новата кора (с изключение на временните полюси).

Предният участък на corpus callosum се огъва напред, надолу и след това назад, образувайки коляното на corpus callosum, genu corporis callosi, което се спуска към клюна на corpus callosum, rostrum corporis callosi. Последният продължава в крайната плоча, lamina terminalis.

Средната част на corpus callosum - багажникът, truncus corporis callosi, образува издутина в надлъжна посока и е най-дългата му част.

Задната част на телесния мозък - възглавницата, слезката е удебелена, свободно висяща над епифизата и над плочата на покрива на средния мозък.

Corpus callosum corpus callosum,

и сияние на corpus callosum, radiatio corporis callosi; изглед отгоре.

На горната повърхност на телесния мозък е тънък слой от сиво вещество - сиво покритие, индузиев гризеум, който в някои секции образува четири малки надлъжно удължаващи се сгъстявания под формата на ивици, ивици, по две от всяка страна на средната бразда.

Има две медиални надлъжни ивици, стриации надлъжни ленти и две странични надлъжни ивици, стрии дълги надлъжни ленти.

В предната част на corpus callosum, част от сивото вещество преминава в областта на клюна към паратерминалната обвивка. Страничната надлъжна ивица в задната област, обгръщаща долната повърхност на удебеляването на телесната телесна течност, продължава в сивата ивица - лентовата обвивка, gyrus fasciolaris и преминава към медиалната повърхност на парахипокампалния вирус като зъбен зъб.

В допълнение към надлъжно удължаващите се ивици, върху горната повърхност на телесния мозък има редица напречни ивици, добре изразени между страничните и медиалните надлъжни ленти.

На хоризонтален участък на мозъчното полукълбо, държан на нивото на горната повърхност на телесната телесна обвивка, ясно се вижда местоположението на бялото вещество под формата на полуовал. По периферията бялото вещество е оградено със слой от сиво вещество, което образува мозъчната кора.

Влакна, отклоняващи се от corpus callosum, разминаващи се радиално в дебелината на всяко полукълбо, образуват сиянието на corpus callosum, radiatio corporis callosi. В него според лобовете на мозъка се разграничават челната, париеталната, темпоралната и тилната част.

Задните части на сиянието, главно в областта на тилната част, стават по-тънки и са горната стена - покривът - на долните и задните рогове на всяка странична камера.

Влакната на телесния мозък, които преминават през човката и коляното към челните дялове и отзад през удебеляването на телесния мозък към тилната и задната част на париеталните лобове, са дъговидни, като вдлъбнатините им са обърнати един към друг. Следователно те се наричат ​​окципитални щипци (големи щипци), щипци окципиталис (големи), и фронтални щипци (малки щипци), щипци frontalis (малки).

2. Предната комисия, commissura rostralis (отпред), е разположена зад крайната плоча и е разделена на две части: предната част, pars anterior, свързваща куките на двата временни лоба, и задната част, pars posterior, която е по-развита, свързваща пара-хипокампалните свити.

3. Комутацията на арката, commissura fornicis, под формата на триъгълна плоча е разположена под удебеляването на мозолистата течност между краката на арката.

Arch, fornix и комисия на арката, commissura fornicis;

изглед отдолу и донякъде отпред.

IV. Арката, форникс, която е част от обонятелната мозъчна система, също се отнася до бялото вещество на мозъчните полукълба. Това е силно извито удължено кичурче, почти цялото което се състои от надлъжни влакна. Разграничава тялото, краката и стълбовете.

Тялото на свода, corpus fornicis, със средната му, най-удебелена част, е разположено под corpus callosum.

На фронталния участък на мозъка тялото на арката има формата на триградна призма. Горната му повърхност се слива с долния ръб на прозрачната преграда и с долната повърхност на телесната телесна обвивка.

В страничния ръб на тялото на арката има съдов сплит на латералната камера, с епителния лист, от който този ръб се слива, образувайки лента на арката, tenia fornicis. Последният продължава по протежение на крака на арката до долния рог на страничната камера.

Страничните, наклонени надолу обърнати повърхности на тялото на арката свободно прилепват към таламуса, към горните им повърхности и междинните горни ръбове.

Заобленият долен ръб на тялото на арката лежи над съдовата основа на третата камера.

Задната част на арката - десният и левият крак на арката, crura fornicis, - се слива с долната повърхност на телесния мозък пред мънистата му.

Зад таламуса краката на арката се разминават, огъват се странично надолу и всеки от тях навлиза в долния рог на съответната странична камера. Тук всеки крак на арката, следвайки хипокампуса до куката си, преминава в границата на хипокампуса, фимбрия хипокампи, разположен между медиално разположения зъбен вирус и странично разположения хипокамп.

И двата крака на арката от началото на тяхното разминаване до потапяне в долния рог са свързани чрез триъгълна тънка плоча. Горната част на тази плоча е насочена отпред, основата е отзад. Плочата се състои от напречно простиращи се влакна, добре изразени в основата. Тази плоча се нарича commissure fornicis, сноповете й свързват десния и левия хипокампи.

Предните участъци на арката се разминават донякъде и, образувайки изпъкнала нагоре дъга, преминават в колоните на арката, columnae fornicis. Те са разположени отзад към предната комисия и над предните участъци на таламуса, така че между стълбовете и таламуса се образува лунна фисура - интервентрикуларният форамен. Този сегмент от колони се нарича свободната част на стълбовете на арката.

Всеки стълб на свода, огъващ се зад предната комисия, се спуска и се потопява в веществото на хипоталамуса, по-близо до медиалната повърхност на таламуса, т.е. по-близо до кухината на третата камера. Освен това всеки стълб влиза в съответното мастоидно тяло. Тази секция от стълбове се нарича скритата част на стълбния свод..

По този начин арката се простира от хипокампуса до мастоидните тела.

В мастоидното тяло възникват нервни влакна, които се изпращат до дебелината на таламуса под формата на основния сноп на мастоидното тяло.

Една част от влакната следва клетките на предните ядра на таламуса, образувайки мастоид-таламичен сноп, fasciculus mamillothalamicus.

Друга част от основния сноп образува мастоид-тимпаничния сноп, fasciculus mamillotegmentalis, чиито влакна завършват в клетките на ядрото на гумата.

Бялото вещество на полукълба образува между подкорковите ядра поредица от слоеве, наречени капсули

1) най-външната капсула, капсула екстрема, е разположена между кората на островчето и оградата;

2) външната капсула, капсула външна, е разположена между оградата и лещовидното ядро;

3) вътрешната капсула, capsula interna, отделя лещовидното ядро ​​от каудатното ядро ​​и таламуса.

През вътрешната капсула преминават всички проекционни влакна на полукълба, които в бялото вещество на полукълба образуват сияйна корона, corona radiata.

Във вътрешната капсула се разграничават предния крак на вътрешната капсула, cru anterius capsulae internae, коляното на вътрешната капсула, genu capsulae internae и задния крак на вътрешната капсула, круша задна вътрешна капсула.

Вътрешна капсула.

Предният крак на вътрешната капсула се формира от фронталния мостов път, pathus frontopontinus, който свързва кората на фронталния лоб с ядрата на моста и е част от кортикалния мостов път, tractus corticopontinus.

В допълнение, предният крак на вътрешната капсула съдържа предни таламични излъчвания, radiationes thalamicae anteriores. Кортико-ядреният път, traus corticonuclearis, преминава в коляното на вътрешната капсула.

Като част от задните крака на вътрешната капсула се разграничават 3 части:

1) таламо-лентикуларната част, pars thalamolentiformis, включва кортикално-цереброспинални влакна, фибра кортикоспинали, кортикално-червено-ядрени влакна, фибра кортикорубрали, кортикално-ретикуларни влакна, фибра, кортикоретикулари, кортикала-таламида филама, филами таламида достигане като част от централните таламови лъчения, radiationes thalamicae centrales;

2) сублентикуларната част, pars sublentiformis, съдържа кортикални влакна, фиброви кортикотектали, влакна във времеви мост, фибра темпорапонтина, както и снопове зрително и слухово лъчение, радиациони optica et acustica;

3) лещовидната част, pars retrolentiformis, включва влакна на задните таламични излъчвания, радиационите thalamicae posteriores и фасцикулусът с дясно-окципитална фасцикулус parietooccipitopontinus.

Corpus callosum

Фондация Уикимедия. 2010.

Вижте какво е „Corpus callosum“ в други речници:

КОРНОЗУЛЕН ТЯЛО - китка от нервни влакна, която свързва лявото и дясното полукълбо на мозъка. Той обменя нервни импулси между тях, осигурявайки координираната им работа... Голям енциклопедичен речник

Callosum - (corpus callosum) - набор от нервни влакна, които свързват кората на двете мозъчни полукълба при плацентарни бозайници и хора. Fiber M. t. (Commissural) отивам hl. Пр. напречно, свързващи симетричните секции на полукълба и... Биологичен енциклопедичен речник

corpus callosum - (corpus callosum) част от крайния мозък, свързващ полукълба на главния мозък. Разграничава багажника (централна част), ролката (отзад), коляното и клюна (отпред). Корпусът на тялото се състои от коммусурални влакна, които свързват дясното и...... Речник на термини и понятия за анатомията на човека

corpus callosum - връв от нервни влакна, който свързва лявото и дясното полукълбо на мозъка. Осъществява обмена на нервни импулси между тях, като гарантира координацията им работа. * * * КОРУНТИВНО ТЯЛО КЪРНОВО ТЯЛО, сноп от нервни влакна, който свързва...... Енциклопедичен речник

КОРНОЗУЛЕН ТЯЛО - Голяма комисия на мозъка, сноп от нервни влакна, който изпълнява функцията за свързване на двете полукълба на мозъка, разположен в долната част на надлъжната цепка. Калосният мозък предава информация от едно полукълбо в друго: благодарение на него левият мозък знае...... Обяснителен речник на психологията

corpus callosum - (corpus callosum, PNA, BNA, JNA) участък от бялото вещество на мозъка, разположен в дълбочината на надлъжната празнина между церебралните полукълба; съдържа коммусурални влакна, свързващи новата кора на двете полукълба... Голям медицински речник

Corpus callosum - (corpus callosum) е съвкупността от нервни влакна, свързващи мозъчните полукълба на мозъка (виж Мозъчен) при плацентарни бозайници и хора. Развива се от комиса (виж Комисия) на мантията (присъства в рибите с двойно дишане,...... Великата съветска енциклопедия

Корпусът на мозъка - или голямата комисура, свързваща двете полукълба на мозъка, вижте... Мозъкът... F. A. Енциклопедичен речник Brockhaus и I.A. Ефрон

КОРОЗИЧНО ТЯЛО - тежък нерв. влакна, свързващи лявото и дясното полукълбо на мозъка. Извършва обмен на нерв. импулси между тях, осигурявайки техните фокусни точки. работа... Природознание. енциклопедичен речник

КОРНОЗУЛЕН ТЯЛО - отлага се върху ситовите плочи под формата на аморфна маса от специално въглехидратно вещество калеса, запушвайки ситовите тръби за зимата. През пролетта по правило М. т. Разтворите и ситовите тръби възобновяват дейността си... Речник на ботаническите термини

Агенеза на телесния мозък

Какво е corpus callosum?

Corpus callosum agenesis (AMT) е едно от няколко нарушения на corpus callosum, структура, която свързва двете полукълба (ляво и дясно) на мозъка. При AMT, телесният мозък частично или напълно отсъства..

Разстройството се причинява от нарушена миграция на мозъчните клетки по време на развитието на плода. AMT може да се прояви като изолирано състояние или в комбинация с други мозъчни нарушения, включително малформация на Арнолд-Киари, синдром на Данди-Уокър, шизенцефалия (цепнатини или дълбоки участъци в мозъчната тъкан) и холопроенцефалия (неспособност на предния мозък да се раздели на лобове).

Момичетата могат да имат полово-специфично състояние, наречено синдром на Aicardi, което причинява сериозно когнитивно увреждане и забавяне на развитието, епилепсия, нарушения в гръбначния стълб и увреждане на ретината на окото.

AMT може да бъде свързан и с малформации в други части на тялото, като дефекти по лицевата линия. Последиците от разстройството варират от фини или леки до тежки, в зависимост от нарушенията в мозъка. Децата с най-тежки малформации на мозъка могат да имат интелектуални затруднения, спазми, хидроцефалия и спастичност.

Други разстройства на телесната телесна течност включват дисгенеза, при която телесната телесна течност се развива ненормално или дефектно и хипоплазия, при която мозолистът на тялото е по-тънък от обикновено. Хората с тези нарушения имат по-висок риск от проблеми със слуха и сърцето, отколкото хората с нормална структура. Нарушенията в социалното взаимодействие и комуникацията при хора с разстройство на телесното тяло може да съвпадат с поведението на разстройства от аутистичния спектър.

Причини за появата на телесното тяло

В повечето случаи причината за агенезията на телесното тяло не е известна. Агенезата на телесното тяло може да бъде унаследена като автозомно-рецесивен белег или като доминиращ белег с X-връзка. Това разстройство може да се дължи отчасти и на инфекция по време на бременност (вътрематочна), което води до анормално развитие на мозъка на плода.

Генетичните заболявания се определят от комбинация от гени за определен признак, които са разположени върху хромозомите, получени от бащата и майката.

Рецесивните генетични разстройства възникват, когато човек наследява един и същ анормален ген според една характеристика от всеки родител. Ако човек получи един нормален ген и един ген за болестта, той ще бъде носител на болестта, но обикновено не проявява симптомите си. Рискът двама родители-носители да предадат и двата дефектни гена и следователно да имат болно дете е 25% с всяка бременност. Рискът от раждане на бебе, което ще бъде носител, подобно на родителите, е 50% с всяка бременност. Шансът детето да получи нормални гени от двамата родители и да бъде генетично нормален за тази функция е 25%. Рискът е еднакъв за мъжете и жените.

С Х-свързани доминантни нарушения, една жена ще развие заболяване само с една Х-хромозома с анормален ген. Болният човек обаче винаги има по-сериозно състояние. Понякога болните мъже умират преди раждането, така че оцеляват само жените. И тогава само с една от формите на агенеза на corpus callosum, известна като синдром на Aicardi. Повечето от диагностицираните до момента пациенти са жени. Синдромът на Айкарди понякога се наблюдава при мъже с допълнителна Х хромозома.

Знаци и симптоми

Агенезата на телесния мозък (AMT) може първоначално да стане очевидна след появата на епилептични пристъпи през първите седмици от живота или през първите две години. Въпреки това, не всички хора с AMT имат спазми..

Други симптоми, които могат да започнат в ранна възраст, са хранителни проблеми и закъснения в поддържането на главата изправена. Възможно е също да има забавяне при седене, стоене и ходене. Психическото и физическо увреждане и / или натрупване на течност в черепа (хидроцефалия) също са симптоми на ранен тип на това разстройство..

С помощта на неврологично изследване на пациенти с AMT можете да откриете:

  • непрогресираща умствена изостаналост;
  • нарушена координация на ръцете и очите;
  • нарушена зрителна или слухова памет.

В някои леки случаи симптомите може да не се появяват в продължение на много години. Пациентите в напреднала възраст обикновено се диагностицират по време на тестове за симптоми като епилепсия, монотонна или многократна реч или главоболие. В леки случаи разстройството може да се пропусне поради липсата на очевидни симптоми в детска възраст..

Някои пациенти могат да имат дълбоко затворени очи и изпъкнало чело. Ненормално малка глава (микроцефалия) или понякога необичайно голяма глава (макроцефалия) може да присъства.

В други случаи се наблюдава AMT:

  • очи широко раздалечени (телеантус);
  • малък нос с обърнати (антевертирани) ноздри;
  • ненормални уши;
  • прекомерна кожа на шията;
  • къси ръце;
  • понижен мускулен тонус (хипотония);
  • аномалии на ларинкса;
  • сърдечни дефекти.

Синдромът на Aicardi, за който се смята, че е наследен като доминиращо X-свързано разстройство, се състои от телесно кало, инфантилни спазми и анормална структура на очите. Това разстройство е изключително рядко вродено разстройство, при което има чести пристъпи на епилепсия, аномалии на средния слой на окото (хороида) и слоеве на ретината, липсата на структура, свързваща двете полукълба на мозъка (corpus callosum), придружена от тежко умствено изоставане. Синдромът на Айкарди се наблюдава главно при жени.

Синдромът на Андерман, идентифициран през 1972 г., е генетично заболяване, характеризиращо се с комбинация от телесна калсума, умствена изостаналост и прогресивни сензомоторни нарушения на нервната система (невропатии). Генът, причиняващ тази рядка форма на агенезия на телесната течност е наскоро идентифициран и в момента е наличен генетичен тест на този ген (SLC12A6).

Свързаната с X лисенцефалия с двусмислени гениталии е рядко генетично заболяване, при което мъжете имат малък и гладък мозък (лисенцефалия), малък пенис, тежко умствено изоставане и трудно излекуване на епилепсия. Причинява се от мутации в ARX гена. При жените същите мутации могат да причинят само AMT, докато по-малко тежките мутации при мъжете могат да причинят умствена изостаналост. Предлагат се и генетични тестове за това разстройство..

Диагностика

Най-често ултразвуковото и магнитен резонанс (ЯМР) са методи за изобразяване, които помагат при диагностицирането на агенезата на телесното тяло.

AMT често се диагностицира през първите две години от живота на детето. Епилептичният гърч може да бъде първият симптом, показващ, че детето трябва да бъде прегледано за мозъчна дисфункция. Разстройството може да бъде и без видими симптоми в най-меките случаи в продължение на много години..

Corpus callosum agenesis

Лечението е симптоматично и поддържащо. Антиконвулсанти, специално образование, физиотерапия и свързани с тях процедури могат да бъдат полезни в зависимост от обхвата и тежестта на симптомите. Ако е налице хидроцефалия, тя може да бъде лекувана с хирургичен шунт за източване на течност от мозъчната кухина, като по този начин се намалява повишеният натиск върху мозъка. Генетичните консултации също могат да бъдат полезни за семейства с това разстройство..

Прогноза и усложнения на мозолистката

Прогнозата зависи от степента и тежестта на малформациите. Интелектуалното увреждане не се влошава. Хората с разстройство на телесното тяло обикновено имат забавяне при достигане на основни етапи на развитие, като ходене, говорене или четене; проблеми със социалното взаимодействие; тромавост и лоша координация на движенията, особено по отношение на уменията, изискващи координация на лявата и дясната ръка и крака (като плуване, колоездене и шофиране), както и умствените и социалните възприятия, които стават по-очевидни с възрастта, особено проявяват се в прогимназията в зряла възраст.

Анатомия на телесното тяло

Corpus callosum corpus callosum съдържа влакна (comis sural paths), които преминават от едно полукълбо в друго и свързват кортикални места, принадлежащи на дясното и лявото полукълбо, за да се комбинират (координират) функциите на двете половини на мозъка в едно цяло.

Анатомията и топографията на телесната течност.

Корпусът на тялото е плоча, съставена от напречни влакна. Свободната горна повърхност на corpus callosum има сиво покритие, indusium griseum. На сагиталния участък на мозъка е възможно да се направи разлика между завоите и частите на телесната телесна обвивка: коляното, гену, продължавайки надолу към човката, трибуната и след това до терминалната (терминална) плоча, ламинат терминдлис.

Средната част се нарича ствол, ствол, corpus callosum.

Зад багажника продължава в удебелената част - валякът, слезката. Напречните влакна на corpus callosum във всяко полукълбо на главния мозък образуват сиянието на corpus callosum, radiatio corporis callosi. Влакна на предната част на corpus callosum - коляното - закръглят предната част на надлъжната цепка на мозъка и свързват кората на фронталните дялове на дясното и лявото полукълбо. Влакната на централната част на телесния мозък - багажника - свързват сивото вещество на париеталния и темпоралния лоб. В ролката има влакна, свързващи кората на тилната част.

Под corpus callosum е арката, fornix. Арката се състои от два шнура, свързани в средната им част с помощта на напречно удължаващи се влакна - commissures, comissura. Средната част на свода се нарича тяло, корпус; напред и надолу, тя продължава в заоблен сдвоен шнур - стълб, стълб, свод. Средната колона завършва в дясното и лявото мастоидни тела. Зад тялото на арката продължава в сдвоен плосък шнур - кракът на арката, трошен форникс. Кракът близнак на форникса, от едната страна, се слива с хипокампуса, образувайки ръба на хипокампуса, фимбрия хипокампи. Краят на хипокампуса в куката завършва, като по този начин свързва темпоралния лоб на крайния мозък с диенцефалона.

Пред арката в сагиталната равнина е прозрачен septum pellucidum, който се състои от две плочи, разположени успоредно една на друга. Между плочите на прозрачната септума е прорезна като кухина на прозрачната преграда, cavum septi pellucidi, съдържаща бистра течност. Плочата на прозрачния септум служи като медиална стена на предния рог на страничната камера. Пред стълбовете на арката е разположена предната комиса, comissura rostrdlis.

История на откритията

Трупът на тялото е открит в началото на 60-те години от група учени, ръководени от Р. Спери, който впоследствие получава Нобеловата награда през 1981 г. Учените търсят лек за епилепсия. И след успешни експерименти върху животни, те извършиха операция върху човек. Същността на операцията беше да се отделят мозъчните полукълба, които са свързани с гъста невронна мрежа.

Интересното е, че когато мозъчното тяло беше разчленено, бяха открити видими разлики във връзка с нещо между съзнателното и несъзнаваното при хората, претърпели операция: например един субект твърдеше, че обожава жена си, докато дясната му ръка прегръща жена си и отблъсква лявата. По този начин отделянето на мозъчните полукълба доведе до премахване на епилептичните припадъци, но въведе нови неочаквани трудности в живота на субекта. За учените това отвори цял слой работа по изучаването на различни функции на лявото и дясното полукълбо на мозъка. [1]

Първите операции на телесната телесна течност са правени от лекари, за да се излекува епилепсията. Връзката между полукълба беше прекъсната и пациентите наистина се излекуваха от епилептични припадъци. С течение на времето учените започват да забелязват някои странични ефекти при тези пациенти - способностите им се променят, поведенческите реакции са нарушени.

Калосният мозък беше спрян, за да се разсече, за да се излекува епилепсията. За учените е отворен цял слой дейност за изучаване функциите на всяко полукълбо на мозъка. През последните десетилетия активно се обсъжда сексуалният диморфизъм (различия) в размера на телесната телесна тел при мъжете и жените, както и при хората като цяло. Приема се, че влиянието му върху различията в поведението и способностите.

Каква е телесната телесна маса: обща информация

Калосната телесна течност (МТ) или голяма комисура, както този елемент се нарича от специалистите, е съвкупност от нервни влакна.

Той комбинира двете части, които образуват мозъка - дясното и лявото полукълбо. Корпусът на тялото също така координира тяхната стабилна работа, осигурява съгласуваността на предаването и приемането на сигнали от всяко от полукълбите. В допълнение, corpus callosum съчетава сивото вещество на всяко от полукълбото на главния мозък..

Образованието е гъста текстура с бял цвят. Анатомията на телесния мозък е доста сложна - като цяло това е удължена структура отпред до назад, дължината на която, в зависимост от възрастта и пола, е от 7 до 9 см.

Местоположението на голямата комиса е надлъжната цепка на човешкия мозък.

Анатомия и функции

Корпусът на тялото е покрит отгоре с малък слой церебрално сиво вещество, което обяснява, съответно, сивото покритие върху него. При визуален преглед могат да се разграничат 3 основни отдела:

  • багажник (или среден мозък);
  • коляно (част от мозъка, разположена отпред);
  • клюн или възглавница на телесния мозък (задната област).

Яркостта на голяма комиса (когато се гледа на снимки или в разрез) се осигурява от влакна, които са разположени радиално и са разположени във всяко от полукълба.

Средният участък, когато се гледа, изглежда като издутина, която е в същото време най-дългата част на целия мозък. Задната секция е видимо видима като удебеляване спрямо други отдели и зони, което се намира свободно над съседните области на мозъка. Сивото вещество е представено с ивици и е отгоре..

Функции, които телесният мозък осигурява:

  • прехвърляне на информация, важна за функционирането на тялото (импулси) от едно полукълбо в друго;
  • формирането на основните характеристики, които определят личността и нейните особености;
  • основни (основни, определящи) умения и възможността за приложението им през целия живот на човека;
  • работа върху формирането на емоционално - личната сфера.

Основната и почти единствената функция на телесната телесна маса е пренасянето на информация от едното полукълбо в другото и поддържането на нормален човешки живот поради синхронизма на тяхната работа. Следователно, той е важна част от мозъка. Проучванията показват, че разкъсването на телесния мозък оставя работниците и на полукълба и не води до смърт. Те обаче работят в отделен режим, което се отразява на човешкото поведение.

структура

Структурата на телесното тяло представлява плексус от нервни влакна (до 250 милиона). Има широка и донякъде сплескана форма. Корпусът на тялото има обикновено напречна посока на влакната, които свързват симетричните места на полукълба. Но има влакна, които свързват и асиметрични места. Например париеталната вирус на дясното полукълбо с фронталното ляво.

Всеки от тях изпълнява своята функция.

  • Предната част е коляното. Името се свързва с формата му - първо удължено, след което се наведе надолу. Отива на кила (клюн). Той отива до клемната плоча. Тук са свързани интерхемисферни влакна на фронталните лобове.
  • Средният участък е багажникът. Има формата на правоъгълник. Разположена е в средата на телесния мозък и е най-дългата му част. Тук влакната на париеталния и фронталния лоб се сближават.
  • Задната секция е ролката. Това е удебеляване. Тук влакната на задните темпорални лобове и тилната част.

В горната му част телесното тяло е покрито с тънък слой сиво вещество. Освен това в някои области се образуват надлъжни удебеления, подобни на ивици. Предните церебрални артерии са основният източник на кръвоснабдяване на телесната телесна течност, а венозният отлив на кръв се осъществява по протежение на венозното легло, разположено под него..

Голяма комисионна под атака...

Увреждането на мозъчната течност е рядко явление, то се среща при 2% от всички случаи на заболявания на мозъка и централната нервна система. При заболявания на телесния мозък се наблюдават следните:

  • разстройства от различен характер и интензивност, проявяващи се в емоционалната - личностна и когнитивна сфера;
  • физиологични проблеми в работата на крайниците;
  • проблеми с очните ябълки и зрението като цяло.

Развиват се съответни заболявания - агенеза, хипоплазия и дисплазия (дисгенеза) на телесната телесна обвивка.

Агенеза: основни причини, симптоми, лечение

Обикновено се диагностицира през първите две години от живота на детето. Първите признаци често са епилептични припадъци. Заболяването може да остане незабелязано в продължение на няколко години, ако случаят е лек..

За потвърждаване на диагнозата е необходима визуализация с помощта на:

  • перинатален ултразвук;
  • магнитен резонанс (ЯМР);
  • компютърна томография.

Но има някои общи симптоми, които показват наличието на агенеза и необходимостта от незабавна професионална диагноза:

  • нарушено зрение и слух;
  • нисък мускулен тонус;
  • нарушения в работата на органите на стомашно-чревния тракт, имащи различна интензивност и характер;
  • проблеми в поведението;
  • хидроцефалия;
  • проблеми със съня;
  • психомоторни нарушения;
  • крампи
  • появата на тумори в мозъка;
  • хиперактивност
  • нарушена координация на движенията.

Идентифицираните симптоми на агенеза могат да бъдат лекувани. Най-често това е лекарствена терапия, в някои случаи - физическа терапия (физическа терапия).

Агенезата може да се комбинира с други мозъчни отклонения, като:

  • Синдром на Арнолд-Киари;
  • хидроцефалия (прекомерно натрупване на цереброспинална течност във вентрикуларната система на мозъка);
  • нарушения на невралната трансмисия.

Може да се комбинира с цепка в гръбначния стълб.

Агенезата на телесния мозък, като независимо заболяване, е сложно заболяване, което има структурен характер. Ако има къде да бъде, тогава съответно пациентът има нарушение на асоциативните връзки между дясното и лявото полукълбо на мозъка, което не се наблюдава в нормално състояние, тъй като този орган е отговорен за комбинирането на тези области.

Заболяването се развива по време на разстройства (аномалии) по време на развитието. Рядко е - около 2%, вродено, се проявява в пълно или частично отсъствие, когато се изследва на снимки или изследвания на тази структурна формация.

Агенезата се изразява в пълното отсъствие на голяма комисионна или недоразвитието й, понякога тя присъства само частично (няма конкретен сайт). В този случай формацията, ако е неразвита или частично присъства, се представя под формата на значително съкратени дялове или прозрачни колони на арката на мозъка.

Съвременните невролози и учени не могат точно да посочат основните причини, които влияят върху развитието на тази патология. Основните предполагаеми фактори са:

  • наследственост (в 70% от случаите, ако семейството вече е имало проблеми от подобен характер, тогава те ще се повторят в бъдещите поколения);
  • генетични (включително хромозомни) промени и мутации;
  • хромозомно пренареждане (по време на образуване на плода);
  • развитието на инфекции, причинени от вируса по време на бременност (в матката, особено опасно в ранните етапи);
  • наранявания
  • поглъщане на вещества с токсични (отровни) ефекти върху организма или развиващия се плод (включително излагане на алкохол);
  • последици от приема на лекарства (странични ефекти или усложнения);
  • нарушение на хода на бременността (хранителен дефицит в плода по време на развитие);
  • метаболитни нарушения при бременната жена.

Основните симптоми, показващи наличието на агенеза на телесната телесна течност при човек и необходимостта от незабавна квалифицирана диагноза:

  • хидроцефалия;
  • нарушения в развитието и функционирането на зрителните и слуховите нерви;
  • появата на доброкачествени кисти и други видове тумори в мозъка;
  • недостатъчно оформен, за изпълнение на функциите си, церебрален вирус;
  • ранен пубертет;
  • развитието на липоми;
  • различни проблеми и нарушения във функционирането на храносмилателния тракт (с различно естество и интензивност);
  • нарушение на психомотората;
  • проблеми с поведението (особено остри в детството);
  • диагностика на умствена изостаналост в лека степен (открита в детска възраст);
  • нарушена координация на движенията;
  • нисък мускулен тонус;
  • нарушения в развитието на мускулите и костите на скелета.

Лечението най-често е лекарствена терапия. Тя включва приемането на антиепилептични лекарства, както и кортикостероидни хормони. Също така в някои случаи са показани часове по ЛФК (физическо възпитание с терапевтични пристрастия).

Дисплазия и хипоплазия - ненормална или недоразвита МТ

Хипоплазия или, както се нарича това заболяване, микроцефалия, е сложна патология, по време на хода и развитието на която се наблюдава значително намаляване (взето от нормалните стойности) на обема на мозъка и, съответно, на телесната течност.

В повечето случаи, наред с диагнозата хипоплазия, се наблюдават и други нарушения, сред които анормално развитие на наличните части на телесната каллума (дисплазия или дисгенеза), недостатъчно образуване на гръбначния мозък, недоразвитие на крайниците и редица вътрешни органи.

Основната причина за нарушаване на развитието и намаляване (или пълно отсъствие) на телесната телесна течност е една или друга вродена патология. Фактори, причиняващи такива промени:

  • наличието на лоши навици при бременна жена (тютюнопушене, прием на наркотици или алкохол);
  • интоксикация;
  • радиационна експозиция (йонизираща);
  • последствия от сложни и сериозни заболявания - рубеола (особено през зряла възраст или по време на бременност), грип, токсоплазмоза.
  • намаляване на мозъчния обем спрямо нормалните показатели (основният симптом);
  • промяна в обичайната структура на мозъчната вирус и някои структури (gyrus е плоска);
  • недостатъчен за нормалното функциониране на развитието на темпоралните и фронталните лобове на мозъка при хората;
  • намаляване на размера на пирамидите - елементите на продълговата медула (развива се пирамидален синдром);
  • нарушения и неизправности, разкрити в работата на малкия мозък;
  • нарушение на функциите на багажника (на мозъка);
  • в повечето случаи има нарушение на интелигентността;
  • нарушения на физическото развитие;
  • неврологични разстройства и характерни разстройства;
  • патология на зрителния туберкул.

При хипоплазия черепът е по-малък, отколкото трябва да бъде при нормален човек.

Въпреки развитието на съвременната медицина, не съществува висококачествено и ефективно лечение на такова разстройство. Възможно е симптомите да се сведат до минимум.

Важно е да запомните, че тази аномалия води до намаляване на продължителността на живота. Основната мярка за експозиция е медикаменти..

Ако в ранния етап от развитието и формирането на аномалията не се вземат подходящи мерки, тогава повечето пациенти в бъдеще (вече в детска и юношеска възраст) ще изпитат различни проблеми в областта на неврологията.

Също така много пациенти с хипоплазия имат умерено и тежко интелектуално увреждане, забавяне на развитието, психическо и физическо.

Така че, според различни медицински проучвания, в най-малко 68-71% от случаите на диагностициране на хипоплазия на телесната телесна хипоплазия има такова последствие като умствена изостаналост. В допълнение, разстройството води до по-сериозни психични разстройства като шизофрения.

Дисгенезата на телесния мозък може да причини промени в мускулната система и в скелета като цяло. Това е честа причина за сколиоза..

Има изоставания в умственото и психоемоционалното развитие на децата и юношите. Има и нарушена интелигентност, неврологични проблеми, забавяне на развитието, така че пациентите в повечето случаи се нуждаят от постоянно наблюдение и интензивно лечение.

Ако се вземат мерки за елиминиране на проявите, тогава децата могат да научат необходимите умения, включително овладяване на проста училищна програма.

Това е сериозна, но доста рядка (1 случай на 10 000) аномалия. При хипоплазия присъства мозъчната течност, но тя е слабо развита. Заболяването се образува в ембриона в 1-2 триместър на бременността. Причините също не са напълно установени, но възможните фактори, влияещи върху недоразвитието на телесната телесна течност, са подобни на описаните по-горе..

Заболяването се диагностицира най-често в периода на вътрематочно развитие. Последиците, до които може да доведе хипоплазия:

  • забавяне на умственото и физическото развитие;
  • нарушена интелигентност (в умерена и тежка форма);
  • умствена изостаналост (в 70% от случаите);
  • различни неврологични проблеми.

Пълно излекуване на това заболяване, както и агенезата, е невъзможно със съвременната медицина. Лечението цели намаляване на симптомите. На пациентите се препоръчва да изпълняват специален набор от физически упражнения, което помага за възстановяване на връзките между полукълба и терапия с информационна вълна.

По този начин, въпреки малкия си размер, телесният мозол играе много важна роля в живота на хората. Ето защо е много важно да се грижите за здравето на майките си по време на бременност. В края на краищата, именно през този период се формират възможни отклонения в развитието на телесната телесна обвивка.

Учените, въпреки всичките им опити, все още не са успели да изучат тази структура докрай. Следователно има малък брой стратегии за лечение на симптомите на тези аномалии. Основните от тях са лекарствена терапия и физиотерапевтични упражнения (LFK).

В сухия, но важен остатък

По този начин, телесният мозък на мозъка, въпреки малкия си размер, оказва голямо влияние върху човешкия живот. Тя позволява формирането на личността, отговаря за появата на навици, съзнателни действия, способността за общуване и разграничаване между обекти.

Ето защо по време на бременност е изключително важно да се отнасяте внимателно към здравето си, тъй като основните МТ нарушения се формират именно в този период.

Не бива да забравяме, че телесното тяло формира интелигентност, прави човек човек. Въпреки всички опити за изучаване на тази структура, учените все още не са успели да разкрият всички нейни тайни, поради което са разработени много малко методи за лечение на разстройства, ако има такива..

Основните от тях са лекарствената терапия и специален набор от упражнения - упражнения терапия, която позволява поддържане на оптимални показатели за физическо развитие. Вземете мерки за премахване на симптомите на нарушенията трябва да бъдат незабавни, в противен случай желаните подобрения може да не настъпят.

corpus callosum Това е най-големият сноп от нервни влакна в мозъка. Това е интерхесферична комисура, която ви позволява да свържете подобни области на полукълба на главния мозък.

Основната му функция е да свързва дясното полукълбо с левия мозък, така че и двете страни да работят заедно и да се допълват..

Това е основна област на мозъка, поради което увреждането или малформацията на телесната телесна течност причинява множество промени както във функционирането, така и в интелигентността на човек..

Тази статия обсъжда анатомичните и функционални характеристики на телесната телесна течност, разгледа свойствата на развитието и разгледа заболявания, свързани с тази структура на мозъка...

Анатомия на телесното тяло

Корпусът на тялото е лист от бяло вещество, който образува четириъгълна област и се разпространява от едно полукълбо до друго..

Това е система от асоциации, която комбинира двете половини на мозъка чрез свързването на асиметрични точки на кората..

Ширината на телесната телесна течност в горната част на лицето е около два сантиметра, а на долната - до 3-4 сантиметра. Корпусът на телесната течност е с дължина 15 милиметра.

Корпусът на тялото се състои от приблизително 200 милиона аксона, които главно идват от клетките на пирамидите от слоеве II и III на кората на главния мозък.

структура

Корпусът на тялото има голям брой структури. От анатомична гледна точка обаче той се състои от три основни части: тялото или тялото, бегачът и коляното..

Всяка от тези части се отнася до отделна област на телесното тяло и има определени характеристики..

Корпусът на тялото или багажника на тялото представлява горната част на структурата. Има изпъкнала форма на гърба и е плоска или леко вдлъбната в напречната област.

В тялото се наблюдава надлъжен жлеб, който води до реликва на фунията на телесния мозък. От двете страни на този жлеб има два малки шнура, известни като надлъжни канали..

Надлъжните канали са свързани със средния тракт с тънък воал от сиво вещество, наречен индустриален гризеум. Този сив воал е продължение на мозъчната кора на сгънатия телесен мозък.

Долната страна на тялото е изпъкнала в напречна посока и има вдлъбната форма в предно-задната посока. В средната линия има lucidum septum, а зад него е в контакт с напречните влакна на триъгълника.

Работното колело е задният край на корпусната течност. Това е заоблена област, която се образува чрез сгъване на телесната телесна маса върху себе си..

Между работното колело и тригона има пролука, свързваща полукълба със страничните вентрикули..

И накрая, коляното е името, което получава предния край на мозолистата тела. Това е най-тънката област и представлява извивка надолу и назад..

Коляното се образува от отразени влакна, които се простират надолу с острата част на клюна. От долната страна има два белезникави тракта, които се наричат ​​цветни стъбла на corpus callosum..

развитие

Корпусът на тялото се развива главно по време на пренаталния период, следвайки предзадния модел. Тоест, областта на трибуната започва да се развива и завършва в коляното.

Повечето автори, които са изследвали структурата и развитието му, твърдят, че corpus callosum има 7 подзори с различно функционално анатомично значение. То:

  1. Трибуна или пик: съответства на орбиталната област на префронталния лоб и долната премоторна кора.
  1. коляно: свързано с останалата част от префронталния лоб.
  1. Рострално тяло: установява връзка между премотор и допълнителни зони.
  1. Средно предно тяло: образувано от влакна на асоциацията на моторните области и фракции.
  1. Задното медиално тяло: получава влакна от горните темпорални и париетални лобове.
  1. провлак: образуван от свързването на влакната на горната част на темпоралния лоб.
  1. работно колело: образувано от съединителни влакна на долната част на темпоралния лоб и кората на тилната част.

Развитието на телесното тяло започва около осмата седмица на бременността, чрез образуването на коляното, последвано от тялото и гърба..

По този начин към момента на раждането всички подзони на телесната телесна маса вече са развити. Въпреки това, миелинизацията му продължава в детството или дори по-възрастната..

В този смисъл някои проучвания предполагат, че телесното тяло преживява линейно увеличение на сагиталния участък между 4 и 18 години...

Причината за следродилното узряване на телесната телесна течност не е напълно ясна. Въпреки това е постулирано, че това може да се дължи на миелинизация на фибри, която се случва в детството и юношеството...

Миелиновите аксони на невроните на телесния мозък осигуряват бързо разпространение на нервните импулси и са предпоставка за придобиване на когнитивни, емоционални, поведенчески и двигателни функции на различни етапи на съзряване..

Съзряване и развитие на мозъчната течност

Няколко проучвания се фокусират върху анализиране на това кои физиологични променливи, измененията на зреене и емоционални и поведенчески промени са свързани с развитието на телесното тяло...

В този смисъл днес има много литература за ефектите и функциите, изпълнявани по време на съзряването на различни области от тази мозъчна структура...

Най-важните мозъчни процеси:

Динамичната активност на развитието на мозъка се проявява в матката. Промяната обаче продължава през първите години от живота..

Хемисферните аксони са последните миелини. В този смисъл първичните сензорни и двигателни зони са миелинизирани пред областите на фронталната и париеталната асоциация..

По същия начин с растежа се наблюдава намаляване на броя на синапсите и усложнение на дендритните дървесни структури. Синаптичната плътност продължава до четири години живот, когато започва да намалява поради пластичността на мозъка.

Свързаните промени в мозъчното тяло са свързани с редица психологически и невробиологични променливи. По-специално беше доказано, че удебеляването на коляното и бегача е свързано положително със следните елементи:

  • Удължаване и завъртане на главата.
  • Доброволен контрол и търсене на предмети, представени в полезрението през първите три месеца от живота.
  • Възможността да вземете предмети с две ръце и да пълзи за 9 месеца живот.
  • Развитието на сетивни функции като бинокулярно зрение или осъзнаване и визуална адаптация.
  • Появата на прелингвистичен словесен език през първите дванадесет месеца от живота.

Продължаващият растеж на телесната телесна течност в по-късните етапи също е свързан с появата на промени в поведението на децата. По-специално, тези променливи обикновено се появяват на възраст между 2 и 3 години..

  • Способността да вървите нагоре и надолу по стълбите с два крака.
  • Възможност за изкачване на стълби с един крак, каране на триколка и се облечете.
  • Развитие на първо езиково ниво: произношение на двусловни фрази, обозначаване на части от тялото, използване на въпроси и разработване на добре структурирани изречения..
  • Наличието на слухова асиметрия: лявото полукълбо се развива по-бързо при анализ на вербална информация, а дясното при обработка на невербална информация.

Уголеменият телесен мозък продължава и в детска възраст. В този смисъл се наблюдават редица промени, свързани с узряването на телесната телесна течност до седем години...

  • Развитие на способността за скачане и завързване на обувки.
  • Придобиване на първо езиково ниво: говорете възраст, повтаряйте четири числа и цветове на име.
  • Настройка на ръчни предпочитания.
  • Развитие на визуалното разпознаване и разбиране за четене.

функция

Най-важната функция на мозъчното тяло е да улеснява комуникационния процес между полукълбото на главния мозък. Всъщност без функционирането на телесната телесна връзка връзката между двете страни би била невъзможна..

Функциите на дясното полукълбо са различни от функциите на лявото полукълбо, поради което е необходимо да се свържат и двете зони, за да се улесни функционирането на нервната система като единен механизъм.

По този начин, corpus callosum изпълнява тази функция, следователно тази структура е жизненоважна за обмена, действа като мост между двете полукълба и прехвърляйки информация от едно към друго.

По същия начин, мозъчната течност също работи при възлагането на задачи на всяко полукълбо на мозъка въз основа на неговото програмиране. При децата това играе важна роля в процеса на латерализация..

От друга страна, няколко проучвания показват как тази структура участва активно в движението на очите. Карупният мозък събира информация за мускулите на окото и ретината и го изпраща в областта на мозъка, където се обработват движенията на очите..

Увреждане на телесния мозък

Увреждането на телесния мозък причинява широк спектър от промени както във физическото, така и в когнитивното, поведенческо и емоционално развитие на хората...

Понастоящем са открити много патологии, които могат да повлияят на телесната телесна обвивка. По принцип те се класифицират въз основа на етиопатогенезата им..

По този начин, патологията на телесния мозол може да бъде разделена на вродена, туморна, възпалителна, демиелинизираща, съдова, ендокринна, метаболитна, инфекциозна и токсична..

Вродените заболявания включват агенеза, дисгенеза и пренатална атрофия на нокса. Туморните патологии включват глиоми, лимфоми, азотритоми, интервентрикуларни тумори и метастази, които засягат мозъчното тяло..

От своя страна, възпалително-демиелинизиращите патологии включват множествена склероза, синдром на Сусак, остър дисеминиран енцефаломиелит и прогресираща мултифокална левкоенцефалопатия..

Съдови заболявания на телесния мозък могат да бъдат причинени от инфаркти, перивентрикуларна левкомалация, артериовенозни малформации или наранявания, които засягат анатомията на мозъчната структура.

Метаболитните ендокринни патологии включват метахроматична левкодистрофия, адренолейкодистрофия, наследствени метаболитни нарушения и недостиг на тиамин..

И накрая, паренхимните инфекции и токсичните патологии като мархиафава-бигнами, множествена некротична левкоенцефалопатия или радиационни промени също могат да променят функционирането и структурата на мозъчната течност..

Агенеза на телесния мозък

Въпреки че болестите, които могат да засегнат телесната телесна течност, са многобройни, най-важното е агенезата на телесния мозък (ACC). Това е една от най-често срещаните малформации на централната нервна система, характеризираща се с липса на образуване на корпус на телесното тяло..

Тази патология възниква поради промени в ембрионалното развитие и може да причини както частично отсъствие, така и пълно отсъствие на снопчето влакно, което е отговорно за свързването на мозъчните полукълба..

ACC може да възникне като изолиран дефект или в комбинация с други мозъчни отклонения, като малформация на Арнолд-Киари, синдром на Dandy-Walker или синдром на Anderman..

Промените, причинени от това заболяване са променливи и могат да бъдат незначителни, леки или тежки и могат да доведат до увреждане. Величината на промяната до голяма степен зависи от аномалиите, свързани с АСС..

Като цяло хората с CCA демонстрират нормална интелигентност с малко умения, които изискват корелация на визуалните модели...

В някои случаи обаче CCA може да причини значително умствено изоставане, конвулсии, хидроцефалия и спастичност, наред с други промени...